嵌段共聚物的可控活性聚合方法研究进展

综述了近年来嵌段共聚物的可控活性聚合方法的研究进展,主要包括嵌段共聚物的活性阴离子聚合、活性阳离子聚合、活性配位聚合、活性自由基聚合、活性开环易位聚合、活性缩合聚合、活性聚合法和偶联法联用以及活性聚合方法联用的聚合机理、优缺点及各自的发展方向。最后对嵌段共聚物控活性聚合方法在未来的发展进行了展望。     

局域退火过程中嵌段共聚物长程有序纳米结构的调控

为了研究局域退火过程中嵌段共聚物有序纳米结构的形成机理,基于动态自洽场理论,发展一种新的局域退火模型,并应用于共聚物引导自组装行为的研究。讨论退火移动速率和共聚物组成等因素对纳米结构有序程度和取向调节的影响规律。计算结果表明:减缓移动速率有助于有效地压制相分离过程中热涨落,从而获得长程有序纳米图案。共聚物组成的非对称性诱导富集层的形成,从而调节无缺陷纳米结构的取向。     

层状ABC星型三嵌段共聚物和纳米颗粒的自组装

采用耗散粒子动力学模拟方法研究了层状ABC星型三嵌段共聚物和纳米颗粒的协同自组装．主要考虑了不同密度下纳米颗粒的聚集行为及其对层状结构的影响．当纳米颗粒密度较低时,纳米颗粒呈囊泡状聚集;当纳米颗粒密度较高时,纳米颗粒呈柱状聚集．通过分析体系能量和共聚物链的回转半径研究了该动力学过程;通过界面张力的计算,对体系中微结构的力学性能进行了探索．这些发现不仅有助于人们了解复杂的嵌段共聚物,也可以为探索嵌段共聚物和纳米颗粒的微结构提供思路,对研究嵌段共聚物纳米复合材料的潜在应用提供帮助．     

侧链带有手性基团的聚半胱氨酸-b-聚环氧丙烷-b-聚半胱氨酸嵌段共聚物的合成

首次合成了侧链带有手性基团的聚半胱氨酸-b-聚环氧丙烷-b-聚半胱氨酸嵌段共聚物.首先炔丙基溴和L-半胱氨酸反应,合成了S-炔丙基-L-半胱氨酸,S-炔丙基-L-半胱氨酸与三光气反应,合成S-炔丙基-N-羧基-L-半胱氨酸-环内酸酐(NCA);然后用大分子引发剂双端氨基聚环氧丙烷引发S-炔丙基-N-羧基-L-半胱氨酸-环内酸酐(NCA)开环聚合,制得了聚环氧丙烷-聚(S-炔丙基-L-半胱氨酸)嵌段共聚物;最后由N3-L-亮氨酸与共聚物侧链上的炔键发生Click反应,制得了侧链连有手性基团的嵌段共聚物.用1HNMR,IR,GPC和元素分析等方法对所得嵌段聚合物结构进行了表征.     

聚乙二醇嵌段聚合物固体电解质的制备及其导电性

用分子量为400的聚乙二醇和二氯甲烷在氢氧化钾存在条件下合成氧亚甲基连接的聚氧乙烯多嵌段聚合物的电解质基质,再以0．7gLiClO4 0．7gSiO2,0．7g嵌段聚合物,7g丙烯酸甲酯为组分制得室温离子导电率为1．8310×10^3S／cm的聚合物固体电解质．利用红外光谱分析聚合物结构特征,并讨论聚合物固体电解质的导电性和电致变色现象．     

玻璃纤维增强复合材料嵌段共聚偶联剂的合成

以二羟基二过碘酸合铜(Ⅲ)钾为引发剂,合成出一种新型的嵌段共聚偶联剂(聚乙烯基三乙氧基硅烷-b-聚乙二醇),考察了引发剂浓度、单体浓度、反应温度对单体转化率与嵌段百分率的影响规律性,同时用红外光谱对嵌段共聚物进行了分析鉴定.采用该嵌段共聚大分子偶联剂对玻璃纤维进行表面处理,进而在玻璃纤维表面引入柔性链,可望有效改善玻璃纤维增强树脂复合体系的界面黏结性能.     

可生物降解材料微球的研究进展

可生物降解高分子材料具有良好的生物相容性.聚合物和降解产物对机体毒副作用小,已成为微球等新药物剂型的重要载体材料.本文主要综述了明胶、壳聚糖、聚乳酸这三种常用的可生物降解的载药微球的研究进展.     

TMA多嵌段聚酯树脂合成与结构表征

以廉价的松节油、马来酐、多元醇、油酸等原料、采用多嵌段,部分接枝新方法,合成了一种新型TMA多嵌段聚酯树脂.讨论了最佳的反应条件,异构化及Diels-Alder反应,应用3％的ZnO+B复合催化剂,反应温度160-195℃(3.0h),酯化反应温度为220℃-240℃(5.0-6.0h),目标产品的mp=92℃,molecula weight MN=5246-7456.酸值≤12mg,KOH/g,羟值=4-l0mg.KOH/g.用IR、TGA、1H-NMR谱等手段进行结构及性能测试.结果表明([)EO-TMA-TMP-TMA(])n为主要共聚单元序列分布.     

环境友好材料聚乳酸

聚乳酸及其共聚物是具有优良的生物相容性和可生物降解的高分子材料，无毒，可吸收。作为环境友好材料其研制与开发日益受到人们的重视，在各个领域尤其是医药领域得到越来越广泛的应用。     

共聚物玻璃化转变温度与组成关系的理论研究进展

共聚物玻璃化转变温度 (Tg)与组成 (X)关系的研究是高分子科学领域最重要的研究项目之一。从有关的大量文献中 ,作者分析并总结了从各种理论推导的现存方程的适用性     

高相对分子质量PS均聚物对PS-b-PEG共聚物自组装行为的调控作用

研究高相对分子质量聚苯乙烯(PS)均聚物对聚苯乙烯-b-聚乙二醇(PS-b-PEG)嵌段共聚物自组装行为的影响,其中PS均聚物的相对分子质量约为PS-b-PEG嵌段共聚物中PS链段相对分子质量的4倍。通过四氢呋喃(THF)/二甲基甲酰胺(DMF)共混溶剂溶解,然后以水透析的方法制备了PS-b-PEG/PS共混体系自组装聚集体溶液。结果表明,高相对分子质量的PS均聚物与PS-b-PEG嵌段共聚物可以形成稳定的聚集体,并且共混体系自组装结构的形貌随均聚物质量分数的增加而改变。纯的PS-b-PEG嵌段共聚物自组装形成球形胶束;当PS均聚物的质量分数较低时,共混体系自组装形成囊泡;随着PS均聚物质量分数的增大,聚集体形貌逐渐转变为线形聚集体;进一步增加PS均聚物质量分数,共混体系自组装形成粒径较大的球形聚集体。     

上海世博会的高科技明星之可降解塑料

当你来到上海世博会,你会多次与这位明星邂逅。当你喝水、吃饭时可能会遇到它,当你看路牌时可能会遇到它,甚至当你在为亲朋好友购买纪念品时也会遇到它——玉米塑料。上海世博会期间不仅一次性餐具用生物质材料玉米塑料制成,上海世博会上使用的路牌、胸     

聚乳酸类材料的性能与应用

主要介绍了聚乳酸类材料的性能及应用，并对其市场前景进行了分析。     

由丁二酸、己二酸和丁二醇合成可生物降解共聚酯及其微包囊的研究

以丁二酸、己二酸和丁二醇为原料合成可生物降解的共聚酯,用此共聚酯制备了微包囊和多孔膜,并用粘度计、红外光谱仪和电子显微镜等仪器对共聚物进行了测试表征.研究表明,工艺条件以共聚酯浓度为0.5g/dL、聚合物与胰岛素的重量比为1∶2、室温下超声时间为4~5小时为宜.     

聚苯乙烯和SBS协同改性沥青的研究

研究了聚苯乙烯（PS）和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段热塑性弹性体（SBS）协同作用对沥青性能的影响,结果表明,SBS的加入显著改善PS与沥青的相容性、软化,点和针入度（硬度）均有提高的,可制备具有良好的延展性和粘结性的复合改性沥青．     

SBS接枝共聚的研究

研究MMA与SBS的接枝共聚反应，合成了主链为SBS，支链为PMMA的接枝共聚物；其结构巳被红外光谱分析所证实．     

关于进程段的T向量有效性

讨论了Petri网的可重复向量和受控可重复向量的有效性.对于有效可重复向量,给出另一个定义,并且证明两种定义是等价的.给出了有效受控可重复向量的必要条件.     

关于进程段的T向量有效性

讨论了Petri网的可重复向量和受控可重复向量的有效性.对于有效可重复向量,给出另一个定义,并且证明两种定义是等价的.给出了有效受控可重复向量的必要条件.     

基于碘介导可控自由基聚合精准制备聚甲基丙烯酸酯的综合实验设计

针对现有聚甲基丙烯酸酯精准合成技术存在金属催化剂残留及产品颜色化问题,设计了有机小分子催化的碘介导可控自由基聚合反应综合实验,合成了分子量精确可控、具有极窄分子量分布的聚合物。通过核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱考察了聚合反应动力学行为和所得聚合物的分子量及分量分散系数。并将所合成的聚合物作为大分子引发剂继续引发单体聚合,核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱结果证明了所得聚合物具有优异的端基活性。该实验涉及有机合成、高分子合成及反应动力学行为研究,对促进可控自由基聚合的学习及实验教学起到了很好的作用。     

用AFM研究SBS嵌段共聚物的动态微区相分离

用原子力显微镜(AFM)研究了聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯(SBS)薄膜相分离结构。用二甲苯溶解SBS制备成溶液,滴制成膜后,一部分在干燥器中长时间放置;另一部分在不同的温度下进行AFM轻敲模式下观察相位变化。研究发现,随着放置时间的延长,表面相分离变得不均匀,并出现了第三相,说明SBS中的PB逐渐发生了氧化交联。同时研究了随着温度的升高,PB链段向表面运动加强,含量增加,相位也变得不明显。而且在其软化点温度时,PB区出现了扭曲和变形。原子力显微镜直观地观察到了SBS的动态微区相分离过程,对SBS的应用具有参考价值。