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| 仿制药注册的专利问题研究——基于美国LILLY与TEVA制药公司药品专利侵权纠纷案的实证分析 | |
| 引用本文： | 丁锦希,郭璇.仿制药注册的专利问题研究——基于美国LILLY与TEVA制药公司药品专利侵权纠纷案的实证分析[J].中国发明与专利,2011(10):73-76. |
| 作者姓名： | 丁锦希 郭璇 |
| 作者单位： | 中国药科大学医药知识产权研究所 |
| 基金项目： | 国家社会科学基金项目和国家知识产权局软科学研究项目的资助;本文作者丁锦希为项目主持人 |
| 摘 要： | 医药技术创新具有"高投入、高风险、长周期"的特点,为此,各国政府均建立了专利保护制度体系以促进创新药物的研发。与此同时,由于药品与公众健康福利息息相关,政府又不得不采取鼓励仿制药上市、控制药品价格等行政规制措施,以增加药品的可及性。如何在上述两者之间达到一个有效的动态平衡,尤其是在仿制药的注册过程中当面临专利侵权纠纷问 |
| 关 键 词： | 仿制药 药品专利 美国专利 侵权纠纷 创新药物 实证分析 注册过程 专利侵权 专利纠纷 链接 |
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