合作治理视角下侨批档案资源建设与开发

侨批档案是一种具有高度历史和文化价值的档案资源,但是散存于民间的现状,使得档案部门必须与社会力量合作,才能更为有效地开发其价值。论文在对广东省侨批档案资源建设与开发现有实践进行调研的基础上,提出仅靠社会力量收集与管理侨批档案存在资金、能力和可持续性等方面的困境,多元参与、资源共建和协同开发的合作治理模式更为有效,而要推进这一模式的应用,则必须具备目标一致、优势互补、制度保障、技术支持等关键条件。     

社会记忆再生产视角下红色档案传承红色基因的实施路径

深入挖掘红色档案价值、建构红色记忆,对于传承红色基因、增强红色文化认同具有重要意义。社会记忆再生产理论为红色档案开发路径提供了整体性框架,即通过隐性记忆显性化的收集过程、碎片记忆整体化的加工过程、个体记忆群体化的宣传过程、群体记忆重构更新的反馈过程四个环节能够推动红色记忆的循环上升。基于这一理论框架,为助力红色记忆的再生产,文章提出了建构主体联盟、提升数字赋能、实现渠道拓展和促进反馈迭代等策略建议。     

内容主导的利用:历史研究中档案利用的引文分析

本文以四本代表性历史学期刊为研究对象,采用引文分析法,从数量与形式两方面分析了历史研究中档案的利用情况,并探究了研究主体、研究质量与研究内容对档案利用的影响。研究发现,在数量特征上,我国历史研究的档案引用比例总体偏低,其中近代史领域比例最高,而古代史领域最低。在形式特征上,档案原件在利用中所占比例远高于编研成果;行政级别越高、所在地经济发展水平越高的档案馆,所藏档案在引用中所占比重越大。在来源上,全宗的利用情况表现出明显的二八定律。Logistic回归分析表明,一项历史研究是否引用档案,未发现与研究质量、研究主体存在关系,但是和研究内容高度相关,呈现出典型的内容主导特征。     

建构公共文化服务的家庭供给网络：以“邻里图书馆”为例

佛山市图书馆发起的“邻里图书馆”项目,将家庭这一典型的私人空间转变为提供阅读服务的公共空间,是我国公共文化服务体系建设的特色创新。论文通过对“邻里图书馆”项目的案例深描,探究公共文化服务的家庭供给网络的形成和运行机制。在网络形成阶段,主导机构的制度创新、结构调整和资源获取对网络的发起具有关键作用;家庭教育、兴趣爱好、社会责任、职业动机、合法性5方面动机,以及制度、经验和人际层面的信任,影响着市民家庭是否加入服务网络;合作者则通过日常管理和宣传渠道等方面的支持,推动了服务网络的扩张。在网络运行过程中,承诺、沟通、协作、评估4种机制构成保障服务质量的关键;资源共享、环境支持和目标实现等因素则决定着网络的可持续性。     

红色口述档案采集与开发的多元主体合作机制

红色口述档案记录着中共革命历史时期亲历者的话语,以生动的形式重现了历史细节。有效地采集和开发这一珍贵历史资源,有赖于对多元主体资源与能力的整合。通过对“东江纵队与中山大学”口述史项目的案例研究,本文归纳了多元主体合作采集与开发红色口述档案的运行与保障机制。在运行机制上,需要以共同目标为纽带吸纳多元主体资源;依托互补的跨界网络实施采集工作;以面向特定需求的开发为基础,逐步推进资源的利用与共享。同时,法律协议、执行标准、内容审核与风险管控四个要素共同构成了多元主体合作开展红色口述档案采集与开发的保障机制。     

交易费用视角下的政府部门间信息资源共享

运用交易费用理论来探讨政府部门间信息资源共享所存在的制度障碍:在构建了一个基于交易费用理论的分析框架基础上,指出正是高昂的交易费用导致部门间信息资源共享这一制度变迁难于实施,并且阐述了阻碍制度变迁的三种类型的交易费用,最后提出降低交易费用、促进部门间信息资源共享的若干政策建议。     

局馆协同视角的档案机构改革：模式、挑战与建议

2018年启动的档案机构改革是国家治理现代化背景下档案管理体制的重大调整,系统梳理实践中涌现的多样化改革模式以及转型期的主要挑战,对于深化改革具有重要参考价值。通过对广东省13家档案机构的实证调研,基于扎根理论的资料分析,可以归纳出分离式、协助式和代劳式三种在结构和运行上各具特点的改革模式。在管理体制调整的转型期,档案机构亟需通过联合行动、联合规则和联合决策等协同治理方式,积极回应职能履行、资源建设和运行机制等方面的新挑战。     

档案馆公共服务评价的指标体系建构——基于平衡计分卡和层次分析法的分析

档案馆公共服务评价的基础在于构建指标体系以及确定指标之间的相对重要性.借助平衡计分卡这一理论分析框架,论文构建了包括用户、内部流程、财务、学习和成长四个维度的指标体系.通过设计Likert量表测量重庆和广东梅州两地档案馆从业人员对各项指标重要性的认知,并且以层次分析法进行数据分析和处理,论文进一步以实践工作者的专业判断为基础确定了指标之间的相对重要性.     

外部支持如何影响个人健康记录管理——以血友病群体为例

个人健康记录对提高罕见病群体治疗效果和患者生活质量具有重要价值。但是，目前有关外部支持如何影响罕见病群体个人健康记录管理的研究较为缺失。文章选择血友病群体作为研究对象，采用问卷调查法，以滚雪球抽样的方式调查168位患者形成、保存和整理个人健康记录的行为，并且通过线性回归和逻辑回归模型分析制度性和社会性支持因素对血友病群体个人健康记录管理行为的影响。研究表明，血友病患者群体的个人健康记录管理水平总体较低，来自医疗机构、公益组织的制度性支持有助于提高患者群体保存个人健康记录的可能性，来自家人、病友的社会性支持则有助于提高信息组织的程度。