离子选择性电极研究概述

本文首先回顾了离子选择性电极的发展历史，并对离子选择性电极的结构、特性、分类、分析方法及其应用进行了较为系统的论述。     

PVC膜硫酸根离子选择性电极的研制

文章对新型金属配合物的设计合成,及其作为载体的PVC溶剂聚合膜阴离子选择性电极的制备进行了研究,并将其作为化学传感器应用于实际样品分析.     

L—赖氨酸在W／DCE界面上的NERNST响应及检测极限的测定

本文通过滴水极谱法研究Ｌ－赖氨酸在水（Ｗ）与１．２－二氯乙烷（ＤＣＥ）形成的水／油界面上电位的Ｎｅｒｎｓｔ不规律及检测极限。     

离子选择电极分析技术的应用与发展

离子选择电极分析是化学分析的一个组成部分,它具有结构简单,价格低廉,操作简易、快速,性能灵敏,选择性高等特点.近几十年来,离子选择电极创制技术不断创新,性能不断完善和发展,其应用的学科范围也从无机化学扩展到有机化学、生物化学和药物学.现在,它已成为了一门活跃的分析化学学科,广泛地应用于教学科研,环境保护,卫生医疗和工农业生产诸多部门.     

利用高氯酸根离子选择性电极测痕量Cr(Ⅲ)

Cr(Ⅲ )因为具有较强的氧化能力 ,而对肺、肾、肝都具有毒性作用 ,在污水及天然水中 ,Cr含量很低 ,目前还没有足够选择性和灵敏性方法对水样中痕量Cr(Ⅲ )进行直接测定。本文采用催化动力学分析方法 ,利用Cr(Ⅲ )对高碘酸盐与亚砷酸盐体系在中性或弱碱性条件下具有催化能力 ,应用高氯酸根离子选择性电极电位法间接测定了Cr(Ⅲ )的含量 ,最低检测限为 0 .9μg ml,取得了满意的结果。     

以PVC膜碘离子电极测定大米中碘的含量

本文报导在 0 .0 5mol/L硼砂缓冲溶液中 ,以PVC膜碘离子电极直接电位法测定大米中碘的含量 ,方法灵敏度为 3× 10 - 7mol/L ,线性范围为 5× 10 - 7～ 10 - 3mol/L ,以该方法对蒸水沿岸地方的大米中的碘测定 ,分析表明 ,该地区中碘含量处在 0 .2～ 0 .6mg/kg范围 .     

聚苯胺膜修饰电极测定废水中的硝酸根离子

采用恒电位电解法在铂电极上制备了导电聚苯胺膜.研究了在给定氧化还原电位下,聚苯胺膜修饰电极对硝酸根离子的响应电流随硝酸根离子浓度的变化关系.峰电流与硝酸根离子浓度在0.01～0.50mol/L浓度范围内呈线性关系,相关系数为r=0.9928,用于废水中的硝酸根离子测定,结果较为满意.     

离子选择性电极对痕迹量银离子的检测

使用银/硫离子选择性电极,建立了对痕迹量银离子的快速检测方法.研究pH值、干扰离子对检测的影响,考察了方法的线性范围、精密度与加标回收率,取得了满意的成果.本法的线性范围为(1～100)×10-6,线性相关系数R2=0.9991,相关标准偏差1.50%,检测限为1×10-6,加标回收率在94%～104%.本方法灵敏度高、操作简单快捷、抗共存离子干扰,适合于各种水溶液中痕迹量银离子的检测,并可对银离子浓度进行原位在线检测.     

溶胶凝胶基质离子选择电极的研究

报道了研制的三种溶胶凝胶基质离子选择电极，该电极性能稳定，坚固耐磨，具有适合在严酷条件下使用的特点，同时对进一步研制溶胶凝胶ISFET化学传感器具有探索意义。     

分立式悬液电解池的性能测试及L─赖氨酸O/W界面电迁移性质的研究

通过介绍一种新电解池──微界面ITIES四电极分立式悬液电解池的某些操作技巧，并通过O／W界面循环伏安法测试了它的某些性能，同时．用它通过O／W界面循环伏安法（恒电位法）研究L─赖氨酸在水相为1mol／l水溶液，抽相为5×10－2mol／ITBA+TPB－＋DCE溶液参比为TBACL溶液体系中的某些电迁移性质。     

离子选择电极减去法误差传播的蒙特卡罗模拟

本文用蒙特卡罗方法模拟研究了减去法中加入体积和电位测量随机误差对结果准确度的影响,并与加入法进行了比较。提出了选择标准溶液浓度、被测溶液体积和每次标准加入体积的选择原则。     

涂丝型PVC膜格拉司琼离子选择电极的研制与应用

目的建立盐酸格拉司琼片剂的测定方法。方法以盐酸格拉司琼与四苯硼钠生成缔合物为电活性物,制做涂丝型PVC膜格拉司琼电极。结果在pH4．5-6．5内,电极的Nemst响应范围为1．0×10^-2 - 5．0×10^-5 mol·L^-1,斜率为56．5mV／pc,检测限为2．3×10^-5mol·L^-1。结论用于该药品的含量测定,与高效液相色谱法基本一致。     

奈福泮PVC膜涂层玻璃电极的研制与应用

报道一种以奈福泮与雷氏盐形成的缔合物为电活性物的新型PVC膜奈福泮离子选择电极,电极的Nernst响应范围为5.0×10-2～5.0×10-4mol/L,斜率为56mV/pC,检测限为8.1×10-5mol/L.已将该电极应用于盐酸奈福泮药片中测定奈福泮的含量,结果良好.     

特殊形貌纳米材料在离子选择电极方面的应用

介绍一个开放设计实验,将离子敏感膜组分中的阴离子阻抗剂和增塑剂装载于硫化铅纳米空心球的空腔内,作为离子敏感膜中的活性载体制备具有自修复功能的铅离子选择电极．并对电极的性能进行测试,便于学生了解分析化学及交叉学科的前沿发展动态和特殊形貌纳米材料在离子选择电极方面的应用。     

壳聚糖-离子液体自组装膜的制备及其性能

采用N一丁基吡啶六氟磷酸盐EBuPy]PF6和壳聚糖（Chi）作为修饰剂,通过静电吸附作用在玻碳电极表面形成稳定性较强的自组装膜修饰电极[BuPy]PF4-Chi／GC．采用电化学阻抗谱技术和循环伏安法研究自组装膜在K3[Fe（CN）4]-K4EFe（CN）6]溶液中的电化学行为,结果表明：形成的自组装膜对溶液与基底间的界面电子转移有强烈的阻碍作用,氧化还原峰电流与扫速的1／2次方在20～100mV／s的范围内呈良好的线性关系,表明该电极过程受扩散控制．该修饰电极对铜离子有很好的选择性,响应灵敏度相比于未修饰的电极提高60倍,铜离子的溶出线性伏安峰电流与其浓度在1．56×10“～6．25×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系（R=0．9966）．     

用离子选择性电极测量混合电解质水溶液中溶质的活度系数

用 K-ISE,Na-ISE和 Br-ISE测定了 2 5℃是体系中 KBr,Na Br的平均活度系数 ,溶液的离子强度从 0 .2 -3.0 m ol/ kg,将 Pitzer方程应用于测定结果 ,用线性最小二乘法回归出了 Pitzer方程参数     

镧离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极的制备及电分析测定铅

在镧离子掺杂类普鲁士蓝（La-PB）修饰的玻碳电极表面电沉积汞膜,制备了一种新型化学修饰复合汞膜电极La-PB/MFE/GC;研究了修饰层厚度、镀汞方式和汞膜成长过程对复合汞膜形成的影响;并以Pb2＋为探针离子,对镧、钴离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极和常规玻碳汞膜电极的汞膜稳定性和金属离子的溶出伏安行为等进行了对比研究;同时,应用该电极结合示差脉冲阳极溶出伏安法对实际水样中微量Pb2＋的质量浓度进行了测定.结果表明,Pb2＋在该复合汞膜电极上的阳极溶出氧化峰电流在4.82×10-9～4.82×10-7mol/L范围有良好的线性关系（r=0.995 5,n=13）,检出限为9.06×10-10mol/L,RSD值为2.6%,加标回收率为97%～102%.可用于实际样品的测定.     

锌离子响应水凝胶的制备与反向基因转染的应用

为了制备含有咪唑基团的水凝胶,本文将反应制备的Im-PAA-HEAA大分子单体和聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)混合,在紫外照射下发生自由基反应,从而得到Im-PAA-HEAA/PEGDA水凝胶。在低浓度的锌离子溶液刺激下,水凝胶表现出体积收缩、吸水率下降和强度增强等响应性,并且表现出良好的细胞相容性。将尿刊酸接枝于聚乙烯亚胺(PEI),制成含咪唑的非病毒基因载体(Im-PEI),该载体可以有效复合pDNA,并具有低细胞毒性和较高的转染效率。利用锌离子和咪唑之间的络合作用,可以将Im-PEI/DNA复合物有效地固定于Im-PAA-HEAA/PEGDA水凝胶表面。研究结果表明:与无锌离子作用相比,Im-PAA-HEAA/PEGDA水凝胶在锌离子作用下能够吸附更多的Im-PEI/DNA复合物,该水凝胶有望在反向基因转染方面得到应用。     

铅笔芯铋膜电极制备及其对饮用水中Pb~(2+)的测定

引入铅笔芯电极并结合分辨率高、灵敏度好的铋构建了铅笔芯铋膜电极,运用铅笔芯铋膜电极基于阳极溶出伏安法对Pb~(2+)的检测,并对实验条件进行优化,得到峰形良好的Pb~(2+)溶出信号的溶出伏安图,铅笔芯铋膜电极对于Pb~(2+)的响应表现出良好的线性关系,线性范围均在4~10μg/L和15~85μg/L,Pb~(2+)的检测限达到0.46μg/L。检测结果满足欧盟、美国环境保护局以及世界卫生组织对饮用水的要求。     

一种新型PVC膜碘离子化学传感器的研究

以镍（Ⅱ）-四氮杂轮烯大环配合物为载体,制备了一种新型PVC膜碘离子化学传感器．研究结果表明,该传感器对碘离子的线性响应范围为3．0×10－6～1．0×10－1mol·L－1,响应斜率为57.3±0．3mV·dec－1．该传感器具有良好的重视性和选择性．