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目的:探讨心肌SarcKATP通道kir6.2在运动预适应心肌保护效应中的变化以及与PKC的关系。方法:SD大鼠分对照组(C组)、力竭运动组(EE组)、运动预适应组(EP组)、运动预适应+力竭运动组(EP+EE组)、PKC阻断剂+运动预适应组(CHE+EP)和PKC阻断剂+运动预适应+力竭运动组(CHE+EP+EE组)。一次大强度间歇跑台运动建立运动预适应模型,力竭跑台运动致大鼠心肌损伤。用原位杂交和实时荧光定量PCR法检测kir6.2mRNA变化,用免疫荧光和免疫印迹法检测kir6.2蛋白变化。结果:与C组比,EE组和EP组kir6.2mRNA无明显变化,而EE组kir6.2蛋白明显升高,EP组kir6.2蛋白明显下降。与EE组比,EP+EE组kir6.2mRNA无明显变化,kir6.2蛋白明显下降。与EP组比,CHE+EP组kir6.2mRNA明显降低,kir6.2蛋白明显升高。与EP+EE组比,CHE+EP+EE组kir6.2mRNA和kir6.2蛋白无明显变化。结论:在EP诱导的保护效应中,心肌SarcKATP通道kir6.2mRNA水平未发生明显变化,而kir6.2蛋白水平明显降低,提示,心肌SarcKATP通道通过kir6.2蛋白水平的降低介导EP诱导的心肌保护效应。PKC对心肌SarcKATP通道的表达具有调控作用。 相似文献
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专家简介:方敏,女,中国科学院微生物研究所,研究员,自然杀伤细胞研究组组长,中国科学院遗传与发育生物学研究所分子免疫遗传学专业,博士,美国福克斯肿瘤研究中心,博士后,专长于利用自然杀伤细胞(NK细胞)对抗传染病、肿瘤等研究,并在此领域有多项重大发现,首次发现NK细胞功能随小鼠年龄的增长而下降并直接导致小鼠丧失抵抗病毒的能力发现NK细胞活化受体CD94-NKG2E识别并特异性杀伤鼠痘病毒感染的细胞以控制病毒感染, 相似文献
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对分布在四川绵阳的中华鼠耳蝠形态特征进行了描述,结合文献对该物种在中国现有分布区域及研究现状进行了综述.同时指出了该物种在分类上还存在混淆不清的问题,该物种的分类、种群结构、繁殖生态及个体发育等方面还有很大的研究空间.为进一步深入研究中华鼠耳蝠提供参考. 相似文献
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Chronic morphine drinking establishes morphine tolerance, but not addiction in Wistar rats 总被引:1,自引:0,他引:1
Binsack R Zheng ML Zhang ZS Yang L Zhu YP 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2006,7(11):892-898
Objective: Some animal models apply morphine in the drinking water to generate addiction, but related reports are not free of conflicting results. Accordingly, this study aimed to figure out if chronic consumption of morphine in the drinking water can induce morphine addiction in Wistar rats. Methods: For 3 weeks, the animals received a daily morphine dose of 35 mg/kg by offering a calculated volume of sugar water (5% sucrose) with morphine (0. l mg/ml) to each rat; animals receiving just sugar water served as controls. Immediately after the treatment phase, the tail immersion test was used to check for morphine tolerance, and all animals were then kept on tap water for one week (withdrawal phase). Afterwards, all rats were allowed to choose their drinking source by offering two bottles, containing sugar water without and with morphine, simultaneously for two days (preference phase). Results: While the chronic consumption of morphine led to a reduction in body weight and to morphine tolerance, the morphine-treated Wistar rats did not show any preference for the opiate-containing sugar water. Conclusion: Body weight loss and tolerance do not reveal a condition of drug craving, and current animal models should be re-evaluated regarding their potential to establish morphine addicted animals. 相似文献
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