遗传密码的简并性和通用性

遗传密码是决定蛋白质上氨基酸序列的信使RNA的碱基序列,遗传密码具有简并性和通用性。 一、简并性 一种氨基酸由两个或两个以上密码子编码,称为遗传密码的简并性（degeneracy）。由4种碱基以64个三联体为20种氨基酸编码,如果所有三联体都是有意义的密码子（代表一种氨基酸）,这种编码法显然是简并的。现已知除UAA和UAG、UGA是无意义的密码子（终止密码）,其他61个三联体都是氨基酸的密码子,因此遗传密码是极为简并的,61个密码子为20种氨基酸编码,平均每种氨基酸可有三个密码子,但实际上密码子的分配是非随机的。从遗传密码表上可看出一些规律。 1、以XYN代表第一、二位碱基相同,第三     

遗传密码组成规律与遗传密码表

本文试图根据遗传密码组成特点,归纳出一些规律,并据此排列出20种氨基酸的遗传密码表,可供教学、研究之用。 遗传密码的组成有以下一些主要特点和规律: 1、遗传密码具有简并性,即对大多数氨基酸而言,有一个以上密码子,并可看到密码子的第三个碱基的专一性较第一、二个碱基低。在多数情况下,一种氨基酸的不同密码子,(即同义密码,只涉及到第三碱基的变化。(除精氨酸、亮氨酸、丝氨酸外)。 2、若将第一、二碱基相同的密码子列为一组,则根据第三碱基,每组中应有4种遗传密码。这一组遗传密码称其为“同组密码”。     

硒半胱氨酸和吡咯赖氨酸--生物体内的第21和22种天然氨基酸

介绍了已经发现的第21和22种天然氨綦酸硒半胱氨酸和吡咯赖氨酸。它们是由基因密码子直接编码的非标准氨基酸，其三联体密码子分别为UGA和UAG。两种氨基酸与20种标准氨基酸编码方式不同，这引起了遗传密码子重新定义的变革。     

“基因表达”的“二个通用”解读

一、遗传密码子表的通用性此表的通用性表现在：除某些线粒体、叶绿体和原生生物外（如Barrell等在1979年发现人的线粒体中,通用的密码子AUA却是编码甲硫氨酸,而不是异亮氨酸,UGA不是作为终止密码子,而是编码色氨酸）,所有生物的遗传密码都是相同的．这也是基因工程得以实现的重要理论基础之一．解题时特别注意．     

tRNA分子同一性研究进展

60年代破译的经典密码（ClassicalCode）是在mR-NA分子上相邻的三个核着酸组成的三联体,它能被tRNA分子中的反密码识别。这个先被破译的经典密码称为第一套遗传密码。近年来,国外有人又提出第二套遗传密码或副（辅）密码子（Pavam土n）．它们是tR－NA分子中．能被特异性氨酸tRNA合成酶识别的一些特定位置上的核昔酸。这些核着酸决定着tRNA在氨酸含成酶的作用下．与相应的氨基酸进行专一性偶联。这对遗传信息从核酸到蛋白质的准确翻译是至关重要的。由于这些特定位置上的核着酸是同一种tRNA分子共同具有的,所以又称为tRNA同一性…     

起始密码子决定的氨基酸是蛋白质分子的第一个氨基酸吗

196 7年科学家们破译了全部遗传密码子 ,共 6 4种 ,其中 3个为终止密码子 ,它们不决定任何氨基酸 ,因而能决定氨基酸的只有 6 1种密码子。这 6 1种密码子中又有 2种为起始密码子 ,真核生物及大部分原核生物以AUG(甲硫氨酸 )为起始密码 ,少数原核生物以GUG(缬氨酸 )为起始密码 ,也就是翻译过程中 ,所合成多肽的第一氨基酸应是甲硫氨酸或缬氨酸。于是有的教师及学生误认为组成蛋白质的多肽链第一个氨基酸一定是甲硫氨酸或缬氨酸 ,其实不然。由mRNA翻译出来的多肽链 ,多数还不是有功能的蛋白质 ,一般要经过各种方式的“加工处理”才能转变…     

遗传密码的例外

高中《生物》（必修）课本上指出:“遗传学上把信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基叫做‘密码子’”。密码子是如何被发现的呢?科学家们最初主要是以大肠杆菌为实验材料,经过长期的推测和实验证明测定出来的。到1967年,20种氨基酸的遗传密码已被全部破译出来了。     

新型的遗续密码

六十年代初,分子生物学家解开了遗传密码之谜,且发现每一种生物都使用同样的密码,换句话说,细菌基因中遗传密码所携带的信息同样也能为菊花、青蛙和人类的同一个密码所携带。正是这种“生命的单一性”,使重组DNA技术得以发展,例如用细菌识读一个动物基因,并生产该基因的产物,例如     

简析遗传密码与密码子

<正>高中《生物》教材对遗传密码的定义是:“遗传学上把信使RNA上决定氨基酸的不同的碱基排列顺序;叫做遗传密码”.在大多数教科书及遗传学的词典中,对此有相似的定义.实际上,习惯上所说的遗传密码是指DNA一条链上(有意义链)或是单链mRNA上编码氨基酸序列的碱基序列,而不是指DNA双螺旋上的减基序列.而密码子是指mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基,即三联体密码子.笔者认为,高中《生物》二种版本虽然对遗传密码与密码子二个概念的定义叙述不同,但这两个概念都是正确的.现就这两个概念谈谈自己的认识,以期与同仁商榷.     

SARS及其他几种冠状病毒密码子使用偏性的位点差异

分析了SARS冠状病毒以及其他5种冠状病毒基因编码起始区与终止区的密码子使用偏性.结果表明,冠状病毒基因组的稀有密码子倾向于出现在编码起始区和终止区附近.起始区的这种倾向性对冠状病毒基因的表达具有负性调控作用,可以用"稀有密码子调控假说"解释.终止区的这种倾向性表明,这些出现在终止区的稀有密码子对基因的表达也有负性调节作用.研究结果同时暗示了"稀有密码子调控假说"不仅适用于细菌,而且还适用于某些病毒基因组.     

再造生命

生物学家探索生命奥秘的热情永无止境，他们试图重写遗传密码，造就新的生命。 　　生物进化理论迄今还缺乏令人信服的证据。多数人认为生物体是由 20种氨基酸组成的蛋白质和遗传物质 DNA组成的，但归根到底是由四种化学符号（腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶，分别简写为 A、 G、 C和 T）决定的。这种观点最近受到刘大卫（音译）等研究人员的挑战，他们认为自然界中一些现象仅用 4种化学符号解释不通。 　　刘大卫等人作出了一个大胆的尝试，即尝试改变构成 DNA、 RNA和蛋白质的密码三联体。所谓三联密码子就是编码一种氨基酸的三…     

小结遗传密码的性质及应用

<正> 本文结合一些高考题或冲刺题,浅谈遗传密码子的有关性质及其应用。以便师生对遗传密码表引起足够重视。1 遗传密码的特点仔细审读人教版高中《生物》第二册表6—1的遗传密码,可以看出如下特点:1.1 简并性:除色氨酸和甲硫氨酸只有1个密码子外,其他18种氨基酸均有1个以上的密码子,其中有     

汉族人MBL基因ExonI 54位密码子点突变及其血浆含量相关性研究

目的:建立检测MBL基因54位密码子点突变的方法,初步调查健康汉族人MBL基因54位密码子点突变的情况,检测其血浆MBL含量,找出二者的相关性.方法:根据MBL基因序列设计引物建立MBL基因点突变检测方法即PCR-RFLP;用MBL Oligomer ELISA试剂盒测定出血浆MBL的浓度.结果:建立了特异敏感的检测MBL基因54位密码子点突变的方法,测得健康汉族人基因突变频率为0.2321;健康汉族人血浆MBL含量的平均值为1999μg/L,标准差为1505;健康汉族人血浆MBL含量与其编码基因Exon 1 54位密码子的点突变频率呈负相关,χ2=48.107,P＜0.001;r=-0.62.结论:所建立的MBL的PCR-RFLP测定点突变的方法,特异性高,重复性好,较为灵敏(最低检出量为160pgDNA);初步测定了健康汉族人的基因突变频率及其血浆MBL含量,二者呈负相关.     

汉族人MBL基因ExonI 54位密码子点突变及其血浆含量相关性研究

目的:建立检测MBL基因54位密码子点突变的方法,初步调查健康汉族人MBL基因54位密码子点突变的情况,检测其血浆MBL含量,找出二者的相关性.方法:根据MBL基因序列设计引物建立MBL基因点突变检测方法即PCR-RFLP;用MBL Oligomer ELISA试剂盒测定出血浆MBL的浓度.结果:建立了特异敏感的检测MBL基因54位密码子点突变的方法,测得健康汉族人基因突变频率为0.2321;健康汉族人血浆MBL含量的平均值为1999μg/L,标准差为1505;健康汉族人血浆MBL含量与其编码基因Exon 1 54位密码子的点突变频率呈负相关,X2=48.107,P＜0.001;r=-0.62.结论:所建立的MBL的PCRRFLP测定点突变的方法,特异性高,重复性好,较为灵敏(最低检出量为160pgDNA);初步测定了健康汉族人的基因突变频率及其血浆MBL含量,二者呈负相关.     

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很多教师认为：反密码子有51种，tRNA也有51种，其理由是，密码子有64种，其中，有3种是终止密码子，不编码氨基酸，这样，编码氨基酸的密码子有51种，因此，反密码子有51种，tRNA也有51种。事实并不是如此。     

从密码子的基本特性谈相关知识的复习

mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫密码子。1967年，科学家们破译了全部遗传密码子，并且编制出了密码子表。高中生物教材没有总结密码子的基本特性，但教师在讲课时可以给学生适当补充一些相关知识，这样既能增强学生对密码子的认识，又有利于相关知识的复习。     

乙肝患者MBL EXON I 54位基因频率检测

目的:检测健康人及慢性乙肝患者MBL基因Exon I 54位密码子点突变的情况。方法:对MBL 54位密码子基因突变采用PCR-RLFP检测法。结果:检测64例健康汉族人54位密码子的点突变情况,野生型(GGC/GGC)为44例,占68.8%;突变杂合型(GGC/GAC)为19例,占29.6%,突变纯合子型(GAC/GAC)为1例,占1.6%,基因频率分别为GGC为0.836;GAC为0.164。检测54例乙肝患者,野生型为21例,占38.89%;突变杂合型为32例,占59.26%,突变纯合子型为1例,占1.85%,基因频率分别为GGC为0.6852;GAC为0.3148,健康人及慢性乙肝患者MBL基因54位密码子点突变有显著性差异,χ2=10.681P=0.005(按基因型统计);χ2=6.258P=0.012(按基因统计)。结论:乙肝患者组较健康对照组MBL基因Exon I 54位密码子点突变频率显著升高,提示该项指标在乙肝发生机理中的作用应进一步研究。     

关于基因认识的几个误区

<正>基因是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的基本单位。关于基因的认识许多师生存在一些误区,如认为等位基因的碱基数一定相等、等位基因都是在减数第一次分裂后期分离的、基因突变大都是有害的、基因表达时mRNA中的碱基除终止密码子外都能编码氨基酸以及一种tRNA只能识别一种密码子,等等。本文主要针对这些误区作一详细分析。     

鲑鱼生长激素cDNA5'端和3'端的修饰与在原核细胞中表达的初步研究

为了研究鱼生长激素基因在大肠杆菌中的表达,采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对鲑鱼生长激素ｃＤＮＡ的５端和３端进行定向修饰．将修饰后的三种基因分别克隆到大肠杆菌表达质粒ｐＢＶ２２０,构建成重组鲑鱼生长激素表达质粒ｐＢＶＧＨ１１,ｐＢＶＧＨ１８和ｐＢＶＧＨ２４,转化大肠杆菌ＤＨ５α进行诱导表达．结果表明：核糖核蛋白体结合位点（ＳＤ）与起始密码子ＡＴＧ之间的距离对生长激素的表达水平影响极大．鲑鱼生长激素基因的终止密码子ＴＡＧ不能有效终止该基因在大肠杆菌中翻译的进行,造成部分通读．加入大肠杆菌强终止子ＴＡＡ可避免通读和产生超长蛋白,提高表达产量     

tRNA并不是61种

很多教师认为:反密码子有61种,tRNA也有61种,其理由是,密码子有64种,其中,有3种是终止密码子,不编码氨基酸,这样,编码氨基酸的密码子有61种,因此,反密码子有61种,tRNA也有61种。事实并不是如此。无论在原核细胞,还是在真核细胞,tRNA分子都是只含80个左右核苷酸的小分子。tRNA是