木防己多糖的组成及其清除活性氧自由基的作用

目的:提取并纯化木防己多糖(AFMP),确定其组成,研究其清除活性氧自由基的作用.方法:利用水提醇沉得到木防己粗多糖,再经DEAE纤维素和聚酰胺纯制.利用Fenton反应研究AFMP清除·OH的作用;利用邻苯三酚自氧化法研究AFMP清除·O2-的作用.结果:纸色谱显示AFMP由葡萄糖和半乳糖组成.AFMP清除·OH的能力较弱;清除·O2-时的效果稍强,IC50为1407.4μg/ml.结论:木防己多糖为首次提取制得,有一定的清除羟自由基和超氧阴离子自由基的作用.     

粉防己多糖的提取工艺优选

目的:利用正交试验,研究粉防己多糖的最佳提取条件.方法:首先采用L8(4×24)正交试验表,以单糖和寡糖(寡糖的含量以单糖表示)的总含量为指标,寻找单糖和寡糖的最佳提取条件.其次用提尽单糖和寡糖的残渣以水作溶剂提取多糖.按L9(34)正交试验表安排提取时间,提取次数,提取温度和溶媒倍数四个因素,均为3个水平.结果:提取单糖和寡糖的最佳条件为:用20倍溶媒(60%乙醇)浸泡24h后,于50℃提取4h,共提取3次,每次提取用20倍溶媒.实验证明,按此条件提取,已经提尽单糖和寡糖.多糖的最佳提取条件为:提尽单糖和寡糖的残渣用20倍溶媒(水)浸泡24h后,于100℃提取3h,重复提取一次.方差分析显示,4个因素均有显著性差异(P＜0.01).结论:利用提尽单糖和寡糖的残渣研究多糖的提取条件,具有药材用量少、操作简单、节省时间和化学试剂的优点.     

吴茱萸炮制前后总生物碱含量的变化

吴某茱萸历来多炮制后入药。本文对吴茱萸炮制前后总生物碱含量变化进行研究。发现炮制后吴茱萸中总生物碱含量有明显降低,并且炮制时间越长、炮制温度越高,降低越明显。     

马勃等中草药中痕量铁的分析

本文应用Fe(Ⅲ)在硫酸介质中催化过氧化氢氧化甲基红褪色的反应,测定了几种中草药中痕量Fe(Ⅲ)的含量。Fe(Ⅲ)含量在0.1～0.5μg/25ml范围内符合Beer定律。RSD为3.37％,检测限3.23×10~(10)g/ml,平均回收率为99.76％。     

检验系99级《分析化学》试卷质量评估

为了了解99级《分析化学》试卷是否真正反映了教学大纲的要求,能否真正反映出教师的教学质量和学生对所学知识的掌握程度,笔者根据统计学的基本原理对这套试卷进行了质量评估。 99级检验系共有学生120人,所用教材《分析化学》共包含14章内容,按教学大纲要求,第七、十一章不讲,第十三、十四章为自学的内容。本套试卷不包含     

郁李仁中苦杏仁甙的HPLC分析

目的 :测定中药郁李仁中苦杏仁甙的含量。方法 :用甲醇提取苦杏仁甙 ,高效液相色谱法 (HPLC)分离 ,紫外可变波长检测器检测。Agilent 110 0Series高效液相色谱仪 ,YWG-C18( 10 μm ,2 5 0mm× 4 .6mm)色谱柱 ,流动相为水 -甲醇 -乙腈 ( 70 :2 5 :5 ) ,流速为 0 .6ml/min ,柱温 :30℃ ,检测波长 :2 2 5nm。结果 :郁李仁中苦杏仁甙的含量为 2 .67%± 0 .0 5。结论 :该方法操作简单 ,稳定 ,快捷 ,可作为郁李仁的质量监控方法。     

中药马勃中多糖含量测定

马勃又名灰包、马粪包,为灰包科脱皮马勃属植物脱皮马勃(Lasiosphaera fenzlii Reich),马勃属植物大马勃[Calvatia gigantea(Batach ex pers)]和紫色马勃(C.lilacina Lloyd)的近成熟子实体,属于真菌类中药。具有清热、利咽、止血之功能,用于治疗咽喉炎、扁     

粉防己多糖的组成及其清除活性氧自由基的作用

目的:提取并纯化粉防己多糖(SMP),确定其组成,研究其清除活性氧自由基的作用.方法:利用水提醇沉得到粉防己粗多糖,再经DEAE纤维素和聚酰胺纯制.利用Fenton反应研究SMP清除·OH的作用;利用邻苯三酚自氧化法研究SMP清除·O2-的作用.结果:纸色谱显示SMP是由葡萄糖组成的匀多糖;SMP清除·OH的能力较弱;清除·O2-时的效果稍强,IC50为1956.1μg/ml.结论:粉防己多糖为首次提取制得,有一定的清除羟自由基和超氧阴离子自由基的作用.     

女宝胶囊中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的HPLC分析

目的 :建立HPLC法同时测定女宝中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的方法。方法 :用甲醇提取女宝中吴茱萸碱和吴茱萸次碱 ,HPLC分析 ,紫外检测器检测。色谱柱 :YWG -C18(10 μm ,2 5 0mm× 4 .6mm)。流动相 :水 -甲醇 -乙腈梯度析脱。流速 :1.0ml/min。柱温 :30℃。检测波长 :2 2 5nm。结果 :吴茱萸碱的回归方程为Y =14 7.37X + 1186 .32 ,相关系数为0 .9999,线性范围为 5～ 10 0 0 μg/mL ,回收率为 99.83% ;吴茱萸次碱的回归方程为Y =10 1.19X + 2 79.81,相关系数为 0 .9999,线性范围为 4 .5～ 90 0 μg/mL ,回收率为 98.72 %。本文所用女宝胶囊中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量分别为 0 .0 82 % (0 .10 3mg/粒 )和 0 .0 5 5 % (0 .0 6 9mg/粒 )。结论 :本文方法稳定性高 ,重现性好 ,操作简单。是生产女宝胶囊质量监控较理想的方法。     

吴茱萸及其炮制品中总酚酸含量测定

目的:建立吴茱萸中总酚酸含量的测定方法,测定吴茱萸及其炮制品中总酚酸的含量.方法:以绿原酸为对照品,用分光光度法在760nm处测定吸光度.体系中加入0.3%十二烷基磺酸钠溶液2mL,1%铁氰化钾-1%三氯化铁(1∶1)混合液2mL,用0.1mol/L盐酸溶液定容.结果:测定的两批吴茱萸药材中总酚酸的含量分别为29.89%和30.44%,经t检验差异没有统计学意义(P>0.05).吴茱萸炮制品中以醋制吴茱萸总酚酸含量最高,其次为甘草制吴茱萸,其余炮制品中总酚酸的含量都明显低于生药中的含量,经t检验,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:吴茱萸经不同方法炮制后总酚酸的含量不同.所用检测方法简便、准确、快速,可作为吴茱萸中总酚酸含量的测定方法.