脱铝超稳Y沸石对α—蒎烯异构化反应的催化动力学研究

脱铝超稳Y沸石催化α—蒎烯异构化反应结果表明,此反应属一级反应,溶剂和反应温度对反应速度的影响十分显著,以1,4—二氧六环为溶剂时,表观活化能为7.53×10~3KJ/mol。     

HSO3^—异构化反应机理的量子化学研究

用密度泛涵（DFT）的B3LYP方法在6－31＋ G^*上研究了HSO3^-异构化成HOSO2^-的反应的微观机理，优化得到了反应途径上的反应物、过渡态和产物的构型，通过振动分析对过渡态进行了确认。对单点用QCISD（T）／6－31＋＋G^*计算了能量，同时进行了零点能校正。研究结果表明HSO3^-异构化成HOSO2^-的反应是一个易于进行的放热反应。     

西南大学：跨库检索快速共享异构资源

分布式、异构化的多媒体教学资源共享平台的建设,能够有效地实现资源的分散建设、分布仔储、跨库检索,从而达到资源共享、提高质量的目的。     

我在催化和石油化工方面的工作

1952年我从浙江大学毕业后来到大连中国科学院石油研究所(大连化学物理研究所前身)工作。50年代主要从事人造石油的研究,1960年大庆油田开发给我国石油工业带来生机,我及时转入天然石油的研究。当时我国航空煤油来源紧张,大庆油含蜡高不能生产低冰点航空煤油。我们吸取国外低碳烃临氢异构化的经验首次研究煤油馏分临氢异构化制取航空煤油取得成功,1964年获国家发明二     

异构化高校机房软件部署应用研究

高校机房由于规模庞大导致在横向与纵向上计算机种类分歧较大,异构化现象突出,管理人员应合理部署各类软件的安装,与教务部门互相配合,既充分发挥机器的性能,又能满足各类教学的需求。     

1,1′-联-8,8′-二萘酚异构化过程的密度泛函理论研究

运用密度泛函理论研究了1,1’-联-8,8’-二萘酚（标记为8,8’-BINOL）可能存在的稳定构型和各种异构化过程。计算表明：8,8’-BINOL有三种稳定构型,分别表示为II、10和OO。每-种构型有两个对映异构体,以A、B标记。Ⅱ是最稳定的构型,若选其能量作为参考标准。IO和OO相对其能量分别为11.97kJ／mol和22.05kJ／mol。8,8’-BINOL的异构化有两种途径：-是羟基围绕O-C键进行旋转,另一是两个萘酚环围绕C-C单键进行旋转。除了Ⅱ-OO之间不能通过旋转异构化-步到达对方外,Ⅱ-IO以及IO-OO之间均能通过旋转直接到达对方。对映异构体之间进行异构化时,除了OO-A与OO-B之间只有反式途径外,其它两对对映体之间均有顺式与反式两种途径。通过计算比较,给出了从最稳定构型Ⅱ开始到达OO的最可能异构化途径。     

活性炭固载磷钨酸催化α—蒎烯的异构化反应的动力学特征研究

研究了活性炭固载磷钨酸催化α－蒎烯的异构化反应的动力学特征，研究表明，以环己烷作溶剂，α－蒎烯在活性炭固载磷钨酸上的异构化服从准一级动力学模型，其反应的表观活化能力100．7kJ/mol。     

活性炭固载磷钨酸催化α-蒎烯的异构化反应的动力学特征研究

研究了活性炭固载磷钨酸催化α－蒎烯的异构化反应的动力学特征，研究表明，以环己烷作溶剂，α－蒎烯在活性炭固载磷钨酸上的异构化服从准一级动力学模型，其反应的表观活化能为１００．７ｋＪ／ｍｏｌ。     

LY-DB^iso-03加氢催化剂的工业试验

随着炼油能力的迅速扩大,烃类蒸汽裂解过程、FCC产生相当数量的副产碳四,大部分作为烷基化原料。一般含有0.2%-2.0%的丁二烯,其在烷基化反应中,可生成一种分子量很高的粘稠重质迭合物,使烷基化油的干点升高,辛烷值降低,并且它还和酸反应生成相应的酯而加大酸耗量。因此必须经过选择性加氢除掉丁二烯,同时,将部分1-丁烯异构化为2-丁烯,以提高烷基化油的辛烷值。研制出了新型催化剂LY-DB^iso-03,通过工业试验,其加氢效果良好,优于国内同类催化剂。     

活性炭固载磷钨酸催化α-蒎烯的异构化反应的动力学特征研究

研究了活性炭固载磷钨酸催化α-蒎烯的异构化反应的动力学特征,研究表明,以环己烷作溶剂,α-蒎烯在活性炭固载磷钨酸上的异构化服从准一级动力学模型,其反应的表现活化能为100.7kJ/mol.