不同方法制备对氨基苯磺酸根插层水滑石

采用阴离子直接交换法、酸性和碱性条件下原位法分别制备了Mg—Al-对氨基苯磺酸根插层水滑石。通过XRD、FT—IR和差热分析手段对所有合成的样品进行结构表征以及热稳定性的分析,比较了合成方法对所合成样品性质的影响。结果表明：在酸性和碱性条件下原位合成的水滑石比阴离子直接交换法制备得到的插层水滑石样品其层状结构和晶型明显较好,且采用阴离子直接交换法合成对氨基苯磺酸根插层水滑石存在一定程度的交换不完全。不同温度焙烧样品的XRD和IR研究表明,对插层水滑石样品的热处理过程实质上是一个促进主客体相互作用的过程。     

不同方法制备己二酸插层水滑石层柱材料

采用阴离子直接交换法、酸性和碱性条件下原位一步合成法分别制备了Mg2Al-己二酸根插层水滑石,用XRD、IR对合成的样品进行了组成和结构表征,DTA结合不同温度下焙烧样品的XRD和IR分析研究了样品的热分解过程.结果表明,各种方法均能合成出相应的插层水滑石层柱材料,但相比之下,原位一步合成法不仅步骤简便,而且合成的样品具有更好的结晶性和层有序性.DTA研究表明,有机阴离子插层水滑石样品的热分解经历了脱除表面和层间吸附水、脱羟基(层结构破坏)、有机阴离子的燃烧分解以及无定形氧化物的晶化等一系列过程.     

原位一步法合成3，5-二硝基水杨酸插层水滑石

采用原位一步合成法合成3，5-二硝基水杨酸插层水滑石材料，用XRD、IR对合成的样品进行表征，并与水溶液中阴离子直接交换合成法进行比较。结果表明，采用上述两种方法在控制适当的反应条件下均能制备出相应的3，5-二硝基水杨酸插层水滑石，但相比之下，原位一步合成法明显具有合成时间短，步骤简单和节约能耗等优点。     

对甲基苯磺酸钕和对氨基苯磺酸钕的合成及其表征

过直接反应法合成了对甲基苯磺酸钕和对氨基苯磺酸钕,并通过元素分析、红外光谱、热重分析等手段对所得产物进行了表征.结果表明,这两种配合物中Nd与磺酸的比例均为13,且均含有2个水分子,配合物具有较高的热稳定性.     

碘酸钾氧化合成3-碘对氨基苯磺酸的研究

以对氨基苯磺酸和碘化钾为原料,碘酸钾为氧化剂,合成了3-碘对氨基苯磺酸,并对影响合成3-碘对氨基苯磺酸的一系列因素进行了研究.研究结果表明,对氨基苯磺酸用量为0.008 mol,碘酸钾用量为1.05g,以30 mL水作为溶剂,加入4 mL醋酸,温度为70～80℃,反应4h,3-碘对氨基苯磺酸的产率可达到90.05％.     

插层组装超分子结构阴离子层柱状材料的合成与表征

用原位法和以Zn2Al-硝酸根水滑石、Mg2Al-硝酸根水滑石为前驱体的阴离子直接交换法分别制备了Zn2Al-铁氰酸根、Zn2Al-亚铁氰酸根、Zn2Al-重铬酸根以及Mg2Al-铁氰酸根插层水滑石,用XRD和IR手段对所合成的样品进行了结构表征,比较了不同合成方法对合成样品性质的影响.结果表明：采用原位法和阴离子直接交换法均能制备相应的插层水滑石,但采用原位法合成的插层水滑石样品其层状结构和晶相明显较好,且采用原位法可以合成出用阴离子交换法不易合成的样品.DTA研究表明,插层水滑石的热稳定性跟层柱材料的组成以及层柱相互作用密切相关.     

对氨基苯磺酸合镉配合物的合成及表征

经对氨基苯磺酸与氯化镉在水溶液中自组装反应,合成了对氨基苯磺酸合镉配合物[Cd(C6H5O3NS)4(H2O)2]晶体.通过熔点、红外光谱和热稳定性分析对该配合物进行了初步表征,经推测得到六配位八面体几何构型的单核配合物.     

铜锆类水滑石催化合成MIBK的研究

甲基异丁基酮(MIBK)是性能优异的高级溶剂,主要的合成方法是丙酮一步法。水滑石因其独特的结构与性能,被作为催化剂材料广泛应用。二氧化锆作为催化剂助剂,具有良好的性能。本文采用铜锆类水滑石为前体制成催化剂进行丙酮合成MIBK的反应,研究了反应条件如反应温度、氢酮比及空速对产物的影响,结果表明在反应温度为200℃,氢酮比1,空速1h-1时,丙酮的平均转化率为78.04%,MIBK的选择性可达51.75%,MIBK的收率为46.95%。     

不同方法制备水杨酸根插层水滑石

在采用共沉淀法制备出结晶性良好层结构规整的Zn2Al-硝酸根水滑石和Zn2Al-碳酸根水滑石的基础上,分别探讨了以硝酸根型水滑石为前驱体用阴离子直接交换法和以碳酸根型水滑石为前驱体用焙烧复原法制备水杨酸根插层水滑石的方法,并与原位一步合成法制备水杨酸根插层水滑石的方法进行了比较,结果表明,采用上述方法在控制适当的反应条件下均能制备出相应的水杨酸根插层水滑石,但用原位一步合成法制备的样品其结晶性和层状结构明显较好.DTA的结果表明,由于主客体相互作用使水滑石层板和插入阴离子的热稳定性均得到明显改善.     

聚对氨基苯磺酸修饰电极测定对苯二酚

利用循环伏安法制备了聚对氨基苯磺酸修饰电极,研究了其对对苯二酚的电催化作用,并初步探索了其催化机理.将该电极用于对苯二酚的定量测定.发现其氧化峰电流与对苯二酚的浓度在1.0×10-6～8.0×10-5 mol/L 范围内呈良好的线性关系,相关系数 r=0.9894,检测限为5.0×10-7 mol/L.将该方法用于照相显影剂中对苯二酚的测定,结果满意.     

类水滑石抑制蒙脱土膨胀性能研究

采用非稳态液相共沉淀法合成了不同元素组成、不同原料配比的类水滑石化合物(HTlc).考察了元素组成、原料配比对类水滑石化合物晶体结构、粒子形貌、粒度分布的影响及样品的抑制蒙脱土膨胀的性能.研究发现类水滑石的抑制性与元素组成及原料配比都有关系,二价金属离子中,Mg2 比Zn2 对抑制性的贡献大,三价金属离子中,Fe3 比Al3 对抑制性的贡献大.     

对甲基苯磺酸催化合成巯基化壳聚糖研究

以对甲基苯磺酸为催化剂，巯基乙酸和壳聚糖为原料合成了巯基化壳聚糖．在壳聚糖和巯基乙酸比例（W/V）为0．05，催化剂0．08g、反应时间24h、温度为25℃的反应条件下，巯基含量达到6．10％．     

纤维素类高吸水材料的合成与性能研究

本文研究了在K2 S2 O8和 (NH4 ) 2 Ce(NO3) 6不同引发剂作用下丙烯腈单体与甘蔗渣粗纤维纸浆接技聚合反应制备高吸水材料     

对氨基苯乙酸的合成

以苯乙睛为原料,经硝化、还原、水解三步合成了重要药物中间体对氨基苯乙酸,该化合物的合成将对非甾体抗炎药联苯乙酸的成功合成起到关键作用。     

纳米水滑石及其焙烧产物的摩擦学性能初探

以纳米水滑石及其焙烧产物作为润滑油添加剂,采用四球摩擦试验机测定其摩擦学性质,利用光学显微镜观察摩擦表面磨斑情况。研究结果表明：基础油中加入纳米水滑石及其焙烧产物能够显著降低摩擦副表面粗糙度,减少摩擦阻力;焙烧产物以0．2％质量分数添加时,抗磨减摩性能最好,摩擦系数由0．075降低至0．065。     

对肼基苯磺酸的合成方法的优化

对肼基苯磺酸是一类应用十分广泛的中间体，在多个领域有着重要用途，本文设计分别利用盐酸和硫酸不同条件下对肼基苯磺酸进行合成，讨论不同条件下对产率的影响，最终发现，利用盐酸法比硫酸法提高产率较大。     

对甲基苯磺酸催化合成丁二酸二丁酯

以丁二酸和正丁醇为原料，对甲基苯磺酸为催化剂合成了丁二酸二丁酯，考察了影响酯化率的各种因素，确定了最佳反应条件为：丁二酸用量0．05mol时，正丁醇与丁二酸的物质的量比为2．2，0．1g催化剂．5mL甲苯作带水剂，反应时间50min，酯化率达98％以上。     

对甲基苯磺酸催化合成乙酸仲丁酯

以对甲基苯磺酸为催化剂、对乙酸和仲丁醇间的酯化反应进行了研究,考察了催化剂用量、醇酸物质的量比和反应时间对酯化率的影响.其最佳反应条件为:乙酸用量为0.1 mol时,催化剂用量为0.4 g,仲丁醇与乙酸的物质的量之比为1.2:1,环己烷作带水剂,反应1.5 h,酯化率可达94.4%.     

对苯乙烯磺酸钠修饰水滑石/丁腈橡胶复合材料的制备与在过氧化物硫化体系中的性能研究

利用共沉淀法合成了硝酸根型水滑石(NO3-HT),将其与对苯乙烯磺酸钠(SSS)进行离子交换,制备对苯乙烯磺酸钠修饰的水滑石(SSS-HT)。用红外光谱(IR)、X-射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)对水滑石的结构和性能进行了表征。结果表明,经对苯乙烯磺酸钠修饰后的水滑石层间距由硝酸根型水滑石的0.8 nm扩大到了1.88 nm,对苯乙烯磺酸钠型水滑石的热稳定性有所提高。将其与丁腈橡胶(NBR)混炼,制备水滑石/橡胶复合材料。用红外光谱仪、硫化仪、万能测试仪及热重分析仪对其结构与性能进行了研究。实验结果表明:随着水滑石含量的增加,NBR/水滑石复合材料的焦烧时间逐渐缩短,最大小扭矩之差逐渐减小,且经过有机修饰的水滑石变化幅度更大。其次,在保持甚至增加材料拉伸强度的基础上,加入水滑石能显著地提高复合材料的扯断伸长率,且在水滑石含量为5%时最佳;同时水滑石的加入也提高了橡胶的热稳定性。     

对苯乙烯磺酸钠改性水滑石/SBR复合材料的制备与在过氧化物硫化体系中的性能研究

以对苯乙烯磺酸钠改性硝酸根型镁铝水滑石,将其与丁苯橡胶（SBR）混炼,制备水滑石/橡胶复合材料。用硫化仪、万能测试仪及热重分析仪对其结构与性能进行了研究。实验结果表明,在过氧化物硫化体系中,随着水滑石含量的增加,SBR/水滑石复合材料的焦烧时间变化幅度不大,最大小扭矩之差逐渐减小,且经过有机修饰的水滑石变化幅度更大。其次,加入水滑石后,复合材料的拉伸强度和扯断伸长率出现先增后降的趋势,在水滑石含量为3～5%时最佳;同时水滑石的加入也提高了橡胶的热稳定性。