以PVC膜碘离子电极测定大米中碘的含量

本文报导在 0 .0 5mol/L硼砂缓冲溶液中 ,以PVC膜碘离子电极直接电位法测定大米中碘的含量 ,方法灵敏度为 3× 10 - 7mol/L ,线性范围为 5× 10 - 7～ 10 - 3mol/L ,以该方法对蒸水沿岸地方的大米中的碘测定 ,分析表明 ,该地区中碘含量处在 0 .2～ 0 .6mg/kg范围 .     

直接电位法同时测定邻硝基苯酚和对硝基苯酚

本文以长链溴化S-烷基双硫腙衍生物为载体制备了邻硝基苯酚阴离子电极和对硝基苯酚阴离子电极,建立同时测定邻硝基苯酸和对硝基苯酚的方法。邻硝基苯酚的线性检测范围为 5×10~(-3)-3×10~(-5)mol/L,检测下限为9×10~(-6)mol/L;对硝基苯酚的线性检测范围为5×10~(-3)-2×10~(-5)mol/L,检测下限为9×10~(-6)mol/L。     

SHDTZ作为定域体的碳酸氢根离子电极

本文报道了以长链S—烷基双硫腙为定域体制备碳酸氢根离子选择性电极.以正交试验设计方法采用L_9(3~4)正交表试验优化电极性能.确定以S—十烷基双硫腙(SHDTZ)为定域体.膜含量为2.5％,苯二甲酸二导辛酯为溶剂与增塑剂,含量为65％时为最优因子组合.电极的平均斜率为59.2mv/pc(32℃),Nerstian响应区间为1.0×10~(-2)-7.8×10~(-6)mol·dm~(-3),检测下限为9.O×10~(-7)mol·dm~(-3).分光光度度法研究发现载体与阴离子形成化合物,其选择性次序为:ClO_4~->SCN~->I~-～HCO_3~->ClO_3~-～NO_3~->NO_2~-～OA_c~-～Cl~->H_2PO_4~->SO_4~(2-)     

一种方便的表面张力测定(最大气泡法)装置

本文介绍采用吸气减压形成最大气泡的方法测定液体物质表面张力的装置,应用于实验教学,五学多来教学实践证明,该装置具有操作方便、稳定的优点。     

Fe(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)单点快速分析

本文研究了 Fe(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)共存体系的单点快速分析法,导出了定量关系式。Fe(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)的浓度范围为 1.000×10~(-2)mol·L~(-1)至 5.0×10~(-4)mol·L~(-1),当各自的浓度在 5.0×10~(-4)mol·L~(-1)以上、1.0×10~(-3)mol·L~(-1)下时,相对偏差小于 0.5％。当浓度低至 1.0×10~(-4)mol·L~(-1),相对偏差小于1.5％。在以上浓度范围内,Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)变动时,都有高的精密度,且准确度好。     

PVC膜双硫腙汞金属化合物载体阴离子传感器

本文合成了双硫腙-Hg(Ⅱ)金属载体化合物,考察了该载体对阴离子的电位响应情况,其选择性次序为:I~->ClO_4~->SCN~->Br~->Sal~->NO_3~->NO_2~->IO_3~->HCO_3~->Cl~->HPO_4~(2-),具有明显的反Hofmeister行为。以双硫腙-Hg(Ⅱ)为载体,膜组成:双硫腙-Hg(Ⅱ):PVC:邻硝基苯基辛醚为 0.15:30:70。在30℃,0.05mol·dm~(-3)Na_2HPO_4 -0.05mol·dm~(-3)NaH_2PO_4 介质中,电极在 5×10~(-4)-10~(-6)mol·dm~(-3)碘离子浓度范围呈线性响应,斜率为 53±2mV/dec。检测下限为 6×10~(-7)mol·dm~(-3)。在 10~(-6)mol·dm~(-3)以上,响应时间 3至 5分钟,10~(-6)mol·dm~(-3)以下,响应时间在 8分钟左右,在碘离子浓度为 5×10~(-5)至5×10~(-6)mol·dm~(-3)溶液中交替测定 10次,电位标准差少于1mV,电极用于食盐中碘的测定,结果令人满意。