改性生物质活性炭对水溶液中Cu2+的吸附研究

研究以玉米秸秆为原料制备生物质活性炭,并分别进行NaOH和HNO₃改性。考察三种生物质活性炭的用量和粒径、水溶液pH值和吸附时间对水溶液中Cu²⁺吸附性能的影响,并对其等温吸附特征、吸附动力学和吸附热力学进行研究。结果表明:当0.15~0.30mm的生物质活性炭投加量为0.30g,pH值为6.0时,对溶液中Cu²⁺具有很好的去除率,在360min时达到吸附平衡;吸附过程符合Langmuir和Freundlich模型以及准二级动力学方程,且热力学参数ΔG⁰＜0,ΔH⁰和ΔS⁰＞0,为自发的、吸热的和熵增的过程,对水溶液中Cu²⁺均具有较好的亲和力;相同条件下,三种生物质活性炭对Cu²⁺的吸附效果表现为:NaOH改性＞HNO₃改性＞未改性。     

竹炭-有机复合吸附剂对Cu~(2+)吸附行为研究

研究了竹炭及其改性体粒径、用量、吸附时间、温度及铜离子(Cu2+)初始浓度等因素对Cu2+吸附效果的影响。结果表明:竹炭及其改性体对Cu2+吸附率随粒径减小而增大,用量增加而增大;Cu2+初始浓度增大,吸附率减小;对Cu2+吸附平衡约2h;最佳吸附温度为20—40℃,pH为3—4。改性体2效果最佳,30—50目粒径时去除率达99%以上,当溶液浓度为1.26g/L时,其比吸附量最大,为95.8mg/g。     

农业废弃物花生壳对废水中Cr（Ⅵ）的静态吸附特性研究

采用废弃花生壳对Cr（Ⅵ）浓度为50mg/L的模拟水样进行了静态吸附实验研究。实验结果表明,对于Cr（Ⅵ）浓度为50mg/L的50mL模拟水样,在25℃下,用粒径为2-3mm花生壳吸附剂用量为1.0g、介质pH值为1.0、吸附时间为300min处理废水时,Cr（Ⅵ）的去除率可以达到99.55%。吸附后的水中Cr（Ⅵ）浓度为0.224mg/L,满足《污水综合排放标准》GB8978-1996的标准。随着体系温度的升高,花生壳对Cr（Ⅵ）的吸附量增加,同时对吸附等温线及其模型的拟合进行了实验说明,Freundlich模型能较好地反映吸附过程特征。     

改性花生壳对废水中Cr（Ⅵ）的静态吸附特性研究

利用酸性甲醛溶液将废弃花生壳改性,研究了改性花生壳对Cr（Ⅵ）浓度为50mg/L的模拟水样的静态吸附实验效果。实验结果表明,对于Cr（Ⅵ）浓度为50mg/L的50mL模拟水样,当温度为25℃用粒径为2-3mm改性花生壳吸附剂用量为1.0g、介质pH值为1.0、吸附时间为300min处理废水时,Cr（Ⅵ）的去除率可以达到99.71%。吸附后的水中Cr（Ⅵ）浓度为0.144mg/L,满足《污水综合排放标准》GB8978-1996的要求。改性花生壳比普通花生壳对废水中Cr（Ⅵ）的吸附能力更强。     

L-丙氨酸改性壳聚糖对Sr~(2+)吸附性能研究

采用L-丙氨酸对壳聚糖进行改性,制备了改性壳聚糖,并研究了改性壳聚糖对水溶液中Sr2+的的吸附性能.结果表明:在吸附时间80 min,吸附温度50℃,吸附剂用量0.1 g,p H值为10时,L-丙氨酸改性壳聚糖对Sr2+吸附的的吸附率可达31.800%,吸附量为11.925 mg/g;L-丙氨酸改性壳聚糖微球对高浓度Sr2+的吸附量最大可以达到30.650 mg·g-1,吸附率最高可达83.3%;等温吸附结果表明,L-丙氨酸改性壳聚糖微球对Sr2+的吸附符合Langmuir等温吸附方程;L-丙氨酸改性壳聚糖对Sr2+的吸附过程与准二级动力学具有较高的相关性.     

木麻黄叶状枝粉末对Cr（Ⅵ）离子的吸附性能

以木麻黄叶状枝粉末作为生物吸附剂,研究其对重金属离子Cr（Ⅵ）的吸附性能和吸附规律,并探讨了溶液酸度、振荡时间、溶液初始浓度、吸附剂用量等因素的影响.结果表明,在吸附剂用量为0.3g、pH值为1、Cr（Ⅵ）初始浓度小于100mg/L、吸附时间为90min的条件下,相应的吸附容量和吸附率可达3.98mg/g和99.9%,残余的Cr（Ⅵ）浓度小于0.5mg/L,达国家工业废水排放标准GB18918-2002;正交实验结果表明,影响木麻黄吸附剂对Cr（Ⅵ）吸附效果的主次因素顺序为pH值〉吸附振荡时间〉吸附剂用量〉吸附液浓度.     

剩余活性污泥对水中Cr（Ⅵ）、Cd（Ⅱ）的吸附性能研究

以剩余活性污泥作吸附剂对水中Cr（Ⅵ）、Cd（Ⅱ）的去除进行了探讨。考察了pH值、吸附时间、吸附剂投加量和金属离子初始浓度对吸附去除率的影响。剩余活性污泥对Cr（Ⅵ）、Cd（Ⅱ）均遵循Langmuir等温线,且对Cr（Ⅵ））的吸附能力大于Cd（Ⅱ）。     

耐受Pb~(2+)细菌的筛选及对Pb~(2+)吸附特性的研究

通过驯化培养从受Pb2+污染的土壤中分离到1株能在含Pb2+浓度为300 mg.L-1液体培养基中生长的耐Pb2+细菌菌株(B19),对该菌株吸附Pb2+能力及影响吸附Pb2+的因素进行了探讨.结果表明:该菌株对Pb2+的吸附速率较快,在5 min内,培养液中Pb2+去除率达到76.4%,在30 min达到吸附平衡.pH、培养基、菌量、Pb2+初始质量浓度对去除率有显著影响.在吸附时间为30 min,吸附温度为30℃,菌龄为3 d,牛肉膏蛋白胨培养基培养,pH5.5,Pb2+质量浓度85 mg.L-1,菌量6 g.L-1时,其对Pb2+去除率可达92.6%.     

新型黄原酸酯对废水中Cd2+的吸附研究

利用柚子皮纤维素制备新型黄原酸酯(SCX),对废水中Cd2 进行吸附研究。通过对影响其吸附效果的SCX用量、Cd2 初始浓度、pH值、反应温度、吸附时间等因素进行吸附实验。结果表明:当废水中Cd2 初始浓度为15mg/L时,0.022gSCX对Cd2 去除率高达99.36%,其吸附容量达33.87mg/g,具有良好的吸附性。SCX对Cd2 的吸附符合Langmiur和Freundlich方程。     

CaF2:Yb3+,Er3+的上转换发光及其色度调控

采用水热法制备了Yb³⁺,Er³⁺共掺CaF2上转换材料,XRD分析证实所得产物为单一立方相CaF2.通过比较Yb³⁺和Er³⁺的浓度影响,发现CaF2:Yb³⁺,Er³⁺的上转换发光对Er³⁺浓度变化非常敏感,当Er³⁺掺杂浓度由1%增加到3%时,荧光显著猝灭;与之相比,Yb³⁺更大的浓度变化却导致更小的发光强度变化.由于绿、红光的功率关系非常接近,且紫光对三刺激值的影响可以忽略,泵浦功率由0.47W增加到0.85W仅导致非常小的色差.色度研究表明,Yb³⁺的浓度变化是有效的色度调控方法,而Er³⁺的浓度变化和泵浦功率调节对色度的调控能力都非常有限.     

Pb^2＋污染对凤眼莲根系微生物的影响

研究系列浓度铅污染对凤眼莲根系的细菌、放线菌、霉菌和酵母菌等的活菌数和相应水样的DO（溶解氧量）、COD（化学需氧量）的影响.结果表明,Pb2＋对凤眼莲根系微生物的数量及水样DO值和COD值的影响具有时间和浓度上的双重效应.细菌为凤眼莲根系微生物的优势类群,当Pb2＋高于0.25 mmol.L-1时会减少细菌的数量,影响其净化水体的能力.DO值和COD值与凤眼莲根系微生物的数量增长存在密切关系.     

一种基于偶氮水杨醛酰腙的阳离子探针的合成及其离子识别性能

设计合成了一种基于偶氮水杨醛的酰腙类探针分子,利用紫外-可见(UVVis)吸收光谱考察了其对Fe3+、Hg2+、Ag+、Ca2+、Cu2+、Co2+、Ni2+、Cd2+、Pb2+、Zn2+、Cr3+和Mg2+等12种阳离子的识别作用。结果表明,该探针在DMSO/H2O(体积比8/2)的含水体系中,对Cu2+具有专一选择性比色识别效果;且当加入Cu2+时,溶液颜色立刻由无色变为黄色,而加入其它阳离子则无变化,说明该探针能够实现对Cu2+裸眼检测。     

交联羧甲基葡甘聚糖凝胶对Cr^3＋的吸附性能

研究了新型吸附材料交联羧甲基葡甘聚糖凝胶对Cr3＋的吸附特性,分别考察了时间、pH、温度、Cr3＋的浓度对交联羧甲基葡甘聚糖凝胶吸附Cr3＋的影响,并利用红外光谱表征了交联羧甲基葡甘聚糖凝胶-Cr3＋的结构.结果表明：交联羧甲基葡甘聚糖对Cr3＋的吸附在10h基本达到平衡;pH和温度对交联羧甲基葡甘聚糖凝胶吸附Cr3＋有明显的影响;Cr3＋的吸附量在pH6.00达最大值;在25～45℃范围内,随温度的升高,Cr3＋的吸附量逐渐升高而趋于饱和;45℃下,在HAc-NaAc介质中,当Cr3＋的质量浓度为240mg/L,pH6.0时,吸附容量达到97.5mg/g.     

Fe^3＋、Cu^2＋掺杂TiO2光催化降解日落黄的研究

通过溶胶-凝胶法分别制备了掺杂Fe^3＋、Cu^2＋的TiO2.以日落黄为目标降解物,研究Fe^3＋、Cu^2＋掺杂TiO2为催化剂的紫外光催化反应,考察了金属离子的掺杂量、催化剂的加入量、光照时间、溶液pH值、溶液初始浓度对脱色率的影响.结果表明：Fe3＋掺杂对提高TiO2光催化活性的效果优于Cu^2＋掺杂.在Fe^3＋、Cu^2＋掺杂比为1.5%,Fe^3＋、Cu^2＋掺杂催化剂用量分别为0.04、0.1 g/L,紫外光催化降解2 h,pH为10,初始浓度为6 mg/L的日落黄100 mL的条件下,Fe^3＋、Cu^2＋掺杂的催化剂脱色率分别达92.14%、58.68%.     

间苯二甲酸-罗丹明B衍生物的合成及对Fe^3＋的识别

设计并合成了一种新型罗丹明B衍生物荧光分子探针RBA,研究了其光谱性能及对Fe^3＋的识别作用。结果表明：RBA在三羟甲基氨基甲烷—盐酸缓冲溶液和乙醇/水溶液形成的混合介质中,对Fe^3＋有高选择性、高灵敏性的荧光检测。在pH为7.0,553/576 nm条件下,随着Fe^3＋的浓度递增,RBA荧光强度呈现显著线性增强。其荧光增强主要是由于Fe^3＋诱导了分子中的酰胺闭环结构发生开环,导致分子结构的共轭程度增大。此外,RBA对其他常见金属离子Cu2＋,Ag＋,Zn2＋,Cd2＋,Hg^2＋,Na^＋,K＋,Mg^2＋,Ba^2＋,Mn^2＋,Co^2＋,Ni^2＋和Pb2＋等的硝酸盐溶液几乎不引起紫外-可见光谱和荧光光谱变化。     

Microwave-assisted Fenton-like decolorization of methyl orange solution using chromium compounds

Azo dyes discharged in the environment are persistent organic pollutants （POPs）, which are very difficult to remove. We developed a microwave-assisted Fenton-like process to degrade methyl orange （MO）, an azo dye, with hydrogen peroxide （H2O2） catalyzed by chromium compounds coexisting with MO in the solution. Comparison between the Cr（Ⅲ）-H2O2 and Cr（Ⅵ）-H2O2 systems shows＂ that Cr（Ⅵ） has a stronger and more stable catalytical activity than Cr（Ⅲ）, and Cr（Ⅲ） is more susceptible to a change in the acidity or alkalinity of the reaction system. With a Cr（Ⅵ） concentration of 10 mmol L^-1 or a Cr（Ⅲ） concentration of 12 mmol L^-1 in the solution under the microwave irradiation of a power larger than 300 W for 3 min, 10 mmol L^-1 H2O2 can degrade more than 95% of 1 000 mg L^-1 methyl orange; when the microwave power is increased to 700 W, the same amount of H2O2 can degrade all methyl orange in the solution with the same amount of Cr（Ⅵ ） catalyst. Ultraviolet-visible spectrography indicates the cleavage of the azo bond in methyl orange after treatment, suggesting the potential o of this Fenton-like process to degrade azo dye POPs. Reusing waste chromium compounds coexisting with dyestuff in wastewater to catalyze the degradation of azo dyes could be a cost-effective technique for azo dyes and chromate manufacturers and/or users to treat their wastewater and prevent POPs from endangering the environment. This is of particula importance to controlling the water quality of the Three Gorges Reservoir.     

氨系水相优化合成CdTe量子点的研究

用巯基丙酸（MPA）作稳定剂,无需氮气或氩气保护下,在氨系水相中通过超声合成CdTe量子点的前驱体,前驱体经水浴回流制备粒径可调的CdTe量子点．通过荧光和吸收光谱、透射电子显微镜和红外光谱对产物进行了表征．试验表明：反应时间、温度、pH值、Cd^2＋、HTe^-、MPA的物质的量比,对量子点的粒径大小、粒径分布和粒径生长速度均有很大的影响．n（HTe^-）：n（Cd^2＋）：n（MPA）：1：3：6,pH=9．8条件下合成前驱体,在92＋1℃水浴下回流,可以快速获得长波长、高荧光的CdTe量子点,合成的量子点储存6个月后经稳态／瞬态荧光光谱仪测定,外量子效率仍为16．45％．     

Cu2＋胁迫对凤眼莲根系活力及Cu2＋-ATPase 活性的影响

通过水培法研究了不同Cu2＋浓度（0．5,1．0,2．5,5．0,10．0 mg/L）对水生植物凤眼莲[Eichhornia crassipes]蛋白质含量、根系活力及Cu2＋-ATP酶活性的影响．结果表明,Cu2＋胁迫对凤眼莲蛋白质含量、根系活力及Cu2＋-ATP酶活性的影响与 Cu2＋胁迫浓度及胁迫时间均有关,在 Cu2＋胁迫时间为1,3,10 d 时,各Cu2＋胁迫浓度下均有利于凤眼莲叶片蛋白质含量的积累．一定浓度和时间的 Cu2＋胁迫使凤眼莲体内蛋白质含量应激积累增多．在Cu2＋胁迫时间为1 d时,随着Cu2＋浓度的增加,凤眼莲根系活力逐渐增大;当胁迫时间达10 d时,根系活力在Cu2＋浓度为1．0 mg/L Cu2＋时达最大,以后逐渐降低．试验表明,随着 Cu2＋浓度的增加,叶片Cu2＋-ATP酶活性在0．5 mg/L时达最大,之后逐渐降低;随Cu2＋浓度的增加根系Cu2＋-ATP酶活性的变化趋势与叶片Cu2＋-ATP酶活性的变化趋势相似．     

Ca^2＋对离体骨骼肌收缩性的影响

目的：探讨钙离子对蟾蜍离体腓肠肌收缩性的影响。方法：把剥制好的离体腓肠肌标本先浸泡在任氏液中,用LMS-2B型二道生理记录仪记录最适刺激下的单收缩曲线;然后换上不同浓度的钙离子溶液浸泡10min,记录单收缩曲线。分别测定单收缩的最大收缩幅度、收缩能量、抑制率。结果表明,低浓度的Ca^2＋溶液对蟾蜍离体腓肠肌收缩能力具有显著的促进作用,而高浓度的Ca^2＋溶液对蟾蜍离体腓肠肌的收缩能力具有显著的抑制作用。