凝胶过滤层析分离纯化纤维素酶的研究

海洋细菌MBl产生的纤维素酶粗酶液，经盐析、透析，分别上葡聚糖凝胶层析柱Sephadex G-100，Sephadex G-75和Sephadex G-50进行分离纯化。以Sephadex G-75分离效果最好，得到一个电泳纯的外切酶组分，该酶的比活力由6．94Umg^-1提高到200．9Umg^-1。提高了28．9倍，总收率8．6％。     

人细胞周期蛋白D1在大肠杆菌中的可溶性表达与纯化

将人细胞周期蛋白D1基因克隆入原核表达载体pET-20b中获得重组质粒pET-20b-eyeD,经酶切鉴定正确后转化大肠杆菌BL21PlaysS后获得表达菌株．该菌株经IPTG诱导后表达的目的蛋白有部分分泌到培养基上清中,将培养基上清中的蛋白沉淀后用Ni^2＋螯合柱进行纯化,最后可得到纯度达到95％以上的目的蛋白．蛋白电泳显示纯化蛋白的分子量约为33KD,Westemblot分析表明,在电泳胶的相应分子量处出现特异性条带,说明已经成功表达和纯化了重组人细胞周期蛋白D1．     

露湿漆斑菌胆红素氧化酶的鉴定

通过胆红素平板溶圈活性实验和聚丙烯酰胺活性电泳鉴定出露湿漆斑菌(MTR)为产胆红素氧化酶的菌株,通过活化菌种、摸索最佳发酵条件和加入诱导剂等方法来提高酶活,通过回收电泳、SDS-PAGE和等电聚焦初步分析得知酶的相对分子质量和等电点,为进一步的分离纯化奠定基础.     

双料喉风散对磷烧伤家兔治疗效果的观察

目的：对家兔进行磷烧伤实验，考察双料喉风散对家兔磷烧伤的治疗效果，为临床治疗磷烧伤提供理论依据．方法：将黄磷烧伤家兔背部，并随机分黄磷烧伤组、双料喉风散治疗组，检测烧伤前后及用双料喉风散治疗前后血液中BUN、ALT、AST、GGT、AKP5种生化指标，并观察心、肝、脑、肺、肾的病理变化．结果：黄磷不仅可对皮肤造成深度烧伤，血液中5种生化指标均出现异常，而且经过皮肤渗透还可引起全身主要脏器的损害．光镜观察组织细胞均有异常变化．用双料喉风散治疗，伤口较快恢复，其生化指标亦较快恢复至正常水平．结论：双料喉风散治疗家兔磷烧伤有效．     

褐色高温单孢菌PE-211纤维素酶的纯化及固定化研究

本研究望能为其在工业、农业、轻工业等方面的应用提供一定的理论依据。研究方法如下：利用摇瓶培养基进行培养,经硫酸铵盐析、2LSephadexG-100柱纯化,用壳聚糖进行固定化。结果是粗酶液被纯化,以戊二醛为交联剂制备固定化酶,得出结论：褐色高温单孢菌PE-211纤维素酶经硫酸铵盐析、2KSephadexG-100柱纯化,粗酶液被纯化47．5倍．比活力为54．15[U／rag,以戊二醛为交联剂制备固定化酶。酶动力学研究表明,固定化酶的最适pH为8．5,最适温度为70℃,且固定化酶在60℃～80℃活力较高;该酶的耐热性很强．而固定化酶的热稳定性比原酶强;以羧甲基纤维素钠为底物。固定化酶的Km为7．19mg／ml,Vmax为0．132mz／ml·min。     

环毛蚓纤溶酶的分离纯化及pH值对其活性的影响

以盐城地区分布广泛的新鲜环毛蚓为原料,经过4℃抽提、分段盐析、SephadexG-100凝胶柱层析、PEG-6000浓缩以及制备电泳等步骤分离纯化蚯蚓纤溶酶。在聚丙烯酰铵凝胶电泳和纤维平板活性检测的基础上．选用割胶的方式．最终得到蚯蚓纤溶酶的一种单一组分。该酶具有较强的溶解纤维蛋白的作用,SDS—PAGE测得其分子量为20KD。不同pH对其纤溶活性影响不同。采用单因素方差分析和多重比较．结果表明pH为8．0-12．0环境下该纤溶酶活性均较大,其中pH为9．0～12．0相互之间差异不显著．DH为9．0与8．0差异极显著．DH为10．0与8．0差异显著。     

云芝菌丝体SOD粗酶液的纯化

利用硫酸铵分级盐析、SephadexG-75（SOD）,在2个吸收峰处收集到具有酶活的SOD,4．61U／mg．凝胶柱层析分离纯化了云芝菌丝体中的超氧化物歧化酶纯化了12．6倍,总回收率为50．6％,获得SOD酶比活为4．61U／mg．     

特征酸碱性强弱比较一法

中学化学中除酸具有酸性、碱具有碱性外，还有许多具有酸性或碱性的物质．比如盐溶液就因其水解呈现一定的酸碱性．酸碱性强弱怎样比较呢？[第一段]     

兔肌肌酸激酶分离纯化和部分性质的测定--努力将科研成果转化为高水平的教学实验

本实验技术成果为新开出的一个高水平的生物化学综合性大实验,由兔肌中分离纯化电泳纯的肌酸激酶,并进行其动力学参数和反应动力学及酶表面可反应巯基数等的测定,本实验是由高水平的科研成果转化而成的,实验内容丰富、新颖,具有推广价值。     

溶液酸碱性与pH值知识小结

溶液的酸碱性是物质的一种重要化学性质。了解溶液的酸碱性强弱对工农业生产、环境状况监测以及人体健康具有重要的实际意义。下面把有关的知识作一归纳小结．以便于同学们更好地认识它。一、酸碱性的检验方法溶液的酸碱性常用酸碱指示剂来检验。初中化学中常用的酸碱指示剂有石蕊试液与酚酞试液，这些指示剂在酸性、中性、碱性溶液中的显色情况如表1。检验的方法是：用小试管盛装1－2毫升溶液，用胶头滴管滴加2－3滴试液，观察溶液的变色情况，由此确定溶液的酸碱性。H、PH值与酸碱性的关系溶液酸碱性强弱程度（酸碱度）常用PH值来定量表…     

杜仲叶中杜仲胶的提取及纯化研究

目的研究杜仲叶中杜仲胶的提取及纯化方法。方法采用碱浸法和溶剂法结合法,从预处理后的杜仲叶中提取杜仲胶并利用溶解度差异对其进行纯化。采用正交实验对提取中的影响因素碱浓度、提取温度和提取时间进行考察,采用单因素实验对纯化溶剂进行考察。结果碱浓度15％．提取温度100℃．提取时间2．5h为提取杜仲胶的最佳工艺条件;在最佳条件下,石油醚对杜仲胶的纯化效果最好,汽油次之,但两者相差不大,乙醇最低。结论实验优选的提取条件简单、可行,可用于预处理后杜仲叶中杜仲胶的提取;汽油可作为作为杜仲胶纯化产业化生产中的溶剂。     

三种DNA片段回收纯化方法的比较

本文采用三种方法对苹果褪绿叶斑病毒RT-PCR的特异DNA片段进行了回收纯化。结果表明:用普通琼脂糖替代低融点琼脂糖,回收纯化后产物的浓度及纯度与低融点琼脂糖法基本一致,完全可以用普通琼脂糖替代低融点琼脂糖进行DNA片段的回收纯化,从而降低成本,简化操作.玻璃奶法的回收纯度明显高于低融点琼脂糖法和普通琼脂糖法,且更快速安全.     

乌鳢鱼卵中胰蛋白酶抑制剂的分离纯化及性质研究

以乌鳢鱼卵为材料,通过生物化学手段和研究方法,从乌鳢鱼卵匀浆液中分离得到了一种相对分子质量大约为42kDa的蛋白酶抑制剂．该蛋白对胰蛋白酶具有专一性的抑制活性,最低抑制浓度为130μg／mL,对胰蛋白酶的抑制常数为30．3nM．SDS—PAGE电泳检测表明,该抑制剂为不合二硫键的单链蛋白．热稳定性和酸碱稳定性研究表明,该蛋白酶抑制剂在30℃～100℃温度下能保持76％以上的活性,在pH值2～11的酸碱条件下,能保持90％以上的活性。     

利福霉素产生菌906-43菌株的选育

用氮离子束辐照处理利福霉素产生菌地中海诺卡氏菌，再利用利福霉素浓度梯度产板培养，纯化和复筛，得到高产菌株906－43，较出发株产量提高17．5％。     

蒜头果蛋白的提取及凝血活性测定

从云南、广西濒危植物蒜头果中分离、纯化出一种新的蛋白质―蒜头果蛋白,并分别用鸡、兔的红细胞悬液检测其凝血活性.结果表明,蒜头果蛋白对鸡、兔的红血球都具有凝集作用,是一种凝集素,有开发利用价值.     

不同品种早稻米中铬含量及其分布

分析了安徽省12种主要早稻糙米及早稻精米中铬的含量及分布情况.结果表明:不同品种、不同产地早稻糙米及精米中铬的含量有差异;铬在早稻米中的分布规律为:胚层＞糙米＞精米.     

探寻丁玲“革命意识”的内化轨迹

“左转”后的丁玲,写了一系列宣扬“革命意识”小说。“革命意识”作为一种新的思想基因,作家主动把它融入自我血脉,是有着一个逐步深化和纯洁化的过程。     

Expression and purification of bioactive high-purity human midkine in Escherichia coli

Midkine is a heparin-binding growth factor,which plays important roles in the regulation of cell growth and differentiation.The non-tagged recombinant human midkine (rhMK) is therefore required to facilitate its functional studies of this important growth factor.In the present work,rhMK was expressed in Escherichia coli (E.coli) BL21 (DE3).The expression of midkine was efficiently induced by isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside (IPTG).After sonication,midkine was recovered in an insoluble form,and was dissolved in guaoidine hydrochloride buffer.Renaturation of the denatured protein was carried out in the defined protein refolding buffer,and the refolded protein was purified using S-Sepharose ion-exchange chromatography.The final preparation of the rhMK was greater than 98% pure as measured by sodium dodecylsulfate-polyacrylamid gel electrophoresis (SDS-PAGE) and reverse phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC).The purified rhMK enhanced the proliferation of NIH3T3 cells.     

黑曲霉糖化酶分离纯化与酶学性质研究

纯化了黑曲霉Aspergillus niger FJL0801糖化酶,并对其酶学性质进行研究.粗酶液经纯化后,较粗酶液纯化了38.42倍,酶活回收率达到17.45%.酶最适作用温度为60℃;最适反应pH值为4.5;在60℃下,保温2 h后,相对酶活42%±2.8%.在pH4.5,60℃下,作用时间在60 min以内,其酶活保存89%±2.56%;其酶学性质符合淀粉糖化工业化过程中对酶的要求,该酶比较适合应用于淀粉糖化工业.     

电化学双层电容器中碳纳米管电极的化学法处理

Multi-walled carbon nanombes with homogeneous diameters （40 - 60 nm）, produced by chemical vapor deposition of hydrocarbon gas, are purified by nitric acids. Infrared and Raman studies indicate that oxygen containing surface groups, which are predominately carboxylic, phenolic and lactonic groups, are introduced into purified carbon nanotubes. Then three kinds of block-form porous tablets of carbon nanotubes are fabricated as electrodes in electrochemical double-layer capacitors. Using mounded mixture comprising carbon nanotubes and binder powders provides these tablets. Comparison of the effect of different processing on the structural performance of the capacitors is specifically investigated. Using chemically treated electrodes, electrochemical double-layer capacitors with a specific capacitance of about 33 F/g are obtained with 38 wt % H2SO4 as the electrolyte.