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相似文献
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1.
大花绿绒蒿为藏药常用药材。本课题研究了大花绿绒蒿活株内生真菌多样性。实验采用PDA培养基分离培养了大花绿绒蒿活株的内生真菌菌株,采用ITS-rRNA基因片段测序比对法鉴定了内生真菌菌株的种属,并采用Shannon-Wiener指数(H)和均匀度指数(E),分析了大花绿绒蒿内生真菌的多样性。结果表明:从大花绿绒蒿活株中分离得到26株内生真菌,经鉴定为18属,其中根部为内生真菌的主要分布部位,毛霉属(Mucorsp.)和新丛壳孢属(Neonectriasp.)是植株根部的优势菌群;H和E指数分别为2.715和0.939,表明了PDA培养基可以较好的分离得到大花绿绒蒿活株的内生真菌。实验结果能较全面的反映大花绿绒蒿活株内的内生真菌多样性及分布情况。  相似文献   

2.
目的建立一种能全面控制藏药多刺绿绒蒿的质量标准。方法考察基源、薄层色谱法。结果本标准在《藏药部颁标准》1995年版的基础上增加了"鉴别"项下的薄层鉴别,以及"检查"项。结论研究制订藏药多刺绿绒蒿质量标准的技术要求及试验方法,为藏药多刺绿绒蒿的质量控制提供科学基础和方法参考。  相似文献   

3.
藏药多刺绿绒蒿为藏医习用药,主要化学成分有黄酮类化合物、生物碱和挥发性成分等,文章综述了近年来该藏药的化学成分研究进展,为今后该植物药的进一步研究提供参考。  相似文献   

4.
海洋真菌能够产生结构丰富具有多种生物活性的代谢产物,是新型药物和先导化合物的重要来源。主要介绍了海洋真菌活性次级代谢产物的研究现状,为海洋真菌的研究提供参考。  相似文献   

5.
目的:研究云实内生真菌Y13的次级代谢产物。方法:采用柱层析,ODS等色谱技术进行分离纯化,通过波普技术分析鉴定化合物结构。结果:从内生真菌Y13的乙酸乙酯提取物中分离得到2个化合物,根据波谱数据鉴定为(Z)-9-heptadecenoic acid(1)和2,3-Dihydroxypropyl elaidate(2)结论:化合物1为首次从该菌中分离得到。  相似文献   

6.
目的:分离筛选两面针内生真菌Y118菌株及其代谢产物抗HepG2肿瘤细胞活性部位。方法:采用MTT比色法对两面针内生真菌Y118菌株及发酵代谢产物进行抗HepG2肿瘤细胞活性测定。结果:菌株Y118发酵后的菌丝体甲醇提取物,丙酮提取物和乙酸乙酯提取物浓度为80ug/ml时均对HepG2细胞有抑制作用。菌株的发酵液对HepG2细胞有明显的抑制作用。当浓度达到5%时,对HepG2细胞的抑制率达到43.94%;当浓度为10%时,对HepG2细胞的抑制率达到74.34%。结论:菌株Y118的甲醇提取物,丙酮提取物、乙酸乙酯提取物和发酵液均对HepG2细胞有抑制作用,其中发酵液的抑制作用较为明显。  相似文献   

7.
目的:对鱼腥草内生真菌YX-2进行菌种鉴定,并对其抑菌代谢产物进行初步研究。方法:采用形态学观察结合ITS r DNA基因序列分析鉴定菌株;用石油醚、乙酸乙酯及正丁醇对其发酵液进行萃取,并对发酵萃取物的抑菌活性进行初步研究。结果:形态和分子鉴定结果表明内生真菌YX-2归属于镰刀菌属的尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum);抑菌实验表明乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物具有较强的抑菌作用,石油醚相几乎无抑菌效果,且乙酸乙酯相优于正丁醇相,乙酸乙酯相对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度分别为50.00 mg/m L、50.00 mg/m L和25.00 mg/m L。结论:鱼腥草内生真菌YX-2为镰刀菌属的尖孢镰刀菌,其代谢产物抑菌效果明显,可进一步进行分离鉴定,获得单体化合物,为进一步药物开发提供前期研究和物质基础。  相似文献   

8.
海洋与陆生环境相比具有盐度高、压强高、温度低、寡营养等特点。海洋微生物来源的次级代谢产物具有新颖的结构以及广泛的生物活性如抗菌活性、细胞毒活性、抗氧化活性、抗炎活性等[1],因此海洋微生物成为寻找生物活性物质的重要资源。本文综述海洋真菌的来源和种类以及次生代谢产物的细胞毒活性。  相似文献   

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