利用CTAB法提取蝴蝶兰的基因组DNA

利用CTAB法对蝴蝶兰的根、叶、花等不同部位进行基因组DNA的提取，然后分别用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳法检测DNA的质量，结果表明，3个部位都可以获得较完整的基因组DNA，电泳条带清晰，无拖尾现象．其中根部提取的DNA纯度最高，OD260／OD280为1．6545；其次为叶，OD260／OD280为1．5351；花的DNA纯度最低，仅为1．3820．     

生物分类学发展的新方向--DNA分类学

生物分类学是生物学研究的基础．但近年来分类学的发展面临许多问题，一种新的分类学——DNA分类学试图解决这些问题．DNA分类学是运用DNA序列对生物进行鉴定．本主要介绍DNA分类学的定义、基本过程、应用情况及其优势和需要解决的问题．DNA分类学是在形态分类学的基础上，对分类学发展的有益探索．     

离子束介导转大豆基因提高小麦蛋白质含量研究

通过应用离子束注入小麦种子和大豆DNA溶液浸泡法将外源DNA导入小麦的研究，获得了蛋白质含量18％以上的优质变异株183个，其中蛋白质含量20％以上的4株，最高22．0％，湿面筋最高为45．09％，蛋白质和湿面筋含量的变异较为突出，分别较对照增加1．5－6．0个百分点和3．0－9．02个百分点。证实了DNA片段的浸泡效果明显优于全长DNA，浸泡时间以48h的效果最好，24h的次之，10h的最差。     

“DNA分子结构”一节的教材分析

在DNA分子结构的一节教学中，辅助教学的工具有：一个DNA分子片段的平面图、脱氧核苷酸三构件连接模式图、一个DNA分子片段的空间模型图．教材在这部分给了一个资料和课外读物，且安排了一个实验（制作DNA分子双螺旋结构模型）．这节课看似一节简单的课，却给学生和教师留下了较大的创新思维空间，笔者就此谈一谈．[第一段]     

杨树叶绿体分离及叶绿体DNA提取方法的研究

利用高盐低pH值法对杨树叶绿体及其DNA进行分离与提取，经匀浆一差速离心一裂解一纯化，可获得完整的叶绿体和纯度较高的叶绿体DNA（chloroplast DNA，cpDNA），DNA平均产率0．64ug／g．本方法快速简便、省去传统的蔗糖密度梯度离心和氯化铯密度梯度离心等昂贵、耗时的步骤，对仪器的要求不高，成本低，适用于实验教学和科研活动。     

经济植物DNA提取与纯化的三种方法比较

目的：优化适于普通院校实验室条件下开展经济植物DNA提取与纯化的实验方法。方法：1．标准操作，DNA浓度和纯度都较好，但耗时，设备条件要求高。2．优化简易操作，DNA浓度和纯度虽较不理想，但依然符合实验要求，而且省时，经济、易操作。3．Wizad^TM clean-up system试剂盒方法。DNA浓度纯度较理想，但价格昂贵。结果与讨论：优化简易操作省时、经济、易操作、此方法适用于教学实验和科研课题中对大量材料的处理。     

纳米材料在电化学DNA生物传感器中的应用

DNA与纳米粒子连接形成的纳米级结构，为DNA杂交电检测提供了新的思路．本文回顾了各种新的纳米粒子与多核酸组成的系列用于DNA杂交电检测方法．最近致力于研究新型基于纳米粒子的电化学DNA杂交各种检测方法．基于纳米粒子的放大和其它各种放大过程使检测达到很高的灵敏度．     

HBV DNA与HBV-m对比分析

目的：探讨荧光定量PCR检测HBV DNA与HBVm的关系。方法；采用荧光定量PCR法和酶联免疫吸附试验（ELISA）对159份HBVm8种不同阳性模式及67份HBVm全阴模式血清进行HBV DNA检测。结果；HBsAg、HBcAb、HBeAe阳性者HBV DNA阳性率为89．83％；HBsAg、HBcAb、HBeAb阳性者HBV DNA阳性率为28．81％；HBsAb、HBcAb、HBeAb阳性者HBV DNA阳性率为16．66％；HBVm全阴性者HBV DNA阳性率为17．91％。结论：荧光定量PCR法检测HBV DNA是乙型肝炎病毒复制最直接可信的指标．可反映HBV真实感染和复制状态．特别是低复制状态，明显优于ELISA法检测HBVm，具有重要临床意义。     

理科综合测试题

１．若一条多肽链中有氨基酸１０００个，则作为合成该多肽模板的信使RNA分子和用来转录信使RNA的DNA分子分别至少要有碱基（）A．３０００个和３０００个B．１０００个和３０００个C．２０００个和４０００个D．３０００个和６０００个２．用紫外线照射下列处于有丝分裂不同时期的细胞，受影响最大的是哪个时期的细胞？（）A．间期B．前期C．中期D．后期３．下列有关染色体的说法不正确的是（）A．染色体主要由DNA和蛋白质组成B．染色体是遗传物质的主要载体C．细胞内的DNA都在染色体上D．DNA在染色体中的含量基本稳定４．导致…     

一种简便的石斛DNA提取方法

对石斛兰基因组DNA的提取方法进行了改良，提出一种简便、实用的DNA提取方法，经紫外检测、电泳检测及PCR检测，结果表明所得DNA的产量和纯度能够满足分子生物学研究操作的要求．     

噬菌体的遗传物质都是双链DNA吗

在赫尔希（A．Hershey）和蔡斯（M．Chase）所做的证明DNA是遗传物质的经典实验“噬菌体侵染细菌的实验”中，两位科学家所用的噬菌体为大肠杆菌的T2噬菌体，T2噬菌体的遗传物质为双链DNA。由于受该实验的影响，许多老师和学生认为噬菌体的遗传物质都是双链DNA，其实不然。     

蛋白质在细胞中的功能

真核细胞的染色体除了含有DNA、RNA外，还有组蛋白、酸性蛋白质、酶等一系列化学物质，其中的蛋白质通过与DNA或RNA结合形成蛋白质复合体。蛋白质在细胞中无论是对控制基因的活动，还是对细胞的活性和寿命都起着重要的作用。１．组蛋白与酸性蛋白质对基因控制功能１．１组蛋白的功能在成年脊椎动物的不同细胞中，组蛋白含量十分恒定，和DNA的比率大约是一比一。当这种蛋白质在细胞质中合成后，就转移到细胞核中并很快与DNA联合起来，使得DNA超级螺旋化，从而使庞大的DNA聚合酶再也无法沿着双螺旋移动了，防碍了遗传信息的转录。因…     

理科综合测试题

１．用１５N标记的一个DNA分子被放在含有１４N的培养基中复制三次，则含１５N的DNA分子占全部DNA分子的比例和占全部DNA单链的比例依次为（）A．１／２、１／４B．１／４、１／８C．１／４、１／１６D．１／８、１／８２．已知放射性同位素１４C的半衰期是５７３０年。现测得某生物化石中１４C只剩下正常量的１／３２，则此生物死后至今经历了大约（）A．１７１９０年B．２２９２０年C．２８６５０年D．３４３８０年３．甲植株的基因型为AA，乙植株的基因型为aa，将乙的枝条接到甲上，自花授粉，接上的枝条上所结种子的胚细胞的…     

希夫试剂（Schiff＇s reagent）显示DNA染色方法的改进

DNA是遗传的物质基础，主要存在于细胞核中。以希夫试剂(Schiff’s reagent)显示DNA的组化染色技术是常用的染色方法之一。由于DNA分子结构中带有醛基-CHO．用HCl水解可使醛基释放，再以无色的亚硫酸品红液(Schiff)染色使醛基与亚硫酸品红结合．呈现紫红色．这是DNA特有的显色反应(即Feulgen反应)。在医用生物学实验内容中．此显色反应实     

导数-比导数波谱法同时测定DNA和RNA

用导数．比导数波谱同时测定DNA和RNA，并探讨了最佳测定条件。当DNA和RNA的浓度在最佳线性范围加．140μg／ml内，其标准曲线方程分别为Y=0．0035X 0．0142(r=0．9982)和Y=0．0248X-0．0235(r=0.9997)，检测限分别为2．0355μg／ml和0．0359μg／ml，回收率为87．5％-111．0％，相对标准偏差不大于6．76％。该法用于合成样品分析，结果满意。     

MCM5在细胞复制中的调控与月中瘤发生的研究进展

MCM（微小染色体维持蛋白）是DNA复制允许因子之一，由六个保守亚基组成六聚体，表现复制型DNA解旋酶的活性．该分子参与细胞复制过程中DNA复制起始的调控．自1992年发现MCM分子以来，在细胞生物学、遗传学和蛋白分子生物学不同领域中对其进行了广泛而深入的研究：一方面研究MCM如何参与细胞DNA复制起始和细胞增殖的：另一方面研究细胞异常增殖时MCM5蛋白的表达可作为肿瘤细胞发生的标记物．MCM5蛋白已成为研究细胞生命过程以及早期诊断肿瘤细胞的一类重要分子、     

生物考前抢分100问（三）

（接上期） 52．细胞中的遗传物质是DNA。还是RNA？病毒的遗传物质是DNA，还是RNA？ 赵老师：（1）细胞中的遗传物质是DNA。 （2）只有DNA或DNA、RNA兼有的病毒，其遗传物质是DNA；只有RNA的病毒，其遗传物质是RNA；DNA、RNA都没有的病毒（朊病毒），其遗传物质是蛋白质。     

遗传、变异和进化

一、通过对重要知识点的精析和拓展，夯实基础知识。1．遗传的物质基础。(1)证明DNA是遗传物质的实验设计思路：设法把DNA与蛋白质分开，单独地、直接地去观察DNA的作用。绝大多数生物以DNA作为遗传物质(如真核生物、原核生物、DNA病毒)，少数RNA病毒以RNA作为遗传物质(如烟草花叶病毒、流感病毒、艾滋病病毒)，疯牛病的朊病毒的遗传物质则是蛋白质。     

基因重组还是染色体变异

不久前．我和一些网友讨论了这样一个选择题：科学家用纳米技术制造出一种“生物导弹”，可以携带DNA分子。把它注射入组织中，可以通过细胞的内吞作用进入细胞内，DNA被释放出来，进入到细胞核内，最终整合到细胞染色体中，成为细胞基因组的一部分，DNA整合到细胞染色体中的过程，属于（ ）     

DNA复制的调控与肿瘤细胞增殖的研究进展

DNA的复制、细胞增殖调控问题是当前分子生物学研究的热点之一，主要包括两个方面的内容：其一研究细胞是怎样启动和完成有关DNA的复制和细胞增殖的；其二研究细胞异常增殖时MCM蛋白的表达可作为肿瘤细胞发生的标记物．初步揭示细胞增殖调控是十分复杂而微妙的过程，细胞内外多种蛋白参与了这一过程．本文就此方面的研究，综述细胞增殖与肿瘤发生的关系．