浅谈藏药美丽乌头、船盔乌头中乌头类双酯型生物碱含量的检测

目的建立高效液相色谱法测定藏药美丽乌头、船盔乌头中新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的含量。方法色谱柱:岛津C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(Acetonitrile)比四氢呋喃(25∶15)作为流动相A,0.1摩尔每升乙酸铵溶液(即1000mL乙酸铵溶液中加冰乙酸0.5mL)作为流动相B,用梯度洗脱;流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:235nm。结果在此色谱条件下,美丽乌头和船盔乌头中检测不到乌头类双酯型生物碱。结论供试品制备过程中加入混标溶液,其回收为95%以上,美丽乌头和船盔乌头中含新乌头碱、次乌头碱、乌头碱,该制备方法和色谱条件能检出。     

铁棒锤总生物碱的含量测定

目的建立紫外分光光度法测定铁棒锤中总乌头碱的方法。方法采用岛津UV-2550紫外分光光度计对铁棒锤中总生物碱的含量进行测定。结果乌头碱对照品的标准曲线回归方程A=1.2757C 0.0016,其相关系数R=0.9998。结论本实验建立的测定方法具有准确、简便、重现性好的优点,适合用于铁棒锤中总乌头碱含量的测定。     

林芝地区珍稀濒危藏药植物资源调查与评价

对西藏林芝地区珍稀濒危藏药植物资源调查分析表明,该区共有35种珍稀濒危藏药材植物,隶属23科33属,占整个西藏高原种类的比例较大,是西藏高原珍稀濒危藏药材植物资源分布的一个缩影。除鸡蛋参、喜马拉雅紫茉莉、卷叶黄精、羊齿天门冬、翼首草、螃蟹甲、窄竹叶柴胡外,其他药材植物地上部分的含水率均大于地下部分的含水率。平均单株生物量方面,暗红小檗最大、为1800g,最小是卷叶黄精、为0．699g。地上部分生物量与地下部分生物量的比值方面,波棱瓜最大、比值为14,最小的是羊齿天门冬、比值仅为0．189。调查分析亦表明,林芝地区珍稀濒危藏药材植物资源储量为3199．29t,单位面积药材植物生物量与海拔关系密切,该区珍稀藏药材植物种类多、生境复杂,分布广、但分布不均,储备量大、经济价值高。建议处理好资源保护与经营发展的关系,建立药用植物生态产业的保护区,加强科学研究、建立种植园,改进药材植物濒危等级的确定。研究和分析结果为该区珍稀藏药材植物资源持续利用提供了理论依据。     

基于UHPLC-DAD技术测定附子生品及炮制品酯类生物碱含量及急性毒性评价

目的 利用UHPLC-DAD建立附子生品及炮制品中6种酯类生物碱成分定量的方法,并测定其在不同煎煮时间水提物中的含量,以便对中草药材附子的急性毒性进行监测和评估。方法 采用Waters ACQUITY BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm, 1.7μm）来进行梯度洗脱,流动相A为5 mmol/L乙酸铵+0.1%甲酸水溶液,流动相B为乙腈：甲醇（v/v:1/3）;流速为0.2 mL/min;检测波长235 nm;柱温35℃。结果 建立了附子生品及炮制品水提物在不同的煎煮时间内6种酯类生物碱成分含量同时测定的方法。6种酯类生物碱成分都表现出良好的线性（R2≥0.99）,并且稳定性、精密度和重复性良好,RSD值均小于3.00%,回收率为94.8%～103.6%,并发现炮制后附子双酯型生物碱含量降低;之后采用急性毒性试验进行验证。对于KM小鼠,生附片水提物灌胃LD50为51.783 g生药/kg,蜜附片和黑顺片水提物MFD分别为80 g生药/kg和160 g生药/kg。结论 附子生品及各炮制品中6种成分含量均有所差异,对正常小鼠都具有一定的急性毒性,但炮制后毒性显著降低,其中用蜂蜜...     

川乌茎叶中生物碱提取及含量测定

本研究经单因素实验确定了影响川乌茎叶中生物碱提取的主要因素及其水平,并测定了生物碱的含量,经正交实验对提取工艺进行了优化。结果表明：实验最佳提取参数为30倍药粉的85％乙醇回流90min;测得茎叶中生物碱含量为0．0510％。     

川乌茎叶中生物碱提取及含量测定

本研究经单因素实验确定了影响川乌茎叶中生物碱提取的主要因素及其水平,并测定了生物碱的含量,经正交实验对提取工艺进行了优化。结果表明:实验最佳提取参数为30倍药粉的85％乙醇回流90min;测得茎叶中生物碱含量为0．0510％。     

测定藏药独一味胶囊中黄酮类成分的含量

建立反相高效液相色谱法测定独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。木犀草素、异鼠李素在6～30μg.mL-1,1.5-7.5μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996,r=0.99995)。木犀草素、异鼠李素平均回收率分别为98.9%,99.21%。结论:本法简便、准确,可用于独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量测定。     

紫外分光光度法测定藏药打箭菊中总黄酮的含量

目的测定藏药打箭菊中总黄酮含量,为打箭菊的质量评价提供一定的依据。方法采用紫外分光光度法,在275nm处测定样品溶液的吸光度,并计算其中总黄酮的含量。结栗以芦丁为对照品,线性回归方程为Y=1．6228X＋0．0524,相关系数γ=0．9999,线性范围为1．92～24μg／ml,平均回收率（n=6）为96．52±1．91％（RSD=1．19％）,线性关系良好。结论该方法测定结果准确,操作简便、快速,是一种测定打箭菊中总黄酮含量的有效方法。     

植物各部位的总黄酮含量的测定

黄酮类化合物在体内和各萃取部位存在的黄酮总量不同。本论文中以骆驼刺的地上部分,地下部分和香青兰的花部位,木质部位用乙醚,乙酸乙酯,正丁醇,提取液以芦丁为对照品,用分光光度法测定骆驼刺和香青兰各部位提取物中的黄酮总含量。     

高效液相色谱法测定7-氨基头孢烷酸含量

等度法测定7-氨基头孢烷酸含量。测定方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相A:流动相B=93:7(V/V)(流动相A为0.02mol/l乙酸钠,用乙酸调节pH值到5.50;流动相B为乙腈)为流动相的高效液相色谱法。结果:7-氨基头孢烷酸在该方法下分离度良好,平均回收率分别为99.6%;RSD为0.17%。结论:该方法简便,分离度高,重现性好,为7-氨基头孢烷酸含量的测定提供了更加准确的方法。     

桂北产对叶百部药材鉴别及总生物碱的含量测定

目的:测定桂北不同产地的对叶百部总生物碱含量并进行比较。方法:采用薄层色谱法对对叶百部中的生物碱进行鉴别;采用紫外分光光度法对总生物碱进行含量测定。结果:建立了桂北产对叶百部总生物碱的薄层色谱鉴别方法和含量测定方法。结论:TLC显示结果表明,不同产地的各个样品斑点数目不同,对应斑点显色强度也有不同;采紫外分光光度法测定桂北对叶百部中的总生物碱含量,测得6批药材样品总生物碱的含量为12.46~29.43 mg/g,说明了桂北对叶百部种内所含生物碱差异较为显著。     

高效液相色谱法测定注射用盐酸托泊替康含量

目的:建立高效液相色谱法测定注射用盐酸托泊替康含量.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.5％三乙胺溶液(V/V)(用磷酸调pH值至4.0)-甲醇(65∶35)为流动相,检测波长为267nm.结果:方法的精密度为0.76％,托泊替康在28.33～52.61μg/ml浓度范围内线性良好,平均回收率为100.56％.结论:方法简单、准确,可用于注射用盐酸托泊替康含量测定.     

拓展醚化汽油中醚类含量的测定范围

基于SH/T 0663-1998《汽油中某些醇类和醚类测定法气相色谱法》标准,针对醚化汽油,考察了高浓度甲基叔丁基醚(MTBE)和叔戊基甲基醚(TAME)的测定条件,采取加入稀释剂的方法使样品稀释后的MTBE和TAME含量在SH/T 0663-1998的测定范围之内。采用稀释法测定高含量的MTBE和TAME准确度高,精密度好,能够满足装置高浓度样品的分析需要。     

黑龙江省茶藨子属植物资源及其在园林方面的开发利用

一、黑龙江省茶藨子属植物资源茶藤子属植物花即美又香,夏秋硕果颇为美丽,宜在北方自然风景区和公园配植,饶有野趣,也可植于庭园观赏,是园林绿化的优良材料。据我们调查,黑龙江省境内共野生着11种茶藨子属植物,而这些自然分布的树种若引人园林绿化中,将会突出我省园林地方特色,     

关于植物脯氨酸含量测定中萃取乳化现象的探讨

植物组织中游离脯氨酸含量的高低常常作为反映植物抗逆性强弱的一项生理指标,本文探讨分析了酸性茚三酮显色法测定该指标过程中甲苯萃取乳化现象产生的原因及其消除方法,希望能给从事该指标测定的科研工作者和学生提供参考。     

GC-MS法与红外分光光度法测定水中石油类烃含量的方法比对

本文建立了利用气相-质谱(GC-MS)技术和红外分光光度法分别测定石油类烃的含量,其中水体样品采用的是额尔古纳河水(界河)。通过对检出限、精密度、准确度的测定,得出该方法比红外分光光度法操作更简单、结果更准确。     

HPLC—Q—TOF—MS法考察不同厂家三七伤药片中9个乌头类生物碱的含量

建立高效液相色谱四级杆飞行时间串联质谱（HPLC—Q—TOF—MS）法测定不同厂家三七伤药片中乌头类生物碱（乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱）含量的方法。研究结果显示,上述9种生物碱在一定范围内具有较好的线性关系,r值均大于0．9997,精密度、重复性和稳定性的RSD都低干5％,加样回收率98．05％～102．30％。     

基于光谱图像分析的白芷酒炖前后4种香豆素类成分含量测定

白芷是中医常用药物,药典中对本品的描述为辛、温,该药含有较多功效,具有多种药理作用。白芷中主要活性代表成分为香豆素类,在对其药理功效成分不断研究过程中,逐渐认识到该药材的益处,利用白芷泡酒能够对人体产生保健作用。由于白芷酒的主要药理功效为香豆素类,因此,文中提出基于光谱图像分析技术对白芷酒炖前后香豆素类成分含量进行检测实验。首先,利用近红外光谱技术对白芷酒炖前后样本中香豆素类实现光谱分析,得到在近红外区域特征吸收的波段范围,获取近红外光谱数据,建立白芷酒香豆素类分析校正模型;然后,通过HLPC分析方法测量白芷酒炖前后样品的化学值,根据红外光谱数据和样品化学值对样品类型进行筛选,获取筛选数据后将白芷酒香豆素类炖前后的数据进行成分含量比较,实现检测目的。