分光光度法在药物分析中的应用和发展

对分光光度法在药物分析中的应用进行了文献综述，并根据其分析原理的不同提出了一种新的分类方法．对其发展趋势进行了展望．     

无机多组份体系同时测定分光光度法

自1951年B、chance研制成第一台双波长分光光度计以来,无机多组份体系分光光度测定方法,取得了显著的进展,发展了双波长分光光度法,三波长分光光度法,双显色双波长分光光度法,导数分光光度法,组合导数分光光度法,本文试就借助于仪器的输出信息,消除重叠光谱带的干扰,同时测定无机多组份体系的分光光度方法,作一简要的评述。     

卤素动力学光度法研究：利用抑制效应测定痕量溴离子

基于稀硫酸介质，痕量溴对溴酸钾氧化孔雀绿反应的强抑制作用，建立了动力学光度法测定痕量溴离子的新方法。方法的表观摩尔吸光系数为４．０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，灵敏度为１．９８×１０－１０ｇ／ｍｌ，用于玻璃、镁条和硫酸铵中溴的测定，结果满意     

表面活性剂增敏分光光度法测定微量锡研究

建立了表面活性剂增敏分光光度法测定水样中微量锡的新方法。锡与二甲酚橙形成络合物,在pH9.5时吸光度A最大,加入聚乙二醇辛基苯基醚（TritonX-100）胶束后,络合物的稳定性好,灵敏度大大增加。实验条件下显色络合物的最大吸收峰位于431nm处,线性范围为Sn2.0—20.0μg/mL,回收率为98.9%—104.2%。此方法选择性好、灵敏度高、操作简单,用于分析水样中的微量锡,结果令人满意。     

甲磺酸双氢麦角毒碱片含量均匀度测定方法学研究

建立甲磺酸双氢麦角毒碱片的含量均匀度测定方法.采用对二甲氨基苯甲醛作为显色剂与甲磺酸双氢麦角毒碱显色,以580 nm为测定波长,采用紫外分光光度法进行测定.本方法测定的线性范围47.79～77.66 mg/L(r=0.999 9),平均回收率(n=9)为100.9%.本法简便、快速、准确,可较好评价甲磺酸双氢麦角毒碱片的含量均匀度,为其质量控制提供依据.     

景天三七中总黄酮提取条件和含量分析

目的：研究不同提取溶剂对景天三七中总黄酮的含量影响及最佳提取条件下总黄酮的含量。方法：采用盐酸一镁粉法和醋酸铅法对景天三七中总黄酮进行检识,并用不同溶剂对景天三七中总黄酮进行了提取,以分光光度法测定总黄酮含量,以芦丁为标准品,以10％AI（NO2）3-5％NaNO2为显色剂,在508nm波长处进行测定。结果：检识试验证明景天三七中含有黄酮类物质,且最佳提取溶剂为80％乙醇（P〈0．05）。在此提取条件下,测得景天三七中总黄酮的含量为18．39mg·g～,RSD为2．2％（n=5）。总黄酮测定线性范围为15．20-45．60beg·mL^-1。（r=0．9997）,平均回收率为95．74％,RSD为0．98％（n=6）。结论：景天三七中黄酮类物质的最佳提取溶剂为80％乙醇。本法准确可靠,重现性好,结果稳定,适合于景天三七中总黄酮含量分析。     

紫外-可见分光光度法测定肉制品中亚硝酸盐

基于酸性条件下,亚硝酸盐与对氨基苯磺酸反应生成有色螯合物,以α-萘胺为显色剂,建立了一种简易快速、易于基层单位使用的有效测定食品中微量亚硝酸盐含量的方法。分别对实验条件的波长、酸度、温度、显色剂用量、显色时间进行优化,取得了最优的实验条件参数,对食品中香肠、腊肉和肉脯样品里的亚硝酸盐含量进行加标回收测定检验,回收率可达98%以上。     

灿烂甲酚蓝标记分光光度法测定核酸

研究了灿烂甲酚蓝与小牛胸腺DNA相互作用，提出了测定ctDNA的新的光度分析法。室温、pH8．1tris-HCl的条件下，ctDNA的加入使灿烂甲酚蓝在其最大吸收波长636nm处的吸光度明显下降，下降的程度与ctDNA的含量呈线性关系，ctDNA质量浓度在0～3．0μg／ml范围内与△A呈线性关系，线性回归方程为△A=0．0032 0．0984C(μg/ml）(r=0．9987)，方法的检出限（3σ／k)为0．125μg/ml。该方法具有仪器简单，快速，选择性好等特点，对合成样品中ctDNA测定，RSD％=1．5～1．9，回收率在101％～104％，结果令人满意。     

不同产地金莲花中总黄酮的对比

采用光谱法对不同产地金莲花中总黄酮的含量进行测定,最大吸收波长为510 nm,黄酮浓度在0～56 μg/ mL范围内呈线性关系,方法回收率为93.8%～98.8%,变异系数小于0.19%.结果表明该法简便、快速、准确可行.