泽苔草的花器官发生

本文用扫描电镜观察了泽苔草的花器官发生过程，观察结果表明：花萼以螺旋状方式向心发生，花瓣以接近轮状方式近同时发生，不存在花瓣雄蕊复合原基。雄蕊和心皮均以轮状向心方式发生，6枚雄蕊分两轮分别在对萼和对瓣的位置先后发生，至发育的后期排成一轮，但仍分别处于对萼和对瓣的位置；随后发生的第一轮3个心皮原基与3枚萼片相对，第二、三轮心皮原基分别为1~3个，与前一轮心皮相间排列向心发生。本文首次揭示了泽苔草花被的外轮3个萼片螺旋状发生方式，这种螺旋状方式很可能是泽泻科植物的花部结构在进化过程中适应环境而保留下来的一种较原始的叶性特征。     

龙须眼子菜对樱桃谷肉鸭生产性能影响研究

内蒙古巴彦淖尔盟乌拉特前旗乌梁素海的沉水水草——龙须眼子菜,营养成分齐全,粗蛋白含量7．27%～13．45%,氨基酸配比合理,富含各种微量元素,作为肉鸭饲料原料,具有极大的开发潜力。但因其含氟量高而限制了对其的利用。本实验旨在寻求乌梁素海水草在肉鸭配合饲料中的适宜用量以及对肉鸭生产性能的影响。     

商陆属中五基数花起源于三基数花的新证据——非洲商陆的花器官发生

运用扫描电镜和石蜡切片方法对非洲商陆Phytolacca dodecandra L′Her.的花器官发生过程及花器官各部分的位置排列进行了观察。结果表明：非洲商陆萼片5枚，以螺旋向心方式发生；没有观察到花瓣原基的发生；雄蕊为螺旋离心方式发生，前4枚雄蕊分2对出现在对萼位置，但此后发生的雄蕊的发生顺序明显区别于其他种；心皮4-5枚，与内部雄蕊互生。本文探讨了时空因素对花器官发生的影响，基于对非洲商陆花器官发生的观察，否定了“商陆属源于二轮雄蕊样式”的假说，并为商陆属中“五基数花起源于三基数花”的观点提供了新的证据。     

商陆属植物的花器官发

为进一步研究商陆科的系统位置提供花器官发生和发育的证据，在扫描电子显微镜下观察了商陆Phytolacca acinosa、多雄蕊商陆P. polyandra和垂序商陆P. americana的花器官发生。结果表明： 商陆属植物花被的发生均为2/5型螺旋发生。在同一个种不同的花蕾中，花被的发生有两种顺序：逆时针方向和顺时针方向。远轴侧非正中位的1枚先发生。雄蕊发生于环状分生组织。在单轮雄蕊的种中8-10枚雄蕊为近同时发生；两轮雄蕊的种8枚内轮雄蕊先发生，6-8枚外轮雄蕊随后发生，内轮雄蕊为同时发生，外轮雄蕊发生次序不规则。心皮原基也发生于环状分生组织，8-10枚心皮原基为同时发生。在后来的发育过程中，商陆的心皮发育成近离生心皮雌蕊；其他2种心皮侧壁联合发育成合生心皮雌蕊。对商陆属植物花器官发生的类型及发育形态学做了分析，结果支持商陆科在石竹目系统发育中处于原始地位的观点。     

龙须眼子菜对樱桃谷肉鸭生产性能影响研究

内蒙古巴彦淖尔盟乌拉特前旗乌梁素海的沉水水草--龙须眼子菜,营养成分齐全,粗蛋白含量7.27%～13.45%,氨基酸配比合理,富含各种微量元素,作为肉鸭饲料原料,具有极大的开发潜力.但因其含氟量高而限制了对其的利用.本实验旨在寻求乌梁素海水草在肉鸭配合饲料中的适宜用量以及对肉鸭生产性能的影响.     

眼子菜属、角果藻属和水麦冬属花粉形态的研究

 利用光学显微镜和扫描电子显微镜，对我国眼子菜属、角果藻属和水麦冬属1 9种植物的花粉形 态进行了研究。在对比观察的基础上，总结了各属的特征，归纳了眼子菜属的花粉类型，并讨论了一些有关分类的问题。     

宽叶泽苔草的花器官发生

通过扫描电镜观察了宽叶泽苔草Caldesia grandisSamuel.的花器官发生。宽叶泽苔草 的萼片3枚，逆时针螺旋向心发生 ；花瓣3枚，呈一轮近同时发生，未观察到花瓣_雄蕊复合原基；雄蕊、心皮原基皆轮状向心 发生，最先近同时发生的6枚原基全部发育成雄蕊，随后发生的6枚原基早期并无差别，在发 育过程中逐渐出现形态差异，直至其中1－4枚发育成心皮，其余的发育成雄蕊；而后的几轮 心皮原基，6枚一轮，陆续向心相间发生。本文揭示了3枚萼片螺旋状的发生方式，并推测这种螺旋方式是泽泻科植物进化过程中保留下来     

青藏高原特有植物祁连獐牙菜（龙胆科）的花综合征与虫媒传粉

雌雄异熟和异型花在一些被子植物中的共同存在被认为是一种有效避免两性花植物自交并促进异交的机制。本文报道青藏高原特有植物祁连獐牙菜Swertia przewalskii Pissjauk.的花同时具有雌雄异熟和异型花这两种特征。在此基础上，我们详细观察了该植物访花昆虫的访花行为，主要探讨这种促进异花传粉的机制是否能完全避免株内异花传粉的自交。繁育系统试验证明祁连獐牙菜单花套袋不结实，说明雌雄异熟和异型花的花特征完全避免了单花的自花传粉，自然结实必须依赖昆虫传粉才能完成。然而，该植物却是高度自交亲和的，因为人     

马桑绣球(绣球科)的花器官发生和发育

在扫描电镜下观察了马桑绣球Hydrangea aspera孕性花的发生及发育过程。马桑绣球的花器官向心轮状发生：花萼原基以2/5螺旋式相继发生，花瓣原基几乎同步发生。花瓣开始发育时，与花萼相对的雄蕊发生。与花瓣相对的雄蕊原基与心皮原基几乎同时出现。初始心皮向上扩展，分化出花柱和柱头，向下延伸，嵌入花托，发育为下位子房。花发育成熟时，隔膜于子房的下部连续，而中部和上部不连续，即子房为不完全2室。经过与绣球属已观察过的另外5种1亚种花器官发生和发育比较，发现马桑绣球与藤绣球H. ano mala subs     

刺五加花的形态学及雄蕊异长现象的观察

刺五加Eleuthercoccocus senticosus (Rupr．et Maxim．)Maxim．具有花丝长度不同的三种植株类型，本文报道了其花序和花的形态结构，开花式样，异长雄蕊现象及相应的花柱长度。结果表明：长花丝长3．96～4. 44mm ，短花丝长0．45～0．93mm，中花丝长2．16～3．08mm。伴随异长雄蕊特征的其它表现在于花药大小、花药形状和颜色、花粉大小、花粉数量、柱头宽度和雌雄蕊育性。其中，长花丝对应的花药饱满、白色、花粉量大、花柱较短、雌性败育；短花丝对应的花药小、黄褐色、无花粉、花柱较长、雌性可育；中花丝对应的花药中等、花粉粒较大、雄性半不育、雌性可育。据此，刺五加被认为是单全异株的，其长花丝类型是雄性、短花丝类型是雌性、中花丝类型是两性的。另外，对三种性别形态类型的关系进行了讨论，并认为将雌株作为变种“短蕊刺五加”var.brevistaminea 显然是不恰当的。     

澜沧荛花(瑞香科)的花部形态发生 及其系统学意义

通过扫描电镜对澜沧荛花Wikstroemia delavayi花部的形态发生过程进行了观察和分析，旨在为该属的系统学研究提供花部发育形态学资料。澜沧尧花花部的发生和早期发育呈远轴面向近轴面的顺序，但这一式样由于近轴面的器官在早期发育之后生长加速发生了转变。因此，花开放时所表现的所谓辐射对称，显然是由同一轮器官的异率生长所导致的次生现象。花盘发生于花萼筒基部的远轴面上，与花萼、雄蕊的发生间隔时间较长。花盘原基在下轮雄蕊着生处凹陷或间断，与之相对应，花盘裂片与下轮雄蕊呈互生。由此，花盘显然不是花托的一部分，也不是象花萼、雄蕊和心皮一样的独立结构，将其解释为雄蕊群的一部分更合理。花盘的发生和早期发育及其着生位置同其他花部器官的发生和发育式样具有明显的相关性，这种相关性对进一步阐明瑞香属Daphne和荛花属Wikstroemia的系统发育关系具有—定意义。根据对雌蕊群的发生和发育过程观察，该种的子房是由一个近轴面的可育心皮和一个远轴面的不育心皮融合而成的单室子房，为假单心皮雌蕊。尽管荛花属和瑞香属均属于单室产房，但澜沧荛花的子房维管束中的腹束排列于中轴位置，而目前资料显示瑞香属植物的腹束接近于侧膜位置，这方面仍需进一步研究。     

三白草科花部发育及其系统学意义

本研究从比较三白草科属间小花个体发育及分析花器官数量变异入手，探寻花器官在发生顺序、数目变化及排列方式等方面的演化趋势，揭示系统发育在个体发育中一定程度重现的事实及属间的进化关系。结果简述如下：首先，雄蕊和心皮发生顺序由中部优先演化到两侧优先。其次，由于远中雄蕊和心皮经历了从发育延迟、生长减缓到最终消失的历程，中部雄蕊和心皮由成对演化为单生。此外，两侧生雄蕊对由各自独立的原基发生演化到共同原基发生或减化为1枚，假银莲花属近中1枚雄蕊原基二裂成1对，蕺菜属3枚心皮发生于一环状共同原基等，都是该科花器官演化的重要事实并可归结为融合、减化和复化的结果。文章根据花器官的演化趋势及过渡类型的剖析，论述了三白草科属间的系统进化关系。