电-声相互作用对金属氢磁性的影响

本文运用Hirsch的自旋—极化铁磁理论,并考虑了电—声相互作用对单中心、双中心以及电子有效质量的修正后,讨论了金属氢在T=OK时的自发磁化强度随晶体的Wigner-Seitz半径r_(s)的变化。结果指出:金属氢的自发磁化强度m_(s)≠0的区域随参数P的增大而收缩,但m_(s)的值不一定比未考虑电—声相互作用时的值小。     

氢分子离子的平衡距离随外磁场强度的变化

考虑两核之间的相互作用,采用单中心展开方法,用B-splines基函数将氢分子离子的波函数在径向和角向同时展开,计算超强平行外磁场中氢分子离子的能级与磁场强度的关系,两核间的平衡距离随磁场变化规律.计算结果表明:磁量子数-m越大,R——γ曲线下降越快,氢分子离子越容易被压缩;磁场越强,塞曼能级也就越低,当磁场γ大于500时,R——γ曲线近似为直线。     

含有DM相互作用的混合XXZ模型的临界性质

利用平均场近似的方法,研究了立方晶格上具有DM相互作用的混合XXZ模型的相变和临界性质.在Ising极限下,在不同的DM相互作用参量D下做出了系统的自发磁化强度m随约化温度T=1/K的变化,得到了系统的临界温度,分析了DM相互作用对系统临界温度的影响;在不同的各向异性参数△下作出了系统二级相变线,结果表明混合自旋XXZ系统只存在二级相变,系统没有出现三临界点.     

恒定磁场下一维格子的两粒子关联研究

研究了稳恒均匀磁场情况赫伯德势作用的一维有限晶格粒子关联问题，求出能量和波函数的精确解，在此基础上求出磁化强度。计算表明：（1）处于外磁场中的一维格子系统，其能级没有赝三重态，只有赝单态。（2）系统的能量和磁化强度主要取决于外磁场，其次才是关联总动量Q。当η≤1时，无论Q为何值，系统能量和磁化强度均随外磁场增大而非线性减小。而η≥1，系统能量和磁化强度均随外磁场增而线性减小。     

Ⅲ-Ⅴ族半导体异质界面上负施主中心

讨论了Ⅲ-Ⅴ族半导体异质界面上负施主中心的能量随磁场的变化情况,计算中利用变分的方法,得到描述电子内外轨道参量随磁场的变化情况,同时计及电子与界面声子的相互作用,计算此界面上负施主角动量L=-1三重态的本征能量和束缚能.研究表明界面声子对施主能量的影响显著.     

磁场对不同半导体异质结构负施主中心的影响

讨论了两种半导体异质结构中负施主中心（D）能量随磁场的变化情况,计算中利用变分的方法,分析磁场中的电子结构,得到描述电子内外轨道参量随磁场的变化情况,计算此异质结构中负施主角动量L 1三重态的本征能量和束缚能,发现L 1三重态在外加磁场0.053时实现了由非束缚态到束缚态的转变。同时计及电子与界面声子的相互作用,数值计算并对比了界面声子对CdSe（ZnSe）和GaAs（GaP）半导体异质界面上D的束缚能的影响。     

量子点中电─声子系统的能量与温度关系探讨

本文假定在温度情况下，量子点中声子态（不同的声子具有不同的能量）处于热相干态，利用热场动力学方法求出了量子点中电一声子系统的状态和能量。讨论了在现实情况中，电一声子系统的能量表达式，并得出了电一声子系统在T＝0时最稳定。     

胶土质量比及pH值对Mg-Fe-MMH-高岭土分散体系触变性的影响

通过研究胶／土质量比R(R＝MMH/腐岭土，w／w)及PH值对Mg-Fe型混合金属氢氧化物(简称Mg—Fe—MMH)—高岭土分散体系触变性的影响，实验结果表明，在所研究的R范围内(0．000—0．286)，Mg—Fe—MMH—高岭土体系表现为正触变性，且随R的增加，体系平衡时的黏度值先降低后升高．在所研究的pH的范围内(3.60--11.76)，R＝0.129的Mg—Fe—MMH—高岭土分散体系表现为正触变性，且随着pH的升高，体系的触变性趋势增强，其平衡黏度也随之升高。并对各因素的影响机理进行了初步探讨。     

反挤压单位挤压理论计算公式的探讨

对反挤压单位的挤压理论计算公式的计算值与实测值相差较大的情况进行了分析，认为“二值”相差较大的原因是，原公式推导时假设金属流动方向在反挤压过程中不变，与反挤压时金属实际流动方向随变形程度变化而变化不一致引起的；据此，对原公式进行了修正，并结合实侧值捻地了一个半理论半经验的新的反挤压单位挤压计算公式新公式考虑了变形程度和毛坯的初始硬度挤时金属流动方向改变对单位挤压的影响，该公式的计算值与实测值比较妆     

金属氢

氢在常温常压下呈气态 ,当温度降为2 0 6Ｋ时则液化 ,再降到 1 4 0 2Ｋ时成为固体氢 .在低温高压下可成金属导体 ,这就是金属氢 .金属氢的研制多年来已取得重大进展 .美国、俄罗斯、日本和我国都进行了研究 .如俄罗斯维列夏金采用对顶压钻型高压容器 ,将固态氢变成了金属导体 .我国科学家得出金属氢的转变压力及超导转变温度分别为 1 35ＭＰａ和80Ｋ .金属氢在低温高压下稳定 ,在常温常压下会无影无踪 .为获得在常规条件下稳定或亚稳定金属氢 ,目前国际科学家设想利用氢化锂和氟化氢产生一种新化合物氟氢化锂 ,在不高的压力下 ,该物晶格内…     

奥氏体不锈钢焊缝金属氢致滞后断裂门槛值研究

3 0 8 L和 3 4 7L奥氏体不锈钢焊缝金属能发生氢致滞后断裂 ,而且比 3 0 4L母材更敏感 .用单边缺口试样动态充氢测出的氢致滞后断裂门槛应力强度因子 K H随可扩散氢浓度 C0 的对数而线性下降 ,即 K H=85 .2 -10 .7ln C0 (3 0 8L ) ,K H=76.1-9.3 ln C0 (3 4 7L ) ,K H=91.7-10 .1ln C0 (3 0 4L ) .三种材料氢致滞后断口形貌与 K 以及 C0 有关 ,当K 较高或 C0 较小时是韧窝断口 ,当 K 较低或 C0 较高时是脆性断口     

用变分蒙特卡罗方法研究4He液体的基态能量

本文用变分蒙特卡罗方法对三种不同两体相互作用势时^4He液体的基态能量的上限进行了计算估计。结果表明：MS12G6与实验结果最为接近，Lennard—Jones 6—12势和HFDHE2也可得到与实验值相近的结果。     

关于朗道相变理论的一个修正

由单轴铁磁体对自发磁化强度M的对称性,对朗道相变理论中自由能的表达式作了一个修正,并运用卡尔丹公式得到其临界指数β=1/3,与实验值一致。     

贝特格子上纵场作用下的混合自旋模型性质研究

利用迭代方法,在铁磁情况下,研究了外场作用下二重Cayley树上自旋为1／2和3,2的混合Ising系统的热力学性质。通过数值求解,得出了亚晶格磁化强度MA,MB和总磁化强度M随温度变化的曲线。研究发现,亚晶格磁化强度MA、MB以及总的磁化强度在相同的外场条件下的变化趋势是一致的,只是饱和磁化强度数值有所不同,通过外场取值的不同,发现存在外场时与外场取零时磁化强度随温度变化趋势有所区别。结果还发现,铁磁情况下不管是否存在外场该系统都不存在三临界行为。     

氢的一种新键型

H原子在不同的化合物中可以形成多种形式的化学键。C—H基团与过渡金属(M)中心相互作用，形成二电子三中心键，对分子结构产生明显的影响，进而影响分子的化学反应性。     

中心对称双光子光折变明孤子的演化和相互作用

通过数值模拟的方法,研究了中心对称双光子光折变明孤子的演化和相互作用.结果表明:考虑扩散效应之后,明孤子光束中心将发生自偏转.两同相孤子相互吸引,并伴有融和现象,且孤子融合发生时的作用距离随着孤子初始间距的增大而增大;两反向孤子相互排斥,且排斥作用随孤子初始间距的减小而增强;当两孤子的相位差位于区间(0,π)和(π,2π)中时,其相互作用过程中伴有能量的转移,两区间中能量转移方向相反.     

TbCo非晶薄膜垂直各向异性的磁偶极模型分析

根据稀土-过渡金属薄膜中原子磁矩的亚铁磁结构排列，建立TbCo非晶垂直磁化膜磁各向异性的磁偶极模型，依此计算TbCo非晶垂直磁化膜磁各向异性能Ku值随温度的变化．与实验测量结果比较，稀土原子、过渡金属原子以及稀土-过渡金属原子之间的磁偶极相互作用，只是TbCo薄膜存在垂直磁各向平性的次要部分．     

碱性电解条件下影响镍合金电极析氢反应的因素分析

阐述了碱性电解条件下镍合金电极的析氢反应过程,分析了不同的镍合金电极（金属-金属类和金属-非金属类）析氢的机理,讨论了影响镍合金电解析氢反应的主要因素和国内外研究成果,指出了在工业应用中碱性电解条件下镍合金电极材料的发展方向。     

“金属活动性顺序”有其适用范围

“金属活动性顺序”是按纯金属在标准状态下,在水溶液中生成简单离子的难易程度排列的,其难易程度通常以标准电极电势 E~0值表示。E~0值越小,电对还原型还原能力越强,该金属就越活泼,在金属活动性顺序表中的位置就越靠前。     

碱性电解条件下影响镍合金电极析氢反应的因素分析

阐述了碱性电解条件下镍合金电极的析氢反应过程,分析了不同的镍合金电极(金属-金属类和金属-非金属类)析氢的机理,讨论了影响镍合金电解析氢反应的主要因素和国内外研究成果,指出了在工业应用中碱性电解条件下镍合金电极材料的发展方向。