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相似文献
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1.
本文采用一阶导数光谱法直接测定扑尔伪麻片中盐酸伪麻黄碱的含量。该法不需经过分离即可消除扑尔敏的干扰,测得平均回收率为101.5%,RSD为1.59%(n=7)。  相似文献   

2.
本文采用高校液相测定了舒筋丸中盐酸伪麻黄碱和盐酸麻黄碱的含量,固定相为:安捷伦极性乙醚连接苯基键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5um),以甲醇-0.0092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1.5:98.5)为流动相,检测波长为210nm;盐酸麻黄碱在5~320μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;盐酸伪麻黄碱在10~320μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的平均回收率分别为99.6%、99.5%,RSD为0.65%(n=6)、0.56%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于舒筋丸中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定。  相似文献   

3.
本文采用高校液相测定了盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),甲醇-含0.1%庚烷磺酸钠的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(57∶43)为流动相,检测波长为290nm;盐酸普萘洛尔在50~350μg.ml-1范围内呈良好的线性关系。盐酸普萘洛尔的平均回收率为99.6%,RSD为0.93%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量测定。  相似文献   

4.
目的:建立柴连口服液中盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(3:97)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);检测波长210nm。结果:在6.0340μg/ml~120.6792μg/ml浓度范围内盐酸伪麻黄碱的浓度和峰面积线性关系良好,R=0.99999;平均回收率为100.17%,RSD=0.32%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于柴连口服液的质量控制。  相似文献   

5.
本文采用高校液相测定了盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量,固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),甲醇-乙腈-0.2%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(20:40:40:0.01)为流动相,检测波长为290nm;盐酸普萘洛尔在40~320μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸普萘洛尔的平均回收率为99.3%。本方法是一种简便、准确、安全的测定盐酸普萘洛尔片含量的方法。  相似文献   

6.
目的:建立测定盐酸法舒地尔含量的方法。方法:采用HPLC法,以1.0%四甲基氢氧化铵(磷酸调节pH值至7.0)-甲醇(70∶30)为流动相;流速1.0m.lml-1;检测波长280nm;进样量20μl。结果:盐酸法舒地尔在12.07μg/ml~120.70μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=1);本品8小时内稳定性良好;平均回收率=99.64%,RSD=0.19%<2.0%;中间精密度良好,RSD=0.47%<2.0%;结论:本方法简便、准确、灵敏,适用于盐酸法舒地尔含量的测定。  相似文献   

7.
目的:本文采用HPLC法对盐酸丁咯地尔胶囊有关物质进行了测定,这种方法可以对盐酸丁咯地尔胶囊的质量进行控制,可以增加有关物质的限度,保证胶囊的药效以及质量。  相似文献   

8.
目的建立反相高效液相色谱法测定盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素含量的方法。采用Kromasil C18反相色谱柱(5μm250mm×4.6mm),流动相为甲醇一水一磷酸(15:85:0.01);流速为1.0ml.min-1。检测波长214nm。盐酸林可霉素在0.6~3.0mg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9998)。盐酸林可霉素平均回收率分别为100.25%(RSD=0.89)。结论本法简便、准确,可用于盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量测定。  相似文献   

9.
重点阐述了如何用HPLC法测定盐酸多巴胺注射液的有关物质,实践证明,该法专属性强,准确,灵敏,可用性强.  相似文献   

10.
盐酸林可霉素滴眼液用于敏感菌感染所致结膜炎,角膜炎等。盐酸林可霉素对革兰阳性菌如葡萄球菌属(包括耐青霉素株),链球菌等有较高抗菌活性。固定相为:安捷伦C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),pH6.1缓冲液(取34g磷酸溶于900mL水,用浓氨水调节pH值至6.1,加水稀释至1000mL)-乙腈(80∶20)为流动相,检测波长为214nm;本法简便、重现性好、回收率高,可用于盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量测定。  相似文献   

11.
建立反相高效液相色谱法测定盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量。方法:采用YMC C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),水-乙腈(65∶35)为流动相,检测波长为214nm,流速为1.0ml/min,柱温为40℃。盐酸林可霉素在2~64mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。盐酸林可霉素平均回收率分别为99.7%,R SD为0.86%。本方法简单、快捷、准确。实验表明此方法可用于盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量测定。  相似文献   

12.
目的:建立检查盐酸法舒地尔注射液的含量测定方法。方法:以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;以0.05mol/L磷酸二氢铵溶液-乙腈(65:10)为流动相;检测波长为280nm。结果:盐酸法舒地尔浓度在0.075-0.15mg/ml范围内,与峰面积呈良好的线性关系;盐酸法舒地尔平均回收率为99.5%,RSD为0.3%2.0%。精密度良好,重复性高,专属性好。结论:此方法可以准确检测盐酸法舒地尔注射液的含量。  相似文献   

13.
建立反相高效液相色谱法测定盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),0.05mol/L硼砂溶液(pH为5.0)-甲醇(60:40)为流动相,检测波长为214nm,流速为1.0ml/min,柱温为30。盐酸林可霉素在1.0-3.5mg·mL^-1。范围内呈良好的线性关系(r=0.99997)。盐酸林可霉素平均回收率分别为99.4%。结论:本法简便、准确,可用于盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量测定。  相似文献   

14.
目的:建立检查盐酸法舒地尔注射液的含量测定方法。方法:C8柱(250×4.6mm,5μm);以0.05mol/L磷酸二氢铵溶液-乙腈(65:10)为流动相;检测波长为275nm。结果:盐酸法舒地尔浓度在7.84~156.8ug/ml范围内,与峰面积呈良好的线性关系;盐酸法舒地尔平均回收率为99.47%,RSD为0.32%<2.0%。精密度良好,重复性高,专属性好。结论:此方法可以准确检测盐酸法舒地尔注射液的含量。  相似文献   

15.
16.
本文采用高效液相测定了盐酸安非他酮片中盐酸安非他酮的含量,固定相为:安捷伦C18(4.6 mm×250 mm,5um),流动相为:0.01moloL-1庚烷磺酸钠-0.1moloL-1磷酸二氢钾-乙腈-三乙胺(30:30∶40:0.02),检测波长为251nm;盐酸安非他酮在0.4~25.6μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸安非他酮的平均回收率为99.6%,RSD为0.88%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸安非他酮片中盐酸安非他酮的含量测定。  相似文献   

17.
本文采用高校液相测定了盐酸美西律片中盐酸美西律的含量,固定相为:美国Waters公司C18色谱柱(3.9 mm ×150 mm,5μm),乙腈-冰醋酸-0.1mol·L-1醋酸钠溶液(35∶0.01:65)为流动相,检测波长为262nm;盐酸美西律在40~320μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸美西律的平均回收率为99.3%。本方法是一种简便、准确、安全的测定盐酸美西律片含量的方法。  相似文献   

18.
建立一种气相色谱法测定盐酸头孢替安中有机溶剂丙酮、二氯甲烷、乙酸甲酯残留量。采用内标法顶空自动进样,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好。结论:方法重现性好,定量准确,便于操作。结果平均回收率丙酮98.0%-103.8%;二氯甲烷96.7%-102.0%;乙酸甲酯108.0%-102.5%;变异系数;丙酮1.5%,二氯甲烷2.2%,乙酸甲酯1.9%。  相似文献   

19.
介绍了一种较好的测定盐酸左氟沙星的含量的方法,采用HPLC法测定盐酸左氟沙星的含量,本法操作简便,色谱条件能较好地将其被测成份与杂质完全分离,测定结果准确.  相似文献   

20.
采用高效液相色谱法进行含量方法学研究,用phenomenex C18柱,用磷酸二氢铵-甲醇(210:300)为流动相,检测波长为214nm。在0.2~1.2mg/ml浓度范围内呈良好线性关系;回归方程y=56565x+3.0913,r=0.9999;平均回收率99.7%;最低检测限0.7ng。该方法精确度和准确度良好,可用于注射用盐酸克林霉素含量检测。  相似文献   

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