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运动超负荷与压力超负荷大鼠心肌胶原含量变化和左心室舒张功能改变的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以 SD大鼠为对象,在一般运动负荷、运动超负荷及压力超负荷引起的心肌肥大模型上,研究了心肌实质细胞和间质胶原成份的变化及左心室舒张功能的改变。结果表明,适宜的运动负荷导致心肌实质细胞和间质胶原成份成比例增长,左心室舒张功能增强,心脏发生生理性肥大;不适宜的运动超负荷和压力超负荷均导致心肌实质细胞和间质成份的破坏,心肌细胞发生缺血缺氧性损伤和替代性心肌纤维化,间质胶原成份增生,左心室舒张功能受到较严重损伤。左心室内压下降的最大加速度是评价左心室舒张功能的一项较敏感的指标。 相似文献
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生物模仿自装配的无机化胶原的纳米纤维(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
有序排列的纳米纤维集合体在自然界中普遍存在,例如骨骼、肌肉、头发.天然骨骼是一种复杂的生物无机化系统,它具有错综复杂的有序排列结构[1].它的集合形成是通过羟基磷灰石(HA)矿物在I型胶原有机间质中有序沉积而成.羟基磷灰石的晶形模型c轴取向与胶原纤维的取向一致.本文目标是制备一种似骨骼的磷灰石和磷灰石/胶原复合体.HA/胶原复合体的合成是用生物模仿策略,使复合体能与天然骨骼相似而能在临床广泛应用.复合体合成的关键步骤是在含水介质中胶原间质控制磷酸钙的成核和生长.但制备与骨骼相似而具有纳米尺度的任何材料,即使是最低等级有序排列组织的材料,也是一个挑战性问题.因为所制备的材料具有两种不相同的纳米相,有机和无机纳米相.已经研究出确定自装配HA/胶原复合体中胶原与矿物结晶之间的超结构关系.首次观测到一种新的胶原与羟基磷灰石复合体的自装配有序结构.已经研究成一种新型的骨骼代用材料,成功地进行了超过150例的临床实验. 相似文献
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采用紫外光度法和扫描电镜研究了钙、镁离子对胶原自组装的影响.胶原自组装的动力学曲线呈阶梯形变化的规律,钙离子延缓胶原自组装的时间,自组装时间随胶原浓度、钙离子浓度的增大而延长,低浓度镁离子可遏制胶原-磷酸钙的生物矿化动力学曲线上的负峰.分析了自组装过程中钙镁离子与胶原的作用机制. 相似文献
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通过对耐力训练大鼠肾动脉的零应力状态下的张开角、组织学组成成份的变化,探讨耐力训练对肾动脉的张开角和微观组织结构的影响.结果表明,耐力训练组大鼠肾动脉张开角与对照组相比明显减小(P<0.05);耐力训练组大鼠肾动脉的弹性纤维、胶原纤维的含量与对照组没有显著性差异(p>0.05),C/E没有显著差异(p>0.05);耐力训练组大鼠的平滑肌的相对面积显著减小(p<0.05),而平滑肌的细胞核数并无显著差异(p>0.05),单个平滑肌的相对面积显著减小(P<0.05).因此,长期耐力运动训练主要导致肾动脉中平滑肌的重建. 相似文献
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运动超负荷和压力超负荷大鼠心肌间质胶原重构与心肌局部RAS-ALD系统变化关系的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
在SD大鼠运动超负荷和压力超负荷心肌肥大模型上发现,无论是一般运动负荷还是运动超负荷,心肌局部RAS系统均对心肌间质胶原重构起重要调节作用;ALd与心肌间质胶原的生理性重构无明显相关关系,主要参与其病理性重构,且与AngⅡ关系密切,上述结果表明,运动超负荷心肌间质胶原重构受RAS-ALd系统调节。 相似文献
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分析了皎原、胶原/HAP、胶原/CaCl2的红外光谱曲线,发现无论胶原矿化与否,在3300cm-1附近的氨基吸收峰无变化,但形成生物矿化物后,必然引起酰胺Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ带的吸收减弱.据此,提出了钙与胶原上的C=0配位形成复合物的观点. 相似文献
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牛磺酸对花生四烯酸,氯化钙和胶原诱导的大鼠血小板的聚集有明显的抑制作用,潘生丁对胶原诱导的兔洗涤血小板有明显的抑制作用,潘生丁与牛磺酸合用时对胶原诱导的兔洗涤血小板有明显的抑制作用,其抑制兔血小板的IC_(50)比潘生丁单独使用时小,两者相比较有极显著差异. 相似文献
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