[Cu(en)·_2H_2O]_2[H_2V_(10)O_(28)]·12H_2O的结构研究

本文研究了十钒酸盐[Cu(en)·2H2O]2[H2V10O28]·12H2O的晶体结构。     

新型化学制冷剂的研究

研究表明Na2 CO3·10H2 O和Na3PO4 ·12H2 O混合物作溶剂盐较单独使用Na2 CO3·10H2 O或Na3PO4 ·12H2 O作溶剂盐 ,其制冷效果更佳 ,制冷时间更长 ,制冷温度更低。     

四原子体系分子反应动力学研究取得重要突破

中科院大连化学物理所杨学明、张东辉等研究组对HD＋OH→H2O＋D进行了反应动力学研究。H2＋OH→H2O＋H反应体系是四原子反应体系的基本范例,是燃烧化学和星际化学中的重要反应。其逆反应则是选模化学的研究样板。     

多相Fenton-like催化剂Fe_2V_4O_(13)对AO Ⅱ的催化降解研究

含钒的化合物能够有效地催化H2O2,因此可作为多元Fenton-like催化剂中的有效组份之一,Fe2V4O13中存在Fe(Ⅲ)和V(V)同时和协同活化H2O2的可能性。通过液相合成法制备了Fe2V4O13,并对其对AOⅡ的催化活性进行了研究,研究表明,Fe2V4O13是一种新型高效稳定的多相Fenton-like催化剂。     

聚合三水合六次甲基四胺苯磺酸银的合成与晶体结构表征

在不对称单元中,有三个Ag I阳离子,三个对甲基苯磺酸阴离子(pts),三个六次甲基四胺分子(hmt)和四个水分子{[Ag3(C7H7O3S)3(C6H12N4)3(H2O)]·3H2O]}n。两个pts阴离子显示了无序O,其占有率为0.6:0.4以及0.5:0.5的比例。银离子由三个hmt分子以一个近似三角形的AgN3排列。在本例中,和水配位的AgI离子有着比较长的Ag-O键以及一个pts阴离子是一个完全扭曲的三角双锥几何构型AgN3O2。在晶体结构中,桥联配体hmt分子和pts离子产生了一个类波浪状的平行001方向的结构,而且,O-H…O氢键作用巩固了层状堆积结构。     

改性Fenton氧化法修复石油污染土壤影响因素分析

利用柠檬酸改性Fenton氧化技术修复陕北石油污染土壤,通过单因素试验分析H2O2、Fe SO4·7H2O、柠檬酸浓度对反应过程中H2O2的稳定性、有效利用情况及处理效果的影响。得出以下结论:H2O2的投加浓度与TPH、SOM氧化率正相关,与H2O2的稳定性、有效利用率反相关,H2O2浓度超过600 mmol/L时其无效分解比例大幅增加;Fe SO4·7H2O浓度过高不利于H2O2的稳定,过低会限制反应的进行,适宜浓度为6 mmol/L;柠檬酸的投加可延长H2O2寿命,降低SOM氧化率,其浓度超过20 mmol/L时H2O2稳定性、TPH降解率呈下降趋势。在各适宜浓度条件下其H2O2有效利用率为80.17%,TPH降解率为33.68%,SOM氧化率为4.22%。     

丙烯酸甲酯的真空紫外光电离质谱研究

利用同步辐射光和反射飞行时间质谱,研究了丙烯酸甲酯9.0~15.5 eV能量范围的真空紫外光电离和光解离.实验测量丙烯酸甲酯的光电离质谱和解离碎片离子m/e=86(C4H6O+2), 85(C4H5O+2), 59(C2H3O+2), 58(C3H6O+), 55(C3H3O+), 42(C3H+6), 31(CH3O+), 27(C2H+3), 和15(CH+3)的光电离效率曲线.并利用量子化学从头算(G3),计算碎片离子的能级,推测它们的解离通道.计算的电离能和出现势与实验结果符合很好.结果表明,丙烯酸甲酯的光电离解离通道以单键断裂反应为主.     

八钼酸哌啶鎓盐的合成和性质研究

以钼酸钠（Na2MoO4.2H2O）、哌啶（C5H11N）为原料,在水中合成了电荷转移盐,并在硝基甲烷（CH3NO2）中重结晶得到电荷转移盐（C5H10NH2）3[HMo8O26].3H2O。通过红外光谱、紫外-可见光光谱、热分析等对该化合物进行了初步表征。红外光谱显示固态时标题化合物的八钼酸根与有机基团间存在相互作用。热重研究表明标题化合物的失重分三个阶段。     

气-液交界式浴槽的设计及其在探讨海马脑片H2O2损伤中的应用

目的　设计气 液交界式浴槽,并用于探讨海马脑片H2O2损伤的机制.方法　气 液交界式浴槽包括内室和外室.内室的主要结构为嵌入体,用于放置海马脑片.外室的主要作用是为海马脑片提供足够的氧气.另外用生化、形态学、电生理的方法来验证浴槽的可行性.最后观察H2O2对海马脑片群峰电位的影响.结果　浴槽能够长时间(1～8h)的维持海马脑片活性.H2O2能够浓度依赖性损伤海马脑片,同时NMDA受体阻断剂氯胺酮对H2O2诱导的海马脑片损伤具有明显的保护作用.结论　浴槽可以适用于生化和形态学以及电生理等研究,并发现海马脑片H2O2损伤至少部分是通过NMDA受体发挥作用的.     

Fenton试剂法处理纳滤浓缩液

利用Fenton试剂处理纳滤浓缩液,研究了H2O2、Fe2 、pH、反应时间、搅拌速度和H2O2投加次数对废水COD去除效果的影响。结果表明,通过Fenton试剂氧化可使废水中的COD值从1000mg/l降至350mg/l,COD去除率可达65%。     

浅谈硅片背面铜污染的清洗

在半导体芯片的生产过程中,硅片背面出现铜污染(以下简称Cu污染)的现象屡见不鲜。目前有三种溶液配制成的混合液可作为清洗液使用,它们分别是由H2SO4/H2O2/H2O、HNO3/HF和HF/H2O2/H2O各按照一定比例配制成的。本文就是针对这三种清洗液展开讨论,浅谈清洗液对于硅片背面Cu污染的清洗。     

CdS量子点修饰电极在测定H2O2中的应用

研究表明被测物H2O2的浓度一定时,用电流-曲线,CdS量子点（CdS QDs）修饰电极在光照时与不被光照时电流大小有明显的差异。CdS QDs修饰电极在光照条件下有明显的促进电流增大作用,并且容易受到pH的影响,在pH=4最有利于增大电流。pH=4时被检测物H2O2浓度在3×10^-7到4×10^-6成很好的线性关系,可用于H2O2低浓度的检测。     

一些配位过渡金属或稀土连结的多钼酸化合物的合成、结构及性能研究（英文）

利用简单的手性有机配体L-酒石酸成功地合成出了一系列类似DNA螺旋构型的左、右旋的一维链状聚合物：{A[Mo2VIO4LnIII(H2O)6(C4H2O6)2]·4H2O}n (Ln = Sm, Eu, Gd, Ho, Yb, Y; C4H2O6 = L- 或 D-酒石酸； A = NH4 或 H3O)。通过水热法，巧妙地把传统的钼氧单核{MoO4}、双核{Mo2O7}以及{Mo8O26}等结构单元，通过有机配体配位的过渡金属单元交错地连接成零、一、二、三维的一系列结构新颖的化合物，这类化合物大多数具有可以容纳客体小分子的隧道或空穴，如 [Cu(4,4’-bpy)]2MoO4·2H2O，[Cu(4,4’-bpy)]2Mo2O7，[Cu(4,4’-bpy)(Hnic)(H2O)]2Mo8O26等。首次利用水热法合成出了含稀土的杂多酸类化合物，[Gd(H2O)3]3[GdMo12O42]·3H2O。该化合物是由Silverton-型的 [GdMo12O42]9- 阴离子和配位的Gd3+ 阳离子组成的。在[GdMo12O42]9- 离子中首次把顺磁性的钆(III)离子引入到该构型的中心，并且通过九配位的钆(III)离子把它们连接成具有介孔结构的三维网状化合物。该化合物的获得为今后合成类似化合物提供了一个很好的范例。在水热法合成出的化合物，[Cu2(C8H6N2)2(C7H6N2)]2[Mo8O26] 中，首次捕捉到喹喔啉的氧化产物苯并咪唑，证明了在水热条件下含氮的芳香杂环类的有机配体可以被二价铜氧化，其氧化产物进而作为配体直接与铜原子配位，最终形成新颖的上述化合物。     

激光诱导由C7H12O^＋激发态获得碎片C2H2O^＋途径分析

我们曾经用密度泛函的方法(B3LYP)对环庚酮离子(C7H12O )的单点能进行了计算,对C7H12O 的稳定几何构型进行优化研究,在此基础上,我们可以进行反应物激发态相关信息的理论计算,以"离子碎片C2H2O 获得途径分析"为例,以便更好的理解碎片解离机制的相关数据,使实验结果与理论计算的弥合找到可靠的依据。     

高级氧化技术在废水处理中的应用

本文介绍了高级氧化技术中Fenton试剂氧化．O2/UV、H2O2/UV、H2O2/O2/UV组合氧化以及以TiO2，为催化剂的光催化氧化的氧化机理．并对其在废水处理中的应用进行了综述.     

气相色谱法测煤气组分及热值的时效性

为分析气相色谱法测煤气组分及热值的时效性,本次以焦炉煤气为研究对象,选择高纯氢气和氩气作为载气,利用GDX-502色谱柱分离CH4、C2H4、C2H6、C3H8,TDX-01色谱柱分离O2、H2、N2、CO2与CO,热导检测器检测出O2、H2、N2、CO2与CO,火焰光度检测器检测CH4、C2H4、C2H6、C3H8。通过合理控制温度条件、优化分析程序实现了一次进样完成两个定量管置换,一次完成图谱采集,缩短了分析时间,降低了分析成本和气体消耗量,有利于热值计算,利用残余煤气放散装置消除剧毒气体威胁,有效保障了煤气组分分析及热值计算的时效性。     

废烟头过滤嘴的利用及氯气性质实验的改进

回收废烟头的过滤嘴,研究其性质用于代替脱脂棉完成Na2O2分别与H2O和CO2反应使棉花燃烧的实验;巧用废烟头过滤嘴和牙签筒自制废烟头尾气吸收装置用于进行氯气性质实验的改进。     

La掺杂Co-Fe-O纳米磁性材料的制备和表征

以Fe(NO3)3·9H2O,Co(NO3)2·6H2O和La2O3为原料,首先制备出晶粒细小的盐渍化碱式碳酸盐前驱体,在400℃、500℃、600℃、700℃、800℃分别烧结1h,制备出CoFe2O4和LaCo0.4Fe0.6O3纳米磁性材料,并用XRD、SEM和IR对样品进行表征,研究了不同的烧结温度和La掺杂对物相的形成及颗粒大小的影响.     

磁强化H2O2/Fe2+体系处理模拟活性红染料废水的实验研究

研究不同磁化时间、磁场强度和催化氧化各种影响因素下对活性红染料模拟废水的去除率。结果表明:在pH值=3,FeSO4·7H2O=500mg,H2O2=0.4mL条件下,反应20min,去除率达62.5%。外加磁场磁场强度为427.8mT的作用下,磁化反应20min,CODcr的去除率提高了8.3%。     

表面活性剂在化学发光反应中的作用

数种表面活性剂对鲁米诺-H_2O_2-Fe~(3+),光泽精H:O。AllO和2,9一二甲基一1,IG菲咯琳一H:O。-Cu’”三种化学发光反应的影响情况进行了试验研究,对表面活性剂在化学发光反应中的作用及机理进行了初步讨论.