聚合反应知识及应用

聚合反应是合成有机高分子化合物的基本反应类型,是指由相对分子质量较小的化合物分子(单体)互相结合成为相对分子质量很大的化合物分子(高分子化合物)的反应过程,包括加聚反应和缩聚反应两种类型.下面对聚合反应的有关知识介绍如下,供学习参考.一、加聚反应和缩聚反应的比较(见表1)     

N,N—二甲基苯胺引发MMA单体均聚的研究

本文研究了N,N—二甲基苯胺在催化量情况下引发甲基丙烯酸甲酯的聚合反应,并讨论了该聚合反应的动力学等有关问题.     

分清聚合类型 把握单体判断

聚合反应是合成高分子化合物的基本反应,书写高聚物的单体是高考的常见题型,而准确判断聚合反应的类型是进行单体判断的基础。     

有机高聚物知识荟萃

有机高聚物是单体通过聚合反应形成相对分子质量很大的聚合物.有关高聚物这一知识点是高考的热点之一,其题型一般有依据单体     

原子转移自由基聚合反应及其进展

原子转移自由基聚合反应(ATRP)是目前可控／活性聚合最成功的方法之一．它以过渡金属配合物为催化剂，通过有机卤化物引发剂引发丙烯骏酯类、苯乙烯等单体的自由基聚合，合成分子量可控，分子量分布窄的各种聚合物．本文介绍了原子自由基聚合反应原理，应用以及近几年的进展.     

环戊二烯钠/四氢呋喃体系催化丙烯腈聚合反应研究

以环戊二烯钠为引发剂,对丙烯腈在四氢呋喃中的聚合反应进行了研究,考察了引发剂用量、反应温度、反应时间及单体与溶剂配比对丙烯腈聚合的影响,并且用粘度法对聚合产物的粘均分子量进行了表征。发现环戊二烯钠/四氢呋喃体系对丙烯腈聚合反应具有一定的引发活性,且随着引发剂用量增加聚合反应转化率增大,聚合产物的分子量下降;延长反应时间,转化率和分子量都增大;反应温度升高聚合反应转化率及产物的分子量均降低;溶剂用量的增加,聚合反应转化率及产物分子量均降低。     

有机高聚物

有机高聚物是单体通过聚合反应形成相对分子质量很大的聚合物,聚合反应分为加聚反应和缩聚反应两种形式,而其产物均为高聚物,有关高聚物这一知识点是高考热点之一,其题型一般有依据单体写高聚物的结构式和已知高聚物结构式推断单体两种,要解答好这类习题     

使用游戏法对加聚、缩聚反应实施教学的新探索

加聚反应、缩聚反应是中学化学教学的难点,也是高考常考内容.然而受实验条件等因素的限制,一些典型的实验无法演示,即使能做的实验也无法通过感性认识理解反应原理.在教学中如何将抽象的聚合反应展现在学生面前呢?这成为很多教师的难题.     

有机高聚物知识荟萃

有机高聚物是单体通过聚合反应形成相对分子质量很大的聚合物.有关高聚物的知识点是高考的热点之一,其题型一般有依据单体写高聚物的结构式和已知高聚物的结构式推断单体两种.要解答这类习题必须掌握高分子化合物、单体、链节、聚合度、加聚反应、缩聚反应等概念,同时要掌握单体的特点及反应类型.     

单体 高聚物 聚合反应琐议

有关单体、高聚物、聚合反应的知识,高考命题时有涉及,且新教材对缩聚反应要求提高较多.笔者依据新课标教材内容和要求,对相关知识整合总结,希望帮助同学们对聚合反应有系统全面的认识了解,并能活学活用,举一反三.一、单体的聚合1.加聚反应由一种或多种单体相互加成而形成高聚物的反应叫做加聚反应.(1)反应原理及类型单烯烃、乙炔或低级醛加聚时,首先是双(叁)键中能量较小的一个π键断裂,形成CH2·—CH·—X(X表示取代基),新载体间通过未成对电子将不饱和的两个原子相互连接成高分子     

基于蒙特卡罗模拟的不同聚合温度下的丙烯聚合动力学研究

在不考虑其他杂质参与聚合反应的情况下,并基于已有对丙烯聚合反应过程的普适化认识,提出了一个普适的丙烯聚合反应机理(基元反应).在已有的丙烯聚合反应机理基础上,为了证实该聚合反应过程总活性基是否满足“稳态假定”以及考察聚合反应温度对聚合过程的影响,采用蒙特卡罗模拟方法研究了传统Ziegler-Natta催化剂催化下的丙烯聚合动力学.模拟得到的总活性基数目在丙烯聚合初期快速增加到峰值,然后随聚合反应的进行保持恒定,证实了丙烯聚合过程中总活性基符合稳态假定.同时,模拟得到了聚合温度对丙烯聚合过程的转化率、分子量的影响.模拟结果表明:在聚合过程中,丙烯单体的消耗速率随聚合温度升高而增加;不同聚合温度下的数均聚合度峰值相同,但随温度增加,数均聚合度峰值来得早;随聚合温度增加,数均分子量减少,分子量分布变宽.     

荧光探针技术研究苯乙烯聚合反应进程(英文)

采用芘激基缔合物荧光探针技术研究了苯乙烯聚合反应过程．芘单体与激基缔合物荧光强度的比值（Ｉｍ／Ｉｅ） 随着苯乙烯聚合反应的进行而增加．Ｉｍ／Ｉｅ 的变化可以归因于聚合体系反应过程中探针微环境粘度的增加．由此获得了Ｉｍ／Ｉｅ 的变化速率与聚合反应速率之间的线性关系．结果表明，芘探针荧光强度比值Ｉｍ／Ｉｅ 可以用于监测苯乙烯聚合反应进程．     

位阻效应对引发-转移-终止剂引发和控制活性自由基聚合的影响

研究了碳-碳引发转移终止剂（iniferter）对甲基丙烯酸甲酯聚合反应的影响,实验结果表明：引发剂取代基位阻效应的增大将降低初级自由基与单体的加成反应速率,进而降低聚合反应速度：位阻效应的增加尽管也同时降低了初级自由基与增长自由基的偶合反应速率,但也使聚合物末端的活性端基更容易均裂,从而能够使体系中保持较高的初级自由基浓度,更有利于对聚合反应的控制。     

离子液体及其在高分子合成中的应用

离子液体是室温下呈液态的离子化合物,是一类新型的“软”功能材料或介质,具有优良的可设计性,可作为许多聚合反应的反应介质,对聚合反应速率、聚合产物的相对分子质量都有正效应作用,可以解决以往在传统有机溶剂中进行聚合时有机溶剂的毒性和挥发性等问题,避免了有机溶剂对环境的污染,实现了“绿色化学”。     

乳酸本体熔融缩聚法直接合成聚乳酸工艺的研究

以廉价的乳酸为原料，系统地研究了乳酸本体熔融聚合法直接合成聚乳酸的反应条件，如反应时间、温度、氮气保护、压力等对聚合反应产物分子量及产率的影响，获得了乳酸本体熔融聚合反应的最佳工艺条件。     

硫醇引发MMA和AN共聚的溶剂效应

本文研究了叔十二烷基硫醇引发甲基丙烯酸甲酯与丙烯腈共聚在三种不同溶剂中反应的动力学有关问题.发现硫醇引发该共聚反应中,聚合反应速率随单体中甲基丙烯酸甲酯的组分增大而提高,及与溶剂的极性成正比关系.     

玉米油的聚合

以超酸为催化剂,可使玉米油发生聚合.聚合反应在温度为75℃时便可发生,且随着温度升高,聚合速度加快.聚合产物的碘值最低小于玉米油初始碘值的约40%,粘度最大增加至玉米油初始粘度的约300倍.     

α，α＇-邻苯二甲基桥联双茚基钐二苯胺化物催化丙烯腈聚合

以α,α＇-邻苯二甲基桥联双茚基钐二苯胺化物为催化剂,对丙烯腈聚合反应进行了研究,考察了催化剂用量、反应时间及反应温度对丙烯腈聚合的影响,并且用粘度法对聚合产物的粘均分子量进行了表征。发现α,α＇-邻苯二甲基桥联双茚基钐二苯胺化物对丙烯腈聚合反应具有极高的催化活性。随着催化剂用量增加聚合反应转化率增大,聚合产物的粘均分子量下降;延长反应时间,转化率和分子量都增大。     

48m^3聚合釜温度控制技术

聚氯乙烯聚合反应是一个间歇化工生产过程．控制对象聚合反应温度前期吸收热量,后期释放热量呈现出非线性变化,同时釜体容积大,测量温度又滞后,控制恒温有一定难度．为解决该难题,德州实华化工有限公司与杭州蓝天自动化技术有限公司共同合作,在德州实华化工有限公司聚氯乙烯聚合釜改造项目上采用了48m^3聚合釜温度控制技术,提高了树脂的质量．     

反应型阻燃不饱和聚酯树脂品种研究进展

用含有磷元素的阻燃剂作反应物,参加缩合反应或聚合反应,制备反应型阻燃不饱和聚酯树脂（UPR）;用含有卤素等阻燃元素的化工原料单体作反应物,参加缩合反应或聚合反应制备反应型阻燃不饱和聚酯树脂（UPR）。从这两方面综述了阻燃型不饱和聚酯树脂（UPR）的研究进展。