复合催化剂催化合成己二酸二丁酯

以固体超强酸和十二水合硫酸铁铵为复合催化剂,己二酸和正丁醇为原料合成DBA,考察了影响反应产率的因素。条件优化实验结果表明,己二酸和正丁醇的物质的量之比即：n（醇）：n（酸）=7：1（mol）,催化剂用量为4g（己二酸为0．1mol的情况下）,带水剂甲苯为10mL,反应时间为70min,是最适宜的反应条件,酯化率达95％以上。     

丙烯酸二十二酯的合成探讨

本文以对甲苯磺酸为催化剂,丙烯酸与正二十二碳醇为原料合成了丙烯酸二十二酯。分别讨论了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间、溶剂用量等因素对酯化率的影响。确定了最佳工艺条件为：酸醇物质的量比为1．15：1,催化剂对甲苯磺酸用量为1．2％,反应时间为8小时,溶剂与原料比0．7：1,丙烯酸二十二酯的酯化率为95．3％。     

己二酸釜式反应器的扩产改造技术

本文介绍了醇酮氧化法生产己二酸的基本原理,对原有四台反应器进行了详细的工艺技术论证。通过增加一台反应器,使己二酸的生产能力提高了20%,为同类装置的扩产改造提供了经验。     

降低尼龙66盐PH值波动频率

干燥己二酸经过溶解后与己二胺反应生成尼龙66盐,但在反应过程中易使尼龙66盐频繁波动,对产品质量影响较大。经过研究分析,通过将原有设计己二酸溶解间歇操作技改为连续操作,减少泵的切换操作;将螺旋输送器轴承更换为耐酸和密封性较好的轴承,使其不直接与酸接触,既保护了轴承,又减少电机过载跳车并使尼龙66盐PH值波动频率由平均每月38.07%降至10.00%以下。     

功能性食品添加剂——蔗糖大豆油酸酯的合成条件优化

通过考察催化剂碳酸钾的用量、乳化剂大豆油酸钾皂用量、反应温度、反应时间等因素对合成蔗糖大豆油酸酯的影响,从而确定定出合成蔗糖多酯的最优合成条件。     

坎地沙坦酯中间体1-碘乙基环己基碳酸酯的合成

目的：合成坎地沙坦酯中间体1-碘乙基环己基碳酸酯（A）。方法：用氯甲酸乙酯与氯化硫酰经自由基反应得到1-氯乙基氯甲酸酯,再依次与环己醇、碘化钾反应,得到（A）。结果：合成化合物（A）的总收率为16%。结论：本工艺提高了合成坎地沙坦酯的收率,反应条件温和,适合工业化生产。     

己二酸结晶器的选择

论述了选择己二酸结晶器的主要原则,确认了己二酸结晶的主要特点和设备的主要类型。提出了真空结晶器更加有利于长期、稳定、大批量的己二酸的生产,同时介绍了MESSO式结晶器的设备特点,提出了此类结晶器在设备设计和生产操作中的参数选择和注意要点。     

新法合成功能性食品添加剂——蔗糖大豆油酸酯

介绍了新法合成功能性食品添加剂蔗糖大豆油酸酯技术。以无水碳酸钾为催化剂,十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂,采用两步法合成蔗糖大豆油酸酯。第一步,利用大豆油与和乙醇合成大豆油酸乙酯。第二步,用蔗糖和大豆油酸乙酯制备蔗糖大豆油酸酯。通过考察碳酸钾用量、反应温度、反应时间等因素对合成蔗糖大豆油酸酯的影响确定最优合成条件。利用红外光谱分析、碘值测定和相对密度测定等方法对产品结构做了初步鉴定。红外光谱分析可知大豆油酸加到了蔗糖骨架上,分析结果表明,获得了比较理想的蔗糖大豆油酸酯,具有良好的发展前途。     

功能性食品添加剂——蔗糖大豆油酸酯的合成

以大豆油、蔗糖为原料,大豆油酸钾为乳化剂,无水碳酸钾为催化剂,研究了蔗糖大豆油酸酯的合成。利用红外光谱分析、酯化度测定、酸值测定法鉴定产品结构,分析结果表明,合成产物为蔗糖大豆油酸酯。     

功能性食品添加剂——蔗糖多酯的合成与研究进展

概述了蔗糖多酯的结构及国内外研究概况,对其在生产生活中的应用进行总结,重点综述了蔗糖多酯的各种合成方法。     

己二酸分离中升膜式蒸发器堵塞原因分析

河南神马尼龙化工公司己二酸车间采用硝酸与环己醇反应,使用有机硅作为反应消泡剂进行产品己二酸的生成。再经过浓缩结晶,滤液进入升膜蒸发器,使浓度约为14%的己二酸硝酸溶液硝酸浓缩,最终得到浓度为29%左右的混合溶液。再经过后工段的硝酸回收,在浓缩过程中,近期出现蒸发器下料管频繁堵塞现象,冲洗时发现有结晶频繁堵塞,但堵塞现象并不严重。     

硼酸酯型汽车制动液的研制和开发

以棚酸酯为主体,含有润滑剂、稀释剂和添加剂的ＨＺ３、ＨＺ４型汽车制动液,具有优良的高温抗气阻性能,良好的低温流动性,对金属无腐蚀,对橡胶皮腕不溶胀,能够保证汽车的行驶安全。     

内加热式循环流化床死床的原因分析及对策

本文介绍了内加热式循环流化床在己二酸行业中的应用,分析了流化床在运转中的死床原因,提出了有针对性的解决措施,实现了内加热式循环流化床在工业生产中的稳定运转。     

头孢克肟活性酯的合成

本文对头孢克肟活性酯的合成进行研究。最佳工艺为实验温度为-4℃;反应时间为4.5小时;乙腈使用量为150ml;干燥时间为13小时。     

糖酯的合成方法及在食品领域中的应用

糖酯(sugarester)是天然活性剂中最具代表性的一类,是糖与脂肪酸发生酯化反应而生成的一类有机化合物的总称,以糖(单糖、二糖、多糖,衍生多元醇)作为亲水基团,脂肪酸作为亲油基团,表现出良好的双亲性,是一种优良的非离子表面活性剂.     

聚乙二醇型双联表面活性剂的合成工艺研究

以硬脂酸和聚乙二醇为原料,经酯化后生成聚乙二醇双酯。再经磺化剂氯磺酸的磺化作用下得α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯,加NaOH中和后成盐,形成α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐。实验结果表明,在催化剂用量为2.0%(基于反应体系的质量分数),酸醇的量比为2.5∶1.0,反应时间为4小时,反应温度140~150℃时,聚乙二醇双酯收率达83%。磺化剂氯磺酸与双酯的量比为2.4∶1.0,反应时间为1小时,反应温度为60~70℃,α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯收率为96%。α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐的总收率为79.7%。     

固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2催化合成а-呋喃丙酸酯类香料的研究

以糠醛为原料,以SO4/TiO2固体超强酸为催化剂,通过三步反应合成了а-呋喃丙酸甲酯、乙酯、正丙酯、丁酯、戊酯等五种呋喃丙酸酯香料。此外,通过正交实验对呋喃丙酸甲酯的合成条件进行了优化。2-     

固体超强酸SO4^2-/TiO2催化合成a—呋喃丙酸酯类香料的研究

以糠醛为原料，以SO4^2-/TiO2固体超强酸为催化剂，通过三步反应合成了a—呋喃丙酸甲酯、乙酯、正丙酯、丁酯、戊酯等五种呋喃丙酸酯香料。此外，通过正交实验对呋喃丙酸甲酯的合成条件进行了优化。     

活性酯法合成头孢唑林钠的研究

传统的合成头孢唑林钠的方法是：先在头孢母核7-ACA的3-位侧链上引入2-巯基-5-甲基噻二唑，然后与四氮唑乙酰氯缩合而得。此法步骤多，总收率不高。应用活性酯法合成头孢唑林反应条件温和，收率高，周期短。     

乙酸丁酯合成中MgO/SiO2催化剂的研究

本文研究了以SiO2为载体、以MgO为活性组分的MgO/SiO2固体酸催化剂在乙酸和正丁醇酯化为乙酸丁酯的反应中的催化行为,结果表明MgO的不同来源,以及不同的烘干、焙烧温度等,对MgO/SiO2固体酸催化剂催化性能均有影响。