胰蛋白酶抑制剂基因siRNA表达体系的构建

以大豆基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆了大豆胰蛋白酶抑制剂基因KSTI3的全长DNA片段,并将其构建到pMD18-T vector上.核苷酸序列测定结果表明:该基因片段全长654bp,与已发表的KSTI3基因序列同源性达99%.将反义+正义基因片段插入到pBI121 35S启动子下,构建重组质粒pBIKSTI3.通过冻融法将该重组质粒转入农杆菌EHA105中,获得了siRNA表达体系.利用农杆菌介导法将带有pBIKSTI3的菌株转化大豆,从2棵再生植株中得到2100bp的特异性扩增条带,而未转化的植株中无该片段的产生.     

大豆重要功能基因的克隆、高产优质新品种选育及区域丰产增效栽培技术研究

大豆是重要的粮食和油料作物,是人类植物蛋白和脂肪的主要来源,大豆还是绿色、低碳作物,发展大豆生产对保证食品安全、保护农业生态环境和黑土地肥力、降低粮食生产成本、促进粮食生产可持续发展都具有非常重要的作用.开展大豆重要功能基因的克隆、分子育种技术创新、丰产增效栽培技术研究,创制高产、优质、抗逆大豆新种质,培育优质、高产大豆新品种,并配套高产高效栽培措施,进行示范推广,对我国大豆产业的发展将起到重要的推动作用.