人类遗传病判断步骤 |
| |
引用本文: | 魏宝兰.人类遗传病判断步骤[J].中学生数理化(高中版),2011(5):65-66. |
| |
作者姓名: | 魏宝兰 |
| |
作者单位: | 河南省淇县第一职业高级中学 |
| |
摘 要: | 常染色体显性遗传病:患者的亲代以上代代有患者(即具有世代连续性);双亲都患病,有可能生不患病的孩子——“有中生无”.常染色体隐性遗传病:往往有隔代现象;双亲都不患病,有可能生患病的孩子——“无中生有”.X染色体显性遗传病:除具有常染色体显性遗传病的特点外,还具有“男患者的母亲和女儿一定患病”的特点.
|
关 键 词: | 人类遗传病 常染色体 X染色体 患病 连续性 患者 显性 孩子 |
本文献已被 维普 等数据库收录! |
|