一维链状配合物[Cd（mbix）Cl2]n的水热合成及其晶体结构

以Cd（OAc）₂·2H₂O和2,3-吡嗪二甲酸、1,3-双（咪唑基-1-甲基）苯（mbix）为原料,采用水热法合成了一维链状配位聚合物[Cd（mbix）Cl₂]_n,并对配合物进行了元素分析、红外光谱、荧光光谱和X-射线单晶衍射测定.该配合物属于三斜晶系,P-I空间群,a=7.887（3）,b=8.856（3）,c=11.080（3）（?）,α=106.753（5）°,β=91.002（5）°,γ=107.161（5）°,V=703.6（4）（?）³,Z=1,D_c=1.557g/cm³,μ=0.999mm^-1,F（000）=334,R₁=0.0457,wR₂=0.1218.     

高师化学实验教学评价实践探究

文章论述了现行高师化学实验教学评价的局限性,提出了建立新的评价体系的基本思路,依此建立全系统、全过程的评价指标体系,形成分级达标、分类推进、动态管理的评价机制。     

间二苯甲酰氯的合成研究

以氯气为氯化剂,光催化对间二甲苯进行取代反应,进而水解完成间二苯甲酰氯的合成,对各项反应条件的优化组合,给出制备间二苯甲酰氯的优化工艺条件.     

由吡嗪-2,3-二甲酸构筑的镉的配位聚合物的水热合成及晶体结构

采用水热法合成了一维配位聚合物[Cd（pzdc）（H2O）3]n（H2pzdc=吡嗪-2,3-二甲酸）.并对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.该配合物属于正交晶系,空间群P 2（1）2（1）2（1）,晶胞参数a=5.7341（4）,b=10.8279（7）,c=15.3484（10）,V=952.96（11）3,C6H8CdN2O7,Mr=332.54,Dc=2.318g/cm3,μ（MoKα）=2.317mm-1,F（000）=648,Z=4,R1=0.0162,wR2=0.0449.     

叶绿素衍生物的共轭体系与化学反应性质的联系

以叶绿素-α重要衍生物脱镁叶绿酸-α甲酯1为研究对象,与溴化氢反应生成亲电加成产物卟吩2,然后在碱性条件下与四氧化锇作用,其7-8位的碳碳双键发生氧化反应,生成邻位二醇卟吩3.讨论了卟吩环系的共轭体系和芳香性质,以及与化学反应活性的联系.     

姜黄素与焦脱镁叶绿酸-α甲酯的Knoevenagel反应研究

以脱镁叶绿酸-α甲酯1为原料，在酸性条件下加热，将其转化为焦脱镁叶绿酸-α甲酯2．选择四氧化锇为氧化剂将其3-位乙烯基氧化成甲酰基，在碱性条件下，与姜黄素进行Knoevenagel缩合反应，得到联有姜黄素化学结构的卟吩衍生物4，所得叶绿素衍生物均经UV、IR、^1H NMR及元素分析证明其分子结构。     

一维配位聚合物[Zn2(phth)2(phen)2(H2O)2]n·2nH2O的水热合成、晶体结构及荧光性质

采用水热法合成了一维配位聚合物[Zn2(phth)2(phen)2(H2O)2]n.2nH2O(phth=邻苯二甲酸,phen=1,10-邻菲口罗啉).对其进行了元素分析、红外光谱表征、热分析、荧光分析和X射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶胞参数a=9.6271(10),′b=8.9657(9),′c=21.374(2)°,β=90.785(2),°z=4,V=1844.7(3)3,Dc=1.598g/cm3,F(000)=904,R1=0.0411,wR2=0.0705.     

脂肪酶活力测定方法的改进

改进了传统测定脂肪酶活力的方法，探讨了脂肪酶的活力测定的最适应条件．改进后的方法不需要制备乳化液，采用了分光光度法测定生成的脂肪酸，提高了灵敏度．     

一维配位聚合物[Cu（tda）（phen）（H2O）]n的水热合成及晶体结构

采用水热法合成了一维配位聚合物[cu（tda）（phen）（H2O）]N（H2tda=噻吩-2,5-二甲酸,phen=1,10-邻菲哆啉）．对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定．该配合物属于单斜晶系,空间群P21／c,晶胞参数a=10．4938（15）,b=16．893（2）,c=10．4938（15）A,β=108．69°,V=1762．2（4）λ^3,C18H12CuN205S,Mr=431．90,Dc=1．628g／cm^3,μ（MoKa）=1．391mm^-1,F（000）=876,Z=4,R1=0．0307,wR2=0．0766．     

一维链状配合物[Cu^I（bix）1．5（CH3COO）]n·（0．5nbix）·（5nH2O）的水热合成及其晶体结构

以Cu（OAc）2·H2O和草酸、1,4-双（咪唑基-1-甲基）苯（bix）为原料,采用水热法合成了一维链状配位聚合物[Cu^I（bix）1．5（CH3COO）]n·（0．5nbix）·（5nH2O）,并对其进行了元素分析、红外光谱表征和x-射线单晶衍射测定．该配合物属于三斜晶系,P-1空间群,α=12．1092（19）,6=12．5078（19）,c=13．021（4）A,α=104．213（3）,β=97．859（4）,7117．917（2）,V=1614．8（6）A3,Z=2,Dc=1．397g/cm^3,μ=0．734mm^-1,F（000）=704,R1=0．0655,wR2=0．1859．