[Nd(C_7H_5O_3)_2(C_4H_6NO_2S)]·2H_2O配合物的合成和光谱表征

将六水氯化钕,水杨酸与硫代脯氨酸三种物质一起反应,制得了一种新的稀土化合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重差热分析、化学分析等手段确定了配合物的组成为[Nd(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O,并对该配合物的结构与性质进行了表征.     

掺钕锶铁氧体纳米粉体制备及其性能研究

采用"连续有序可控爆发性成核"纳米粉体技术,制备了掺钕锶铁氧体纳米粉体,并对粉体的晶体形貌和结构进行了检测。粉体的XRD分析表明:Nd掺杂改变锶铁氧体晶型,并产生一些杂相,其可阻止晶粒的长大;随着掺杂量的增加,剩余磁感应强度逐渐减小,而内禀矫顽力增大,磁感矫顽力先增大后减小;掺杂量为0.1时,磁能积指标达到最大值。另外烧结温度对磁性能的影响也比较明显。     

掺钕TiO2的固载化及其光催化活性的研究

以膨润土为载体,用离子交换法制备负载型掺钕TiO2光催化剂.用X射线衍射、紫外可见分光光度计及降解苯酚的催化活性评价对掺钕TiO2/膨润土进行了表征,结果表明:掺杂0.1%Nd的TiO2/膨润土对苯酚有最高的光催化降解效率,500℃为掺杂Nd的TiO2/膨润土光催化剂的最佳热处理温度,离子交换法制备TiO2/膨润土光催化剂的最佳温度、酸度、交换时间分别为45℃、1.5mol/L(H )、3h.     

Nd离子掺杂TiO2纳米颗粒制备及其光催化降解性能

凝胶法制备了Nd离子掺杂TiO2纳米颗粒,采用X射线衍射(XRD)表征了催化剂的晶体结构.以甲基橙为有机底物,测试了Nd掺杂TiO2纳米颗粒光催化活性.结果表明:二氧化钛的主要晶相为锐钛矿相,Nd掺杂可阻止晶相转移.Nd掺杂量为1.5%时,催化活性最高,达到90%以上.     

纳米氧化钕制备方法的研究进展

介绍了近年来纳米氧化钕的制备方法的研究进展,比较了固相法、化学沉淀法、溶胶-凝胶法、燃烧法等方法的优缺点。     

钕掺杂氧化锌薄膜的形貌分析

通过XRD和AFM分析了Nd掺杂ZnO薄膜的表面形貌,表明随着Nd掺杂量的增加,ZnO薄膜的结晶度变差,薄膜表面变得粗糙,晶格畸变增大。     

六硝酸合钕酸苄基三甲基铵的合成与晶体结构

以Nd(NO_3)_3·6H_2O、C_6H_5CH_2N(CH_3)_3OH和浓HNO_3为反应试剂,通过溶液挥发得到一例新型配合物[(C_6H_5CH_2)N(CH_3)_3]_3[Nd(NO_3)_6](1).单晶结构分析表明配合物1结晶于三斜晶系,P-1(No.2)空间群,晶胞参数a=9.779(1)?,b=10.857(1)?,c=22.412(3)?,α=78.064(3)°,β=81.766(3)°,γ=65.596(3)°, V=2115.5(5)?³, Z=2.配合物1中Nd3, Z=2.配合物1中Nd⁽³⁺⁾与6个NO_3(3+)与6个NO_3^-阴离子的12个O原子配位,大体积的[Nd(NO_3)_6]-阴离子的12个O原子配位,大体积的[Nd(NO_3)_6]^(3-)阴离子和电荷平衡[(CH_3)_3N(C_6H_5CH_2)](3-)阴离子和电荷平衡[(CH_3)_3N(C_6H_5CH_2)]⁺阳离子之间通过非共价库仑力以及范德华力形成三维超分子结构.     

钕存在下二阶导数光谱直接测定镱

在Nd3+、Yb3+共存的RE-XO-CPC弱酸性介质体系中,加入F-可有效地掩蔽Nd3+.选用L16(45)正交表进行试验,得到最佳实验条件为[XO]=1.31×10-4mol·L-1,[CPC]=4×10-4mo·L-1,[F-]=8×10-4md·L-1.二阶导数峰(+617.5 nm)-零法、零-谷(-592.8nm)法、峰(+617.5 nm)-谷(-592.8 nm)法测定Yb3+时,3倍量的Nd3+不干扰测定,直线回归方程分别为y=9.47×10-3+2.47×10-3x(峰-零法,相关系数p=0.9990);y=1.70×10-3+6.56×10-3x(零-谷法,p=0.9998);y=2.64×10-3+1.07×10-2x(峰-谷法,p=0.9949).用零-谷法对不同配比Nd3+、Yb3+混合物进行分析,平均偏差在12.0%-24.0%,变异系数在1.80%-6.98%.     

LD端面泵浦的Nd：YVO4 1.34um三镜折叠腔型激光器

理论上提出了三镜折叠腔的稳区理论，所得结论对设计激光器具有重要的指导意义，实验上实现了LD端面泵浦的Nd:YVO4 1.34um三镜折叠腔型激光器的运转。