分子蒸馏从山苍子油中制备高纯柠檬醛

一种分子蒸馏技术被应用于从山苍子油中制备高纯柠檬醛.研究采用GC-MS内标法测定柠檬醛含量,通过单因素实验,探讨蒸馏温度、蒸馏压强和进料速率对柠檬醛纯度和得率的影响;在此基础上,以柠檬醛纯度和得率的综合权重评分为指标,采用正交实验,确定最佳制备工艺条件;将正交实验得到的重组分混合,进行重组分二次蒸馏实验.正交实验结果表明：在蒸馏温度55℃、蒸馏压力266 Pa、物料流速20 mL·min^-1的条件下,柠檬醛纯度和得率分别为96.9%和80.4%;在蒸馏温度105℃、蒸馏压强266 Pa、进料速率20 mL·min^-1的条件下,重组分二次分子蒸馏的柠檬醛纯度和得率分别为97.7%和91.7%.研究所确定的工艺条件,能有较好的柠檬醛纯度和得率,能满足工业化生产需求,可为未来工业化提供参考.     

柠檬醛化学精制法的改进

将相转移催化技术应用于传统的化学法提取柠檬醛工艺,改善了反应条件,提取得率超过90％,柠檬醛含量高达97.6％。     

从山苍子中提取山苍子油的工艺研究

以山苍子为原料,探讨乙醇浸提法提取山苍子中核仁油的试验条件,通过单因素试验确立了乙醇浸提法提取工艺的最佳条件为:乙醇浓度95%,提取时间为5h;此时可获得较高的出油率为29.5%.     

我国山苍子油研究概况

本文综述了1990年后我国在山苍子油纯化加工、化学成分、化学转化和生物活性等方面的研究概况.山苍子油分精油和核仁油两部分,精油含70%左右的柠檬醛,柠檬醛经化学方法可以转化为紫罗兰酮、鸢尾酮和大马酮等高档香料,精油对多种真菌和细菌有一定的杀灭或抑制作用.核仁油含50%的月桂酸,可用来代替椰子油,广泛应用于表面活性剂等工业.     

从山苍子油直接合成α-紫罗酮

改进了山苍子油合成a-紫罗酮的方法,在缩合反应中直接用固体氢氧化钠作缩合剂,反应3h,假紫罗酮产率达92.87％;在环化反应中直接以未经真空分馏的假紫罗酮粗品为原料,加入苯作溶剂,反应1.5h,a-紫罗酮产率达87.87％。     

山苍子油提取纯化方法工艺综述

分别对山苍子挥发油组分、核仁油组分的提取原料、方法及纯化方法工艺现状进行总结,同时对影响山苍子油成分含量的因素进行综述,提出山苍子油成分精细加工有待解决的问题.     

紫苏籽油提取及其脂肪酸组成分析

为了有效地开发利用紫苏籽资源,本文采用改良索氏抽提法提取紫苏籽油,对所提取的紫苏籽油采用GC-MS分析其脂肪酸组成.结果表明,改良索氏抽提法提取紫苏籽油的得率为48.55%,能较好的提取出紫苏籽中的全部油脂;紫苏籽油中的主要脂肪酸为油酸、亚油酸、α-亚麻酸和棕榈酸,其中α-亚麻酸的含量高达65.37%,是一种极具开发潜力的营养保健油.     

鸡油菌菌丝体多糖和胞外多糖分离提取的工艺要求

采用正交实验对鸡油菌菌丝体多糖和胞外多糖提取工艺进行了研究,结果表明鸡油菌菌丝体多糖提取的最适条件是:提取温度为80℃,乙醇终浓度为85%,提取时间为40min.在此条件下胞内多糖提取浓度最高,可达40.8μg/mL;鸡油菌胞外多糖提取的最适条件是:在6℃下用乙醇终浓度75%醇析4h胞外多糖的提取浓度最高,可达45.63μg/mL;通过正交实验结果表明影响鸡油菌菌丝体多糖提取因素为:提取温度>提取时间>乙醇浓度;影响鸡油菌胞外多糖的因素是:提取温度>乙醇浓度>提取时间.     

山苍子油的食用特点及氧化稳定性研究

本文选用新鲜的山苍子果实,用水蒸汽蒸馏法提取其中的山苍子油作为实验用油,通过采用Na2S2O3-I2滴定法,对山苍子油与公众最常食用的菜籽色拉油、芝麻油进行比较研究.发现在实验条件下,山苍子油的氧化稳定性不但超过菜籽色拉油,还超过氧化稳定性较强的芝麻油,其POV值在15天后才达到19.57 meq/kg.     

DUSY催化山苍子油与乙二醇的缩醛化反应研究

本文研究了脱铝超稳Y沸石催化山苍子油与乙二醇的缩醛化反应,考察了山苍子油中各主要成份在反应前后的变化,山苍子油中两种异构体的反应速率以及催化剂的重复使用性。结果表明:脱铝超稳Y是山苍子油与乙二醇缩醛化反应的良好催化剂,在适宜条件下,该反应可在4小时内完成,缩醛产率达94%以上,该法操作简便,易于工业化生产。     

观赏金银花中绿原酸的超声提取研究

以观赏金银花为原料,利用超声波强化提取绿原酸化合物.在单因素试验的基础上,采用正交试验法,考察了超声时间、料液比、乙醇浓度、超声温度对绿原酸提取率的影响,确定最佳的提取工艺.结果表明:超声波提取观赏金银花中绿原酸的最佳工艺条件为乙醇浓度60%,料液比1∶20,超声温度70℃,超声时间40 min.在上述最佳条件下,绿原酸的提取量为36.72 mg/g.     

酶解-水蒸气蒸馏法提取桔皮精油的工艺研究

采取酶解法辅助水蒸汽蒸馏法提取桔皮中精油,探索了纤维素酶用量、酶解处理时间、酶解温度、蒸馏时间等工艺条件对桔皮中精油提取率的影响。通过正交实验,酶解一水蒸汽蒸馏法提取桔皮中精油的最佳条件为：酶用量是2000U／g,酶解温度是55℃,酶解时间是140min,蒸馏时间是2h。采用此工艺条件,桔皮中精油的提取率是3．14％。     

不同品种的陈皮挥发油含量的比较研究

陈皮中挥发油含量作为陈皮质量控制指标之一,收集不同品种来源的陈皮(橘子、茶枝柑、大红袍、温州蜜橘、福橘),用水蒸气蒸馏法对其挥发油含量进行测定。结果表明:不同品种陈皮挥发油含量由大到小的顺序依次为温州蜜橘、福橘、茶枝柑、大红袍、橘子;通过对五种不同品种陈皮挥发油含量差异的对比研究,温州蜜橘挥发油含量最高,在临床应用时应根据临床需要区别应用,并为陈皮的进一步开发利用研究提供理论依据。     

复凝聚法制备滁菊挥发油微囊的工艺研究

探索滁菊挥发油微囊的最佳制备工艺。采用复凝聚法制备滁菊挥发油微囊,以外观形态、粒径、包封率、载药量为指标,正交设计优选工艺条件。滁菊挥发油微囊的最佳制备工艺条件为:复合胶与挥发油的比例为1∶1,温度为55℃,p H为4.0,固化剂量为1.5m L。制得的滁菊挥发油微囊形态呈圆形、光滑,粒径分布在80~120μm,平均包封率为(48.89±5.93)%,平均载药量为(13.11±2.30)%,TLC法显示供试品溶液与对照品溶液在相同的位置出现相同斑点。该制备方法操作简单易行,处方合理,制得微囊外观圆整,载药量和包封率较高。     

赤芍中芍药苷的超声波强化醇提工艺优化

采用超声波强化过程提取技术,以乙醇为萃取溶剂提取芍药苷,用高效液相色谱(HPLC)分析检测方法分析芍药苷浓度,并以芍药苷提取得率为评价标准。通过正交设计方法,选择乙醇与药材之间的倍量、提取时间、提取次数、乙醇浓度四因素进行正交试验,优化超声波法醇提赤芍中芍药苷的工艺条件。通过残差分析和方差分析,确定赤芍超声提取的最佳工艺条件为:6倍量的70%乙醇溶液,超声提取3次,每次1 h,提取次数对芍药苷的含量影响最大。在优化实验条件下,从赤药中提取的芍药苷含量为36.04 mg/g。     

正交试验法研究藏药鬼箭锦鸡儿总黄酮含量

采用正交试验设计，以总黄酮含量为考察指标，研究鬼箭锦鸡儿总黄酮最佳提取方法。采用分光光度法，以芦丁为对照物，测定总黄酮含量。结果显示，藏药鬼箭锦鸡儿总黄酮平均含量5．32％(RSD=1．52％，n=5)。