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冠心病患者MBL基因启动子区-221位点多态性研究
引用本文:周艳,程健君,刘迎春,唐玉红,贾天军,韩小艳,李小俊.冠心病患者MBL基因启动子区-221位点多态性研究[J].河北北方学院学报(医学版),2009,26(2).
作者姓名:周艳  程健君  刘迎春  唐玉红  贾天军  韩小艳  李小俊
作者单位:1. 河北北方学院医学技术学院免疫学教研室,河北,张家口,075000
2. 河北建筑工程学院校医院,河北,张家口,075000
3. 河北北方学院医学技术学院微生物学教研室,河北,张家口,075000
基金项目:河北省自然科学基金,国家高技术研究发展计划(863计划)博士基金 
摘    要:目的:研究冠心病患者MBL基因启动子区-221(Y/X)位点单核苷酸多态性,探讨冠心病的可能致病机制.方法:提取57例健康对照者和72例冠心病患者外周血基因DNA,采用PCR-RFLP法检测MBL基因启动子区-221位点的多态性,行非变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳对该位点多态性进行分析.结果:72例冠心病患者MBL基因启动子区-221位点X/Y、Y/Y和X/X基因型分别占69.44%、15.28%和15.28%;57例健康对照者在-221位点X/Y、Y/Y和X/X基因型分别占77.19%、1.75%和21.05%.经统计学分析,冠心病组、健康对照组在-221位点X/X和X/Y基因型频率比较差别无统计学意义;Y/Y基因型频率比较差别有显著性统计学意义(P<0.05).结论:MBL基因启动子区-221位点的多态性可能参与了冠心病的发生、发展过程.

关 键 词:冠状动脉疾病  甘露聚糖结合凝集素  聚合酶链反应  基因  启动区(遗传学)

Study on Polymorphism in Promoter Region(-221 Site)of Mannose Binding Lectin Gene in Patients with Coronary Heart Disease
Abstract:
Keywords:
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