单扫描示波极谱法测定皮蛋中微量的铅

研究了在盐酸-碘化钾-酒石酸钠-抗坏血酸-十二烷基磺酸钠底液中,用单扫描示波极谱法获得铅与碘化钾络合物吸附波,用于微量铅的测量.在此底液中峰电位在-544mV(vs.SCE),峰电流与铅离子的浓度在0.01-2.9 ug.ml-1范围内呈良好的线性关系,检出限为0.01ug.ml-1,线性回归方程为:Iy=44.49Cx 4.53(其中Cx为铅离子的浓度),r=0.9998,用标准加入法测得样品回收率在98.4%-103.9%之间,样品的相对标准偏差小于5%.用此方法测定皮蛋中微量铅,操作简便,快速,准确度高,结果令人满意.     

单扫描示波极谱法连续测定中药材中的铅和锌

研究在抗坏血酸-硫氰酸钾-醋酸-醋酸钠-吡啶-明胶的混合底液中,用单扫描示波极谱法连续测定10种中药材中的铅和锌,在该体系内样品中的铅和锌在滴汞电极上产生灵敏的还原波,峰电位分别为-0．456V（vs．SCE）和-1．038V（vs．SCE）,铅的线性回归方程、相关系数和线性范围分别为：I=16．15 Cx-73．00,r=0．9996和0．005μg·mL^-1～0．15mg·ml^-1;锌的线性回归方程、相关系数和线性范围分别为：I=5．891Cx＋1．641,r=0．9998和0．006μg·mL^-1～0．20mg·mL^-1（Cx：浓度,单位：μg·mL^-1）,铅和锌的回收率分别为：95．2％～104．4％和95．2％～104．6％;铅和锌的相对标准偏差分别为：1．82％～4．97％和1．03％～4．60％,方法简单,快速,正确,结果令人满意．     

单扫描示波极谱法测定皮蛋中微量铅的方法研究

在0.01g/mL碘化钾,0.016g/mL酒石酸钾钠,0.001g/mL抗坏血酸,0.24mol/L盐酸底液中,采用单扫描示波极谱法获得铅和碘络合物吸附波,用于皮蛋中微量铅的测量。文中讨论了碘化钾、酒石酸钾钠、抗坏血酸、盐酸的加入量及静止时间对反应的影响从而确定了适宜的实验条件。实验表明,铅在此底液中峰电位在-520mV,峰电流与铅离子的浓度在0.2～1.0μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:Iy=2 492.2Cx+332.1,相关系数r2=0.999 4。回收率为98.4%～103.9%。此方法测定皮蛋中微量铅,仪器简单,操作快速、简便,准确度高,测定结果令人满意。     

单扫示波极谱法测甲硝唑

在0.1mol/LNaCl(pH=5.80)底液中,用单扫示波极谱法可得到一个灵敏的甲硝唑还原峰,峰电位为-0.58V(Vs.SCE),峰电流与甲硝唑浓度在4×10-8mol/L～1×10-4mol/L呈良好的线性关系(其线性相关系数r=0.9996),甲硝唑的检出限可达4×10-8mol/L.该法应用于模拟尿样和甲硝唑片剂质量含量的测定,结果令人满意.     

单扫描示波极谱法测定刺芒柄花素

报道了测定刺芒柄花素的单扫描示波极谱方法,在0.02mol/L的HAc￣NaAc缓冲溶液(pH=5.35)中,刺芒柄花素在-1.34v(vs.SCE)处有一灵敏的二阶导数还原峰,峰电流与刺芒柄花素浓度在4.0×10-7～4.8×10-6mol/L范围内具有良好的线性关系(r=0.9955,n=6),检出限为2.0×10-7mol/L。用该方法测定刺芒柄花素,结果令人满意。     

单扫描示波极谱法测定非诺贝特的研究

非诺贝特在pH6 37的Britton Robinson缓冲溶液中 ,于 - 1 2 5V产生一灵敏的极谱还原峰 ,峰电流与非诺贝特浓度在 1.0× 10 -4～ 9.0× 10 -4g/L范围内有良好的线性关系 ,检测下限为 5 .0× 10 -5g/L。     

单扫描示波极谱法测定生脉注射液及其中药材中的铅和镉

采用三电极系统研究了铅（Ⅱ）离子、镉（Ⅱ）离子的极谱行为,在盐酸-酒石酸钠-碘化钾-抗坏血酸混合底液中采用单扫描示波极谱法可测得Pb^2＋、Cd^2＋的灵敏极谱峰,波峰电位分别为-502mV和-632mV（vs．SEE）,铅离子的线性范围为0．01—1．5μg·ml^-1,最低检出限为0．001μg·ml^-1,线性回归方程为Iy=882．3Cx＋29．36,相关系数r=0．9998,镉离子的线性范围为0．01—1．6μg·ml^-1,最低检出限为0．001μg·ml^-1,线性回归方程为Iy=617．1Cx＋28．25,相关系数r=0．9995．采用本法测定生脉注射液及其中药材中的铅和镉含量,样品回收率在96．3％-102．1％之间,相对标准偏差RSD在1．12％～1．65％之间．此方法无须除氧,简单、快捷、准确度高,结果满意。     

催化动力学极谱法测定铬(Ⅵ)的研究

在0 01mol·L-1H2SO4介质中,铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化甲基橙的反应具有强烈的催化作用,甲基橙于-0 59V处产生一灵敏的导数极谱波,以极谱法测定催化反应过程中甲基橙浓度的变化,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的催化动力学新方法。该方法的线性范围为8 0×10-4～3 6×10-2mg·L-1,检出限为1 25×10-7mg·L-1,应用于电镀废水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意。     

稀散元素铼(ⅤⅡ)的示波极谱分析法研究

本文提出了以单扫描示波极谱法测定稀散元素铼的新方法,实验结果表明微量铼在2mol/L Hclo4-1.5mol/L H3P04-0.02mol/L NaH2Po4体系中于-0.40伏产生一个灵敏的极谱波,铼的浓度在1.51×10-3～1.08×10-3mol/L范围内与峰电流具线性关系.     

单扫描极谱法测定铜的研究

在０．０６５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸钠－０．０４６ｍｏｌ／ＬＨＣＩ（ｐＨ６．６）介质中，２，３，４－三羟基－４＇－磺基－偶氮苯和铜（Ⅱ）形成配合物，在单扫描示波极谱上于－０．２４ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生灵敏的吸附波，测定铜的浓度范围为０．００５～０．３μｇ／ｍｌ，检出限为０．００２５μｇ／ｍｌ，利用该波应用于人发及硫酸镍中铜的测定，结果满意．     

硅酸盐矿石中Fe2+的单扫描极谱测定法

在1mol·L-1氯化钾介质中,Fe2 半波电位为0.21伏,与硅酸盐矿石中其他共存金属离子的半波电位相差50毫伏以上.利用单扫描极谱仪分析硅酸盐矿石中的亚铁含量,具有灵敏度高,选择性好,准确度高,方便快速的特点,同时又可实现若干种离子的连续分析.     

单取代色氨酸卟啉铁(Ⅲ)与咪唑轴向配位反应热力学研究

本文研究了三氯甲烷中咪唑（Ｉｍ）与单取代色氨酸卟啉铁（Ⅲ）（ＦｅＬＴｒｐＣｌ）的轴向配位反应．用光度法测得了反应的平衡常数Ｋ，标准摩尔治变和标准摩尔熵变．实验结果表明，反应（１）是熵降低焓也降低的过程．