雏鸡免疫器官和血液部分指标发育及C96对其的影响

选择150只1日龄AA商品健康雏鸡，随机分为3组，每组50只，研究了免疫器官和血液部分指标发育变化以及日粮添加免疫调节剂C96对其的影响，结果表明，C96组中枢免疫器官（法氏囊和胸腺）的脏器系数在整个实验期的均高于或显著高于对照组和疫苗组，血液中红细胞总数和血红蛋白含量高于或显著高于对照组和疫苗组，说明日粮添加免疫生长促进剂C96对雏鸡免疫器官和血液部分指标的发育有促进作用。     

免疫生长促进剂调控肉仔鸡免疫应答和生长的研究

选择120只1日龄AA商品健康雏鸡,随机分为4个组,每组30只。研究了口粮添加免疫生长促进剂C96在调节免疫应答与生产性能中的作用以及对某些内分泌活动的影响。结果表明：在内仔鸡生长前期0—15d日粮添加C96为11mg／kg饲料的C96组和疫苗－C96组鸡的生长速度（日增重）均极显著高于对照组和疫苗组;生长中期15－30dC96组鸡的生长速度仍明显高于对照组和疫苗组。疫苗－C96组与未添加C96两组相比虽无明显差异,但强于它们;生长后期30－45d添加C96两组鸡生长速度均高于或显著高于对照组,此时疫苗组也快速生长,明显高于对照组,各组比较疫苗－C96组生长速度最快。整个试验期添加C96两组采食量和饲料转化率均比对照组和疫苗组高。几种代谢激素表现出在15d时添加C96两组的胰岛素、T_3和T_4均比对照组和疫苗组或明显高,以后30d和45d的胰岛素和T_4维持在相对高的水平上,T_3逐渐下降,而对照组和疫苗组的胰岛素和T_4明显升高,T_3在30d时亦升高,以后下降。     

不同免疫生长促进剂对蛋公鸡增重和性腺发育的影响

选择210只1日龄新罗曼商品健康公鸡，随机分为3组，每组70只，研究日粮添加免疫生长促进剂C96和亚硒酸钠对鸡增重和睾丸发育影响。结果表明：（1）120d试验期，Se组（0.65mgSe/kg饲料）和C96组（11mgC96/kg饲料）鸡体重均高于对照组，Se组95d时显著性差异（P＜0.05）；Se组和C96组鸡体重和日增重差异不显著。（2）各组鸡睾丸发育均呈持续增长，睾丸重和睾丸相对系数（睾丸重／体重），30－95d Se组和C96组鸡均高于对照组，65d和Se组鸡睾丸相对系数显著高于对照组（P＜0.05）。C96组鸡睾丸发育强度有高于Se组的趋势，但差异不显著（P＞0.05）。     

不同免疫生长促进剂对蛋公鸡增重和性腺发育的影响

选择 2 10只 1日龄新罗曼商品健康公鸡 ,随机分为 3组 ,每组 70只 ,研究日粮添加免疫生长促进剂C96和亚硒酸钠对鸡增重和睾丸发育影响。结果表明 :(1) 12 0d试验期 ,Se组 (0 .6 5mgSe/kg饲料 )和C96组 (11mgC96/kg饲料 )鸡体重均高于对照组 ,Se组 95d时显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;Se组和C96组鸡体重和日增重差异不显著。 (2 )各组鸡睾丸发育均呈持续增长 ,睾丸重和睾丸相对系数 (睾丸重 /体重 ) ,30 - 95dSe组和C96组鸡均高于对照组 ,6 5d和Se组鸡睾丸相对系数显著高于对照组 (P <0 .0 5 ) .C96组鸡睾丸发育强度有高于Se组的趋势 ,但差异不显著 (P >0 .0 5 )。     

免疫调节剂对肉鸡增重和屠体主要指标的影响

选择150只1日龄AA健康商品鸡,随机分成3组,每组50只.研究日粮添加免疫调节剂C96对肉鸡增重和屠宰主要指标的影响.结果表明:日粮添加适量的免疫调节剂C96可以促进肉仔鸡生长发育,提高屠宰性能.     

高铜对雏鸡中枢免疫器官的病理学影响

选用1日龄艾维茵肉鸡健雏420只,随机分为7组,分别喂以对照日粮（Cu 11 mg/kg）和高铜日粮（Cu 100mg/kg,高铜Ⅰ组;Cu 200 mg/kg,高铜Ⅱ组;Cu 300 mg/kg,高铜Ⅲ组;Cu 400 mg/kg,高铜Ⅳ组;Cu 500 mg/kg,高铜Ⅴ组;Cu 600 mg/kg,高铜Ⅵ组）6周,观察日粮铜添加水平对雏鸡胸腺、法氏囊的影响.结果表明,与对照组比较,高铜Ⅰ、Ⅱ组雏鸡胸腺、法氏囊的组织学变化不明显,且体积增大,重量增加;高铜Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组雏鸡胸腺、法氏囊结构中淋巴细胞数量减少明显,且体积减小,重量降低.与对照组比较,日粮铜含量100~200 mg/kg对雏鸡中枢免疫器官发育有促进作用,日粮铜含量300~600 mg/kg不同程度地损伤了雏鸡中枢免疫器官的发育,使免疫功能受损.     

添加叶酸对雏鸡免疫功能的作用及意义

目的 :探讨添加不同水平的叶酸对雏鸡免疫功能的影响。方法 :应用 12 0只海兰商品代一日龄雏鸡 ,饲以基础日粮 ,分别添加六个水平 (磺胺 0 .12 5mg/kg、叶酸 0、0 .4、0 .5、0 .6、1.0mg/kg)的日粮 ,试验期为六周。观察T细胞百分数的变化。结果 :磺胺组T细胞百分数显著低于对照组及应用叶酸组 (P <0 .0 5 ) ;应用不同添加量叶酸的各组T细胞百分数也存在一定的差异 ,随叶酸量增加而增加 (P <0 .0 5 )。结论 :应用磺胺药可降低叶酸的合成 ,叶酸的缺乏会导致免疫功能的低下。     

免疫调节剂对肉鸡增重和屠体主要指标的影响

选择150只1日龄AA健康商品鸡，随机分成3组，每组50只。研究日粮添加免疫调节剂C96对肉鸡增重和屠宰主要指标的影响。结果表明：日粮添加适量的免疫调节剂C96可以促进肉仔鸡生长生育，提高屠宰性能。     

低聚壳聚糖对肉仔鸡生长性能及免疫器官发育的影响

480羽1日龄AA肉鸡,随机分为4组,每组120羽,设6个重复,其中空白对照组饲喂玉米-豆粕型基础日粮,抗生素组基础日粮添加50mg/kg金霉素,试验Ⅰ组(低聚壳聚糖剂量组)和试验Ⅱ组(黄芪多糖高剂量组)分别添加20mg/kg和40mg/kg低聚壳聚糖,试验期42d,研究低聚壳聚糖对肉仔鸡生长性能及免疫器官发育的影响。结果显示,试验Ⅰ、Ⅱ组肉仔鸡的平均体重、日增重、免疫器官重量及其指数均不同程度高于同期空白对照组和抗生素组,其中平均体重与日增重多差异显著(P<0.05),部分免疫器官重量与指数有统计学意义(P<0.05);平均料重比均较明显地低于同日龄空白对照组和抗生素组。试验结果表明,基础日粮添加20、40mg/kg低聚壳聚糖对肉鸡的生长性能及免疫器官发育具有较明显的促进作用,可提高肉鸡的平均日增重和饲料转化率,增强机体的免疫功能。     

GC02鸡球虫病疫苗免疫对鸡红白细胞数的影响

通过GC02鸡球虫病疫苗免疫雏鸡,研究其对鸡红白细胞数的影响。选择100只1日龄肉杂鸡随机分成两组,每组50只。Ⅰ组为对照组,Ⅱ组为试验组,饲喂同种日粮。Ⅱ组分别在7日龄、14日龄给每只鸡免疫8000个GC02鸡球虫病疫苗孢子化卵囊。Ⅰ组和Ⅱ组分别在21、28、35和42日龄采血,进行红、白细胞计数。结果表明在21日龄,Ⅱ组红、白细胞数与Ⅰ组相比差异均显著(P<0.05),28、35和42日龄Ⅱ组与Ⅰ组相比差异均不显著(P>0.05)。从试验组与对照组的红、白细胞数百分比[(E/C)%]来看,免疫后试验组红细胞数先减少,21日龄最低(为对照组的93.89%),随后慢慢升高,超过对照组,最大值出现在35日龄(为对照组的100.36%),42日龄又下降;试验组白细胞数均高于对照组,21日龄最高(为对照组的106.64%),随后慢慢降低,最低值出现在35日龄(为对照组的100.85%),42日龄稍稍上升。说明GC02鸡球虫病疫苗免疫雏鸡后,对鸡的红白细胞数影响不大。     

复合维生素添加剂对高温期淮北麻鸡生产性能和免疫功能的影响

目的:研究饲粮中添加不同水平的复合维生素添加剂对淮北麻鸡生产性能和免疫功能的影响及其相关性。方法:选取480只28周龄淮北麻鸡,随机分为4组,每组3个重复,每个重复40只鸡,饲喂在基础日粮分别添加复合维生素添加剂0(Ⅰ组,对照组)、100 mg/kg(Ⅱ组)、500 mg/kg(Ⅲ组)、1000 mg/kg(Ⅳ组),预试期2周,正试期8周。结果:与对照组比较,1)Ⅲ、Ⅳ组产蛋率比显著提高(P0.05),料蛋比显著降低(P0.05),蛋的受精率、孵化率及出雏率显著提高(P0.05);而Ⅱ组产蛋率、料蛋比、蛋孵化率和出雏率的变化不显著(P0.05);2)Ⅲ、Ⅳ组中血清免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白M(Ig M)和补体C4含量显著提高(P0.05);而Ⅱ组中以上指标含量变化不显著(P0.05);3)Ⅲ、Ⅳ组血清超氧化物歧化酶活性和血清谷胱甘肽过氧化物酶活性及总抗氧化能力明显提高(P0.05),而Ⅱ组变化不明显(P0.05)。结论:饲粮中添加500~1000 mg/kg复合维生素添加剂能提高热应激条件下淮北麻鸡的生产性能、抗氧化能力和免疫功能。     

白术粗多糖对樱桃谷鸭免疫器官的影响

目的:本试验选择白术多糖来研究其对樱桃谷肉鸭免疫器官的影响,为白术多糖在畜禽业的应用提供依据。方法:本试验选用480只1日龄樱桃谷肉鸭,随机平均分成6组,每组4个重复,其中A为对照组,饲喂基础日粮;B、C、D、E为试验组,在基础日粮中分别添加不同梯度(0.2%、0.4%、0.6%和0.8%)的白术多糖;F为抗生素添加组。整个饲养试验分为两个阶段,1～14日龄为第一阶段,15～28日龄为第二阶段。结果:在1～14日龄阶段,A组脾脏指数(1.17)显著(P<0.05)高于D组(0.76),D组胸腺指数(5.67)显著(P<0.05)高于其他各组;F组法氏囊指数(3.15)显著(P<0.05)高于E组(1.83)。D组的淋巴细胞增殖反应(0.59)显著高于(P<0.05)其他各组。在15～28日龄阶段,各组间的脾脏指数、胸腺指数和法氏囊指数差异均不显著(P>0.05)。D组淋巴细胞增殖反应(0.47)显著(P<0.05)高于其他各组。结论:白术多糖对1～14日龄阶段的樱桃谷鸭脾脏、胸腺和法氏囊等免疫器官的发育有一定促进作用。     

限饲日龄对肉鸡福利指标和免疫器官发育的影响

本研究采用数量限饲,探讨不同限饲起始日龄对肉鸡整个生产周期中的福利状况和免疫器官发育的影响.[方法]选1日龄AA肉用仔鸡360只,随机分为3个处理,每个处理设3个重复,每个重复40只.Ⅰ组为对照组,Ⅱ、Ⅲ组的限饲开始日龄分别为8日龄和12日龄,限饲组限饲时间为7d,限饲强度均为对照组前一天采食量的80％,限饲组在非限饲期与对照组肉仔鸡均为自有采食和饮水.[结果]早期限饲可显著降低35日龄、42日龄肉鸡胫骨长、尺骨长不对称性综合FA（P ＜0.05）;42日龄时肉鸡足底和腿关节的重度、中度和轻度灼伤各组之间差异不显著（P＞0.05）,但无灼伤率两试验组与对照组差异显著（P＜ 0.05）;42日龄时肉鸡的腿肌率、胸肌率两试验组与对照组差异季显著（P＜0.01）.早期限饲显著提高了肉鸡28日龄的法氏囊指数（P＜0.05）,8-14日龄限饲对28日龄时的脾脏指数影响显著（P＜0.05）;各处理组在14日龄、21日龄、28日龄、35日龄和42日龄时NDV抗体滴度差异不显著（P＞0.05）,但在28日龄后的血液中ND的抗体滴度增幅,试验Ⅱ、Ⅲ组高于对照组.[结论]8-14日龄限饲可有效改善肉鸡的福利状况,促进了免疫器官的发育,提升了饲养后期肉鸡血清中的ND抗体滴度.     

Science Letters:Effects of dietary supplementation with Clostridium butyricum on the growth performance and humoral immune response in Miichthys miiuy

INTRODUCTION It is well known that antibiotics are used as ef-fective agents to control diseases and as growth promoters in domestic animals. However, the con-tinuous use of antimicrobials increases the bacterial resistance. Therefore, it is essential to find effective and non-resistance replacements. Probiotics are vi-able cell preparations that have beneficial effects on health of the host by improving its intestinal balance (Fuller, 1989) via producing nutrients, enhancingimmune respo…     

半胱胺对草杂鸡生长性能及淋巴器官发育的影响

本试验研究了半胱胺对鸡生长性能及淋巴器官发育的影响.试验选用1日龄草杂鸡160羽,随机分成2组,每组80羽;半胱胺分别按0和0.6g/kg添加到对照组鸡和试验组鸡的基础日粮中;试验期为30天.试验结果表明,试验组鸡的增重较对照组高2.44%,差异显著(p＜0.05);对照组鸡胸腺的髓质区较大,试验组鸡的胸腺小体较对照组鸡少;试验组鸡脾脏中红髓和白髓的界线较对照组鸡清晰,试验组鸡脾脏脾小体、脾索和脾窦较对照组明显;试验组鸡法氏囊皱褶较对照组大,对照组鸡法氏囊小结出现髓质和皮质分界线,而试验组鸡法氏囊小结没有出现髓质和皮质分界线.本试验的结果说明半胱胺对草杂鸡生长性能及淋巴器官的发育具有促进作用.     

中草药免疫促进剂对AA仔鸡法氏囊和脾脏形态结构的影响

试验研究了中草药免疫促进剂对AA仔鸡法氏囊和脾脏形态结构的影响。选用1日龄健康的AA仔鸡200只,随机分为实验组和对照组,每组100只,分四个重复组。中草药免疫促进剂按200 mg/kg添加基础日粮中。在42日龄时,从每个重复组中随机抽取10只仔鸡,颈静脉放血处死,采集各组鸡法氏囊和脾脏的组织样本,置于Bouin固定液中,应用石蜡组织切片技术制作组织切片,显微摄影系统观察拍照。试验结果表明添加中草药免疫促进剂的试验组仔鸡的法氏囊和脾脏的形态结构较对照组鸡退化延缓,其中脾脏的组织结构变化比较明显;试验组鸡的法氏囊较对照组皱襞发达,法氏囊小结排列紧密;脾脏组织结构中红髓与白髓界线清晰,脾小结试验组较对照组明显增多。结果表明,中草药免疫促进剂能够促进AA仔鸡免疫器官的发育。     

Application of a recombinant replicase to localize the Trionyx sinensis hemorrhagic syndrome virus and evaluate its effects on antiviral genes of T. sinensis

Trionyx sinensis Hemorrhagic Syndrome Virus(TSHSV) is an arterivirus newly discovered in Chinese softshell turtles. Little is known about the effect of antibodies against the virus or the distribution of the virus in different organs of infected turtles. In this study, a partial protein of TSHSV-HP4 was produced using a prokaryotic expression system, and its polyclonal antibody was generated. The polyclonal antibody was confirmed by western blot and dot enzyme-linked immunosorbent assay(dot-ELISA). The distribution of TSHSV in different organs of T. sinensis was examined by immunohistochemistry(IHC) and the expression of immune-related genes was analyzed using quantitative real-time polymerase chain reaction(qRT-PCR). The results indicated that the recombinant TSHSV-HP4 protein was successfully expressed, and the generated polyclonal antibody showed specific binding to viral particles in the lung tissues of infected turtles. The IHC assay indicated that the virus was highly localized in various cells, including intestinal lymphocytes,enterocytes, kidney epithelial cells, spleen cells, lung macrophages, and cardiomyocytes. The qRT-PCR analysis revealed that TSHSV was detected in all organs tested, including the lungs, liver, kidneys, spleen, and heart. The numbers of viral mRNA copies in lung and heart tissues were significantly higher in the virus-antibody group than in the virus group. The interferonstimulated genes(ISGs), myxovirus resistance protein 2(MX2) and radical S-adenosyl methionine domain containing 2(RSAD2) were highly upregulated in all groups of infected turtles. Antibody-dependent enhancement(ADE) seemed to occur after stimulation by the polyclonal antibody, because significantly greater expression of the two genes was detected in the virus-antibody group than in the virus group. Overall, these results are important in understanding the cell localization of TSHSV and the immune response of infected turtles.