膀胱粘膜下注射治疗膀胱刺激症

为研究膀胱刺激症的治疗,选择性对３８例膀胱刺激症患者进行了膀胱粘膜下注射利多卡因和地塞米松等药物治疗,并作疗效分析,结果膀胱刺激症各项症状有效率均在８２％以上,尿道综合征,前列腺炎和前列腺增生术后的膀胱刺激治疗有效率为８１．６％,表明膀胱粘膜下注射药物治疗膀胱刺激症的疗效令人满意,是一种适用于经口服药物或手术治疗无效患者的治疗方法。     

过度检查和治疗之害

今天,过度医疗已经让人们深感担忧。界定过度医疗尽管有一定难度和相当的复杂性,但也并非不可能。美国医学会对过度医疗下了一个很简单的定义:过度医疗是指超过疾病实际需求的诊断和治疗行为,包括过度检查、过度治疗。然而,考虑到过度医疗还会对病人造成雪上加霜的危害,对过度医疗应当定义为:医疗机构或医务人员违背临床医学规范和伦理准则,从事不能为患者真正提高诊治价值,滥用     

FDA首次批准由转基因动物生产药物上市

美国食品药品管理局（FDA）首次批准了用转基因山羊奶研制而成的抗血栓药物Atryn上市。这种新药的推出．有望拉开用活的转基因动物器官作为药物工厂的序幕．未来几年类似药物将会相继上市。Atryn由设在马萨诸塞州的GTC生物制药公司研发生产,通过对山羊进行基因改造后,山羊奶中就会产生丰富的抗凝血酶,这种蛋白在人体内可以作为天然的血液稀释剂,用于治疗遗传性抗凝血酶缺乏症。为了制造这种蛋白．GTC公司从人的基因中提取了抗凝血酶,将其同山羊的DNA结合在一起（通常情况下,该DNA控制羊奶中蛋白的生产．以确保该抗凝血酶仅仅在羊奶中产生）。     

补中益气汤合五苓散治疗女性膀胱过度活动症的临床观察

目的:观察补中益气汤和五苓散治疗膀胱过度活动症患者的疗效。方法:挑选纳入符合诊断标准OAB患者80例,随机分为治疗组40例和对照组40例。治疗组接受中西医结合疗法(补中益气汤合五苓散300ml/天),对照组用西医疗法(托特罗定片4mg/天),两组疗程均为4周。分别于治疗前、后以患者主观评价治疗受益程度与排尿日记记录(平均每次排尿量、24h平均排尿次数以及24h平均尿失禁次数)为疗效评判标准评价两组疗效。结果:治疗结束后患者24h平均排尿次数、平均每次尿量以及平均尿失禁次数均减少。治疗后两组患者均有明显的改善(P0.05),但治疗组改善的程度更为明显(P0.05),而且两组患者的主观受益人数和起效时间比较无统计学差异(P0.05)。证实补中益气汤合五苓散可明显改善OAB患者的症状。结论:采用补中益气汤合五苓散治疗女性OAB患者疗效可靠。     

我国原创新药从细胞层面治疗心衰

历经9年研发,近期,上海泽生科技开发有限公司在中国药谷——上海张江高科技园区正式发布了其自主研发的原创抗心衰新药“重组人纽兰格林”的中国和澳大利亚临床II期的研究结果。该药研究的成功有望填补国际心衰治疗领域空白,同时有望开启全球心衰治疗领域巨大的蓝海市场。     

李良成：新药研发领域的探索者

2014年1月,厦门大学药学院副教授李良成和美国伊利诺伊大学芝加哥分校（UIC）医学院研究人员在糖尿病研究专业领域的顶级学术杂志——《Diabetes））上发表文章．揭示了与2型糖尿病发生相关的一个关键基因。该项研究对揭示2型糖尿病的发病机理,尤其是开发因胰岛素分泌不足所致2型糖尿病的个体化治疗药物具有重大指导意义．引起了学术界专家和媒体的广泛关注。     

我国首个基因重组人源化治疗肿瘤药物成功上市

中国科学技术部近期向媒体发布消息说,在“十五”、“十一五”国家高技术发展研究计划（“八六三”计划）连续支持下,经过8年努力,中国第一个基因重组人源化单克隆抗体药物——泰欣生（尼妥珠单抗）,已获得国家药监局的新药证书、生产批文和GMP）认证,投入批量工业化生产,并上市。     

我国科学家研制出首个沙星类抗菌新药

中科院近期宣布,我国首个具有自主知识产权的国家一类氟喹诺酮类抗菌新药——盐酸安妥沙星已获国家食品药品监督管理局颁发的新药证书,将于7月上市。临床实验证明,该药治疗呼吸道、泌尿道和皮肤软组织等三大系统细菌感染性疾病,疗效确切,不良反应少,总有效率超过95%。     

美药管局批准一种肝细胞癌治疗药

美国食品和药物管理局11月19日发布新闻公报说，当肝细胞癌无法通过手术切除时，准许用药物索拉非尼治疗。索拉非尼原先用于治疗肾癌。     

国家1.1类新药长效重组蛋白药物原创原研及成果转化

药物长效化在临床上有着十分重要的地位和极大的作用。长效重组蛋白药物是世界上药物研发的新热点,也是现有药物的升级换代产品,是深化研究的必然发展趋势,具有极好的社会效益和极为突出的经济效益。在国家863计划项目“白蛋白修饰新药研发”、国家中小企业创新基金“国家I类新药长效干扰素a2b融合蛋白临床前研究”、国家重大新药创制专项“长效重组融合蛋白国家I类新药临床前研究”等课题的支持下,天津林达生物科技有限公司董事长富岩研究员主持开发的长效“注射用重组人血清白蛋白／干扰素α2a融合蛋白”新药相比较现有常规重组干扰素药物具有更长的血液半衰期、更好的安全性和更明显的临床治疗优势,是更有效和低成本的长效化病毒性肝炎患者和癌症患者药物的临床治疗用新药,是现有重组干扰素α类药物的升级换代产品。