大黄鱼基因组DNA的提取及其RAPD分析条件的探索

通过实验筛选出一种快速、简便提取大黄鱼基因组 DNA的方法 .以该法提取的大黄鱼基因组 DNA为模板 ,对大黄鱼 RAPD分析中的 DNA模板浓度、镁离子浓度、d NTPs浓度、引物浓度和 Taq酶浓度进行了研究 ,初步确定了适于大黄鱼 RAPD分析的最佳反应体系 :2 5μL反应体系中 ,含模板 DNA2 5 ng,1 0× PCR缓冲液 2 .5μL,d NTPs1 0 0μmol/L,Mg Cl2 2 .5 mmol/L,引物 0 .2μmol/L,Taq DNA聚合酶 1 .0 μmol/min.     

提取西藏油菜总DNA的一种方法

以西藏栽培的油菜为材料,采用不同的药品、不同的配方、不同的水浴时间、不同的离心速度等关键的操作程序,筛选出一种提取油菜总DNA效果较佳的方法。此方法提取的DNA纯化后经电泳、紫外吸收光谱检测证明为高分子量、高纯度的DNA,可用于一般的生物化学和分子遗传学的研究。     

SDS法提取青稞叶片总DNA的改进方法

二十一世纪是生物技术的世纪。在西藏自治区内建立的第一个分子生物学实验室内，在前人研究的基础上。针对高原环境的特殊性，在现有条件下，改进操作程序，积极探索了青稞总DNA的提取方法，其纯化后的DNA经电泳，紫外吸收光谱仪检测，证明为高分子量、高纯度的DNA，可用于分子遗传学研究。     

近亲幽灵蛛基因组DNA提取方法的优化

蜘蛛基因组DNA的提取是对蜘蛛在分子水平上进行研究的关键。本实验通过酚抽提法与仲丁醇浓缩法结合;酚抽提法与醚抽提法结合将酚抽提法进行优化,从而提高DNA的提取效率和纯度。为开展包括蜘蛛在内的节肢动物的分子生物学研究提供了基础实验依据。     

从“DNA的粗提取与鉴定”中体验乐趣

生物是以实验为基础的学科,有趣简单的实验能调动学生学习的积极性。DNA主要存在于细胞核中,只要有细胞核的生物都会含有DNA。用简单易得的实验材料,做相对简单的实验,能让学生在DNA的粗提取与鉴定中感受实验的乐趣。     

蔺草基因组DNA提取条件的优化研究

以来自宁波高桥种质资源圃中的15个蔺草样品为材料,进行了基因组DNA提取条件的优化研究,结果表明：加入Proteinase K后,DNA的浓度普遍在600μg/mL以上,A260/A280值在1.8-2.0之间,浓度随加入量的增加呈递增状态,在加入量为6μL时提取效果最好。Proteinase K水浴温度与时间的条件优化试验中发现,最佳的水浴温度为65℃,水浴时间以30 min,离心条件在转速10,000 r/min,时间8 min时获得的DNA质量较好。加入RNase A后,A260/A280值在1.8-2.0之间,随加入量的增加纯度也增大,加入量以3μL为宜;RNase A水浴时间在10 min时A260/A280值普遍最接近1.8,浓度也较高。应用所获得的优化提取条件对宁波市高桥镇种植的15个蔺草样品进行提取DNA测试,电泳结果表明所有品种都出现了特异性DNA条带。由此,在进行蔺草实生苗基因组DNA提取时,建议采用如下条件：Proteinase K加入量6μL,水浴温度为65℃,时间为30 min;第一步DNA沉淀的离心转速为10,000r/min,离心时间为8 min。RNase A加入量3μL;RNase A水浴时间10 min。     

三种常用柑橘黄龙病DNA检测提取试剂盒的筛选比较

本文主要采用了三种不同试剂盒同时提取黄龙病DNA(提取方法参照试剂盒说明书),然后通过对其OD值测定与PCK扩增,评价了各个试剂盒的优缺点,筛选出了Axygen试剂盒是可用来提取黄龙病总DNA,并进行实验检测,效果较好.     

DNA分子标记在食用菌研究中的应用

随着分子生物学的发展,越来越多的DNA分子标记技术不断涌现并应用于在食用菌遗传育种、菌种和菌株鉴定、遗传多样性分析、基因定位和克隆等研究中。本文对DNA分子标记RAPD、SCAR、ISSR等方法的原理、特点和其在食用菌遗传多样性鉴定方面的研究进展进行了重点阐述。     

植物基因组DNA提取及酶切技术的初步探讨

随着基因工程等分子生物学技术的迅速发展及广泛应用,人们经常需要提取高分子量的植物DNA,用于构建基因文库、酶切及克隆等,这是研究基因结构和功能的重要步骤。本研究通过用机械方法使组织和细胞破碎,然后加入离子型表面活性剂,溶解细胞膜和核膜蛋白,细胞膜和核膜破裂,进入细胞核内的表面活性剂解聚核中的核蛋白并与蛋白质形成混合物,用CTAB（十六烷基三甲基溴化铵）在低盐浓度下加入酚和氯仿等表面活性剂使蛋白质变性,通过离心得植物总DNA溶液的过程总结CTAB 提取DNA 的方法,进一步了解DNA 的性质。     

响应面法在优化中药提取工艺中的应用

目的:探讨响应面法在优化中药提取工艺中的应用,方法:以灯芯草多糖的产率为衡量指标,在单因素的实验基础上,利用响应曲面法分别对水提法中的提取温度、提取时间、料液比3因素进行分析,从而优选最佳提取工艺。结果:水提法的最佳提取工艺条件为温度80℃、提取时150min、水料比20:1,此条件下,灯芯草多糖的提取率为1.431%。结论:水提法的最佳提取工艺为:温度80℃、提取时150min、水料比20:1,此条件下,灯芯草多糖的提取率为1.431%,可以在运用中推广。     

分子标记在玉米育种中的应用

文章介绍并讨论了玉米DNA分子标记的类型、特点及其在玉米育种中的应用。     

生物信息学在DNA局域结构研究中的应用

借助单晶X射线衍射可以得到DNA弯曲的实验数据,生物信息学可以帮助我们分析这些数据。首先建立DNA碱基对和碱基对梯阶晶体结构数据库,利用线性回归的方法分析B-DNA参数之间的关联特性,根据参数之间的关联提出DNA弯曲的数学模型。     

芦苇床中芦苇内生菌群总DNA提取方法研究

本文对污泥干化芦苇床中芦苇内生菌总DNA的提取方法进行了研究,实验经过摸索后采用Soil DNA Kit提取基因组DNA对不同来源的芦苇内生菌群总DNA进行提取。利用PCR技术对不同来源的总DNA的提取方法进行了对比分析。以期应用分子生物学技术研究和评价芦苇共生菌群改变,从而为改善芦苇床工艺设计提供生物学证据。     

植物遗传育种中的分子标记技术的研究

介绍了在作物遗传育种和植物遗传多样性分析中的几种常用的分子标记。介绍了几种分子标记的原理步骤及在操作过程中影响多态性的部分因素。     

超高压技术在中药有效成分提取中的应用

超高压技术在食品杀菌、保藏及某些加工过程中,而且在微生物菌种诱变具有巨大的应用潜力。近年来,人们开始将该技术应用到中药有效成分的提取方面。本文就超高压提取技术的原理、特点以及在中药有效成分提取中的应用等方面进行阐述。     

RAPD标记及其在鱼类研究中的应用

RAPD标记是一种基于DNA多态性的遗传标记,由美国杜邦公司和加里福尼亚生物研究所提出,具有快速、简便、多太性栓出率高等特点。本文对RAPD标记的基本原理及其在鱼类研究中的应用做了综述,并讨论了RAPD标记的优点及局限性,展望了其应用前景;     

DSP Builder在图像边缘提取中的应用

选取二维高斯函数的一阶偏导数构造小波函数,利用小波变换的多尺度特性,提取图像的多尺度边缘信息。在DSP Builder开发环境下,对算法进行了可视化编程、仿真,并生成VHDL代码,完成FPGA实现及系统集成。仿真实验取得了比较理想的结果。     

DNA测序技术进展及其应用

自1977年以Sanger法为代表的第一代测序技术确立以来,DNA测序技术已经取得了重要的进展。随着大规模高通量新一代测序技术的发明,更是大大加速了生物学领域的研究步伐。本文介绍了目前所应用的测序技术及其应用进展,并对其发展趋势进行了展望。