“抗运动性贫血复合剂”营养补充对运动性贫血大鼠红细胞血象和血清EPO水平的影响

为了探讨防治运动性贫血的有效方法 ,本实验通过对 Wistar大鼠实施递增负荷跑台运动 ,建立运动性贫血模型 ,观察了“抗运动性贫血复合剂”对运动性贫血大鼠红细胞血象和血清EPO水平的影响。结果表明 ,补充复合剂后贫血大鼠的血红蛋白 (Hb)、红细胞数目 (RBC)和红细胞压积 (Hct)水平显著升高 (P<0 .0 5 ) ,而血清 EPO水平无显著性变化 (P>0 .0 5 )。结果提示 ,“抗运动性贫血复合剂”可以有效地防治大鼠的运动性贫血 ,其作用机制并非提高血清 EPO水平所致     

论基因兴奋剂的类型和预防

当前的世界反兴奋剂工作取得了长足的进步,传统的兴奋剂,如刺激剂、合成代谢类激素内固醇等都逃不出被检测出来的命运,也正是因为这些传统的兴奋剂得到了有效的控制,一些运动员转而寻求其他方法来提高运动成绩,基因兴奋剂就是其中可能的选择之一。世界反兴奋剂组织（WADA）定义基因兴奋剂为非治疗目的使用提高运动能力的基因、遗传构件和（或）细胞。近年来,基因疗法取得长足的发展,如用来治疗贫血的促红细胞生成素基因（EPO）,治疗重症肌无力的胰岛素样生长因子（IGF-1）基因等,这些技术同样可能被作为基因兴奋剂而滥用。因此,尽快制定法律法规、研究检测基因兴奋剂的方法、保护运动员的健康和比赛的公正性是十分必要和紧迫的。就兴奋剂的发展史、可能的几种基因兴奋剂、防止滥用等进行了阐述。     

促红细胞生成素及其在体育运动实践中的应用

促红细胞生成素（erythropoiesis,EPO）是一种调节红细胞生成的造血因子,因其能提高运动员的耐力而倍受体育界各方人士的关注。为此,国际奥委会已把EPO列为竞技比赛的违禁药物。本文通过文献综述法,从EPO的结构、功能、调节机制以及运动对EPO的影响和滥用EPO造成的毒副作用等方面,对EPO及其在体育运动实践中的应用进行了阐述,并对其最新发展状况及研究前景做了展望,以期为教练员和运动员正确认识和使用EPO提供帮助。     

大鼠一次性力竭运动后血浆睾酮的变化及变化机制

用大鼠作为实验对象,观察一次性力竭运动对血浆睾酮的影响;同时对这种形式下运动对血浆睾酮的变化机制作了初步探讨。发现一次性力竭运动后血浆睾酮显著下降,但黄体生成素变化不大。用肾上腺素胸腔注射使大鼠心率持续升高1h,血浆睾酮无显著性变化。大鼠进行1h 力竭性运动时,下丘脑—腺垂体轴的功能及睾酮代谢廓清率变化不大。血浆睾酮的下降可能与运动时睾丸分泌机能下降有关。     

高原训练生理效应研究

分析高原训练时血液机能、呼吸机能、循环机能、骨骼肌等特点，表明高原训练有助于运动员心血管机能提高，血液中天然红细胞生成素增多，肺通气量增加，增进有氧工作能力等功效。     

慢性重复性低氧小鼠的红细胞增多效应

小鼠暴露于低压舱(0.42atm,22h/day)连续9天。结果表明,慢性重复低氧后,小鼠的血清促红细胞生成素(EPO)浓度迅速增高,第3天达峰值,其后迅速递减,但直至低氧后第9天,EPO仍高于低氧前水平(P<0.01)。低氧期间,小鼠的红细胞比容持续递增(P<0.01),而血浆容量无明显改变。伴随红细胞生成的增加,EPO生成存在反馈性抑制现象。     

外源催产素(OT)在恒河猴的溶黄体作用位点

本文利用微量自动泵给恒河猴卵巢黄体连续注射催产素（Oxytocin，10miu／h）的局部在体实验，对催产素（OT）的溶黄体作用及机理进行了初步的研究．结果显示，OT注射后第2天其外周血的孕酮激素水平开始下降，而雌二醇（E2）则在处理后第总天开始下降（P＜0．05）同时．OT的局部注射还能引起恒河猴月经周期黄体期明显缩短，使下一月经周期提前开始（P＜0．01）．实验表明，催产素（OT）在卵巢溶黄体过程中起着重要的作用，卵巢溶黄体作用的发生是通过其自身的分泌机制调节实现．     

同期发情处理使用的激素并非是促性腺激素

<正>人教版生物选修3《现代生物技术专题》P.77中介绍了胚胎移植的基本程序,其中步骤1是对供、受体母牛进行选择,并用激素进行同期发情处理;现在的高中教辅及习题中都把同期发情使用的激素错误看成促性腺激素,一线的教师也被迫这样讲,我认为对此有必要进行澄清和纠正。     

人肝细胞生成素的发现及其与肝再生关系的研究

较系统介绍本课题组在人肝细胞生成素的发现、蛋白质纯化、分子克隆、重组品研制及其性能研究等方面的工作,探讨了人肝细胞生成素在肝再生过程中的可能作用及作为重症肝病新型治疗药物的潜在价值。     

你知道吗?

奥运会如何检测兴奋剂?20世纪90年代,运动员开始尝试使用高科技背景下的兴奋剂。例如用基因生产技术生产的产品EPO(促红细胞生成素)就是个典型代表,有运动员通过摄入这种物质来提高运动成绩。