双苯并咪唑烷基胺类化合物的合成

本报道二乙醇胺与1-溴代烷反应，与亚硫酰氯反应，再与2-苯并咪唑硫醇钾合成N，N-双（？-苯并咪唑-2-硫-乙基）取代胺桥联化合物。这些化合物增色被1HNMR、IR和元素分析证实。     

N-甲基二乙醇胺-Ce(Ⅲ)金属配合物对BNPP的快速水解研究

在303K和pH7．20的条件下,研究了N-甲基二乙醇胺-Ce(Ⅲ)配合物在表面活性剂CTAB和Brij35存在下对BNPP的催化水解作用。结果表明,N-甲基二乙醇胺-Ce(Ⅲ)配合物显著的催化BNPP水解作用。在303K和 pH7．20BNPP催化水解的表观一级速率常数为1．22×10-2S-1,是BNPP自发水解的1.09×109倍。接近天然酶的活性水平。表面活性剂CTAB和Brij35对BNPP水解有显著的影响,CTAB对BNPP的水解有禁阻作用,Brij35对BNPP的水解有显著的加速作用。     

聚苯乙烯二乙醇胺树脂对铜离子的吸附

研究了聚苯乙烯二乙醇胺树脂对铜离子的静态与动态吸附 ,测定了吸附量和脱附率 ,并研究了温度对吸附量的影响     

电位滴定法测定PB-9M中硬脂酰二乙醇胺含量

PB-9M试样溶解在冰乙酸溶剂中,以复合非水pH玻璃电极为测量电极,用高氯酸-冰乙酸标准溶液进行电位滴定,测定其中的硬脂酰二乙醇胺,借助于电位突跃确定其反应终点。与容量滴定法相比,该法具有快捷、准确、重现性好等特点,完全可取代传统的容量滴定法。     

聚苯乙烯二乙醇胺树脂对铜离子的吸附

研究了聚苯乙烯二乙醇胺树脂对铜离子的静态与动态吸附,测定了吸附量和脱附率,并研究了温度对吸附量的影响。     

1-（1，497，10-四氮杂环十二烷胺甲基）-4-二乙醇胺甲苯的合成

以1,4,7,10-四氮杂环十二烷（Cyclen）为原料合成了一种新型四氮杂大环化合物,目标化合物经^1H NMR、质谱、元素分析等表征．     

洗发水是否含有致癌物？

近日有媒体报道,洗发水一旦较长时间打开储存的话,其中的甲醛就会与洗发水中使用的乳化成分产生化学反应,形成一种叫做“N-亚硝基二乙醇胺”的致癌物质。     

N-甲基二乙醇胺中悬浮物含量的测定研究

通过对N-甲基二乙醇胺(MDEA)中悬浮物的测定试验条件的优化、精密度的考察,最佳实验条件的确定,建立了N-甲基二乙醇胺(MDEA)中悬浮物的测定方法,该方法具有较好的精密度,可及时配合生产分析。     

二乙醇胺-Ce(Ⅲ)模拟酶催化磷酸酯水解性能

选择简单的小分子二乙醇胺(DEA)作为配体,与稀土Ce(Ⅲ)离子进行反应,成功地制备了稳定的DEA-Ce(Ⅲ)配合物,并用其作为模拟金属水解酶催化双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的水解反应.利用紫外-可见分光光度法研究DEACe(Ⅲ)催化水解BNPP的动力学,探讨了pH和温度对BNPP水解反应的影响.结果表明,DEA-Ce(Ⅲ)配合物能够稳定存在,对BNPP的水解具有显著地催化促进作用 在pH 8.5时催化速率最大,且催化速率随着温度的增加而增加.在25℃和pH 8.5的条件下,DEA-Ce(Ⅲ)配合物对BNPP的水解表观一级速率常数为1.25 ×10-2s-1,是BNPP自发水解的1.14×109倍,通过阿伦尼乌斯公式计算得出该条件下催化水解反应的活化能为57.381 kJ/mol.最后提出了配合物催化BNPP水解的可能机理.     

表面活性剂月桂酰二乙醇胺的微波合成

探讨了以从山苍籽核仁油中提取出的月桂酸制得的月桂酸甲酯在微波辐射下,用KOH作为催化剂与二乙醇胺反应合成月桂酰二乙醇胺。对月桂酸甲酯与二乙醇胺反应条件进行优化,其优化条件为:反应温度170℃、反应时间60 min、催化剂用量为月桂酸甲酯质量的1%,脂胺摩尔比为1.6∶1。在此优化条件下,二乙醇胺转化率为85.12%。产品经过红外光谱表征。