|
|||||
|
|
| 手性2,2'-联吡啶衍生物的不对称合成 | |
| 引用本文： | 苏适,韩美欣,高婷婷,李慧宇,潘芷茹.手性2,2'-联吡啶衍生物的不对称合成[J].赤峰学院学报(自然科学版),2018(8). |
| 作者姓名： | 苏适 韩美欣 高婷婷 李慧宇 潘芷茹 |
| 作者单位： | 绥化学院食品与制药工程学院 |
| 摘 要： | 联吡啶及其衍生物是一类重要的血管内皮生长因子抑制剂,根据化合物的构效关系,以含有不同取代基的吡啶作为起始原料,以不同的光学纯的α-氨基酸作为手性源,设计并合成了新型的含有手性中心的联吡啶衍生物,其结构通过1H NMR,13C NMR和HRMS进行了表征.体外抗肿瘤活性测定,选择五种不同的肿瘤细胞株HCT-8:人结肠癌细胞;Bel7402:人肝癌细胞;BGC-823:人胃癌细胞;A549:人肺腺癌细胞;A2780:人卵巢癌细胞对目标化合物的抗肿瘤活性进行了生物评价. |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |