三羰基环戊二烯基卤钼配合物合成的改进

本文通过三羰基环戊二烯基钼负离子与1,2-二卤乙烷反应,改进了三羰基环戊二烯基卤钼配合物的合成。     

二羰基(五甲二硅基)环戊二烯基三苯基膦(2-环氧亚戊基)钼盐的合成

通过三羰基（五申二硅基）环戊二烯基（3-溴丙基）钼和三未基瞬反应，形成二羰基（五甲二硅基）环戊二烯基三本基膦（2-环氧亚戊基）钼阳离子的溴盐。用四苯硼钠处理这个溴得到其四苯硼盐。并以元素分析、IR和1HNMR谱表征了它们的结构。     

三羰基(五甲乙硅基)环戊二烯基溴钼化合物的合成和晶体结构(英文)

通过三羰基（五甲乙硅基）环戊二烯基钼负离子盐与N－溴代琥珀酰亚胺反应合成了标题化合物，以元素分析，IR和1HNMR谱表征了它的结构，并用X－射线衍射测定其晶体结构，为正交晶系，Pbca空间群，Me3SiMe2Si基与Br成交叉构象，Br－Mo－Cp－C（11）的扭曲角为67．85（0．92）°，C（11）－Cp－Mo角92．1°，Br－Mo键长为0．2639（2）nm．     

环戊二烯树脂合成研究

通过试验提出了环戊二烯树脂的合成中，可以用工业级双环戊二烯加入催化剂直接合成的方法研究了新的催化剂对该反应的催化作用，提出了改变环戊二烯树脂聚合性能的方法。     

三羰基(五甲二硅基)环戊二烯基烷基钼的红外光谱研究

研究三羰基（五甲二硅基）环戊二烯基烷基钼[（η－C5H4SiMe2SiMe3）（CO）3Mo－RR＝Me、PhCH2、CH2CO2Et]化合物的红外光谱，硅与茂环发生电子的反馈作用表现在红外光谱上分子的键振动吸收位移，从而讨论硅甲基取代茂环后对化合物的红外光谱的影响，并对标题化合物的主要红外吸收带进行归属。     

降冰片烯类化合物的合成及其表征研究

本文研究了以环戊二烯和其它含有碳碳双键的化合物为原料，通过Diels-Aider反应，合成了降冰片烯类化合物：5-苯基-2-降冰片烯、5-腈基-2-降冰片烯、5-羧基-2-降冰片烯。实验应用了气相色谱仪（GC）、傅立叶变换红外光谱仪（FT-IR）、气相色谱-盾谱联用仪（GC-MS）对产物进行了表征，取得了满意的结果。     

用端炔与芳基亚磺酸异丙酯合成炔基芳基亚砜

1－炔基溴化镁与芳基亚磺酸异丙酯在冰盐浴（－10℃）下，以乙醚和甲苯为溶剂反应，合成了炔基芳基亚砜，产率77％至84％，本合成路线提供了合成炔基芳基亚砜的新方法。     

（五甲二硅基）环戊二烯基羰基卤——钼的红外光谱研究

研究了三羰基（五甲二硅基）环戊二烯基羰基卤-钼［（η5-C5H4SiMe2SiMe5）（CO）3Mo－XX=Cl、Br、I]和（五甲二硅基）环戌二烯基双三苯基膦羰基溴钼[（η5-C5H4SiMe2SiMe5）（PPh3）2（CO）Mo—Br]以及二羰基（五甲二硅基）环成二烯基环氧亚成基卤钼{η5-C5SH4SiMe2SiMe5）（CO）2[CO（CH2）3]Mo－XX=Br、I}化合物的红外光谱,硅与茂环发生电子反馈作用表现在红外光谱振动吸收发生位移,从而讨论硅甲基取代环成二烯后对化合物的红外光谱的影响。并对标题化合物的主要红外吸收带进行归属。     

对肼基苯磺酸的合成方法的优化

对肼基苯磺酸是一类应用十分广泛的中间体，在多个领域有着重要用途，本文设计分别利用盐酸和硫酸不同条件下对肼基苯磺酸进行合成，讨论不同条件下对产率的影响，最终发现，利用盐酸法比硫酸法提高产率较大。     

环戊二烯钠/四氢呋喃体系催化丙烯腈聚合反应研究

以环戊二烯钠为引发剂,对丙烯腈在四氢呋喃中的聚合反应进行了研究,考察了引发剂用量、反应温度、反应时间及单体与溶剂配比对丙烯腈聚合的影响,并且用粘度法对聚合产物的粘均分子量进行了表征。发现环戊二烯钠/四氢呋喃体系对丙烯腈聚合反应具有一定的引发活性,且随着引发剂用量增加聚合反应转化率增大,聚合产物的分子量下降;延长反应时间,转化率和分子量都增大;反应温度升高聚合反应转化率及产物的分子量均降低;溶剂用量的增加,聚合反应转化率及产物分子量均降低。     

超声合成三丙基硼的研究

用超声波通过修正有机金属路线一步合成三丙基硼 ,产率达 78% ,超声合成是一种理想合成方法     

5—己基—2，3—二甲吡嗪合成新方法

本报道了用2，3－二甲吡嗪和正庚酸在自由基引发剂引发下合成5－己基－2，3－二甲吡嗪的新合成方法研究，并对合成条件进行了探索。实验表明：该方法具有产率高、路线短、分离精制简单等优点，是合成5－己基－2，3－二甲吡嗪的有效方法。     

硫脲基咪唑啉缓蚀剂合成与研究

采用酸、胺比为1∶1.25，用反应15%-20%摩尔数的二甲苯为携水剂，在逐步升温的条件下，合成咪唑啉中间体，使其与二硫化碳反应，合成了硫脲基咪唑啉。然后对其作红外谱图，并通过动电位扫描极化曲线法初步探讨了它的缓蚀性能。实验结果表明：该实验产率比较高，而硫脲基咪唑啉对二氧化碳饱和的酸性环境中碳钢的腐蚀具有较好的缓蚀性能。     

1，3，5-三(对氯苯基)苯的合成与表征

在聚乙二醇-400介质中,对氯苯乙炔经环三聚反应区域选择性地合成了1,3,5-三（对氯苯基）苯,该反应产率较高,对环境友好,催化体系可以适当地重复使用,产物结构经由NMR和MS确证．     

碳基空心结构纳米材料的制备与应用

碳基空心结构纳米材料以其独特的结构、优异的物理化学性能及广阔的应用前景,成为空心结构纳米材料研究和开发的热点领域之一.设计合成新颖的碳基空心结构纳米材料具有重要科学意义和广泛的应用价值.综述近年来碳基空心结构纳米材料在合成、结构、功能化设计以及其相关的应用研究.简要介绍碳基空心结构纳米材料的基本合成策略,对碳基空心结构纳米材料的结构设计、材料功能化以及其主要应用做了详细叙述.最后对碳基空心结构纳米材料当前在合成及应用方面存在的挑战及机遇进行探讨.     

六甲基三硅二氧撑桥联双(环戊二烯基三羰基碘钼)及钼—钼络合物的合成和表征

(CLSiMe_2O)_2SiMe_2l与环戊二烯基钠反应形成新的化合物(C_5H_4SiMe_2O)_2SiMe_22,通过2与nBuLi反应,再和M_0(CO)_6作用产生双钼负离子3Me_2Si[(η~5-C_5H_4SiMe_2O(CO)_3M_0]_2~-,3用Fe~(3+)/H_3~1O处理产生氧化偶联的M_0—M_0键新络合物4,4与Ⅰ_2反应产生M_0—M_0键裂解的六甲基三硅二氧撑桥联双(环戊二烯基三羰基碘钼)新络合物5。经元素分析、IR、~1HNMR光谱表征了它们的结构。     

N-（4-氯苯甲酰基）-N′-（2-氯苯基）硫脲的合成

用二氯甲烷作溶剂，以PEG-400为催化剂，合成N-（4-氯苯甲酰基）-N′-（2-氯苯基）硫脲，并用红外光谱对其结构进行表征．     

微波辐射三乙基苄基氯化铵催化合成肉桂酸苄酯

以肉桂酸钠和氯化苄为原料，三乙基苄基氯化铵作催化剂，采用微波辐射技术，在常压下直接合成肉桂酸苄酯，并对催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间对酯产率的影响等进行了研究．研究结果表明，合成反应的最适宜的反应条件为：当n(肉桂酸钠)：n(氯化苄)一1：1．2时，三乙基苄基氯化铵的用量1．0g，微波功率300W，辐射40min，产率达81％以上．     

N，N＇－双（2－硝基苯甲酰基）－1，3－丙二胺的合成与表征

在二甲苯介质中用邻硝基苯甲酸和１，３－二氨基丙烷合成了Ｎ，Ｎ’－双（２－硝基苯甲酰基）－１．３－丙二胺，用元素分析、红外光谱等进行表征、确认。产率８３．８％．熔点１６２～１６３℃．     

N~1,N~5-二(1-甲基咪唑-2-酰基)二乙基三胺的合成与表征

文章首次报道了一种含咪唑环多胺类化合物N1,N5-二(1-甲基咪唑-2-酰基)二乙基三胺的合成方法,以此化合物为基础,可以合成对称平行的发卡式多酰胺分子,以期对DNA序列进行新的特异性识别,从而开发研制新型有效的工具酶或抗癌药物。合成方法简便易行、耗时短、不需要过柱分离,每一步合成都有较高的产率。