三乙酰氧基硼氢化钠测试方法的研究

用干灰化法将三乙酰氧基硼氢化钠中的有机硼转化为硼酸盐,在适宜的pH条件下,将硼酸盐转化为硼酸,用甘露醇强化硼酸的酸性,酸碱滴定法确定硼酸的含量,计算出三乙酰氧基硼氢化钠的含量.此方法的精密度、准确度良好.标准偏差为0.39%,相对标准偏差为0.39%,回收率为100%.     

有序介孔材料TiPOx合成条件的探索

运用模板法并结合酸碱对理论来合成多孔材料TiPOx，并时不同条件下所得到的TiPOx材料分别用广角X射线衍射、低角X射线衍射和N2吸脱附等实验进行了表征。实验结果表明：煅烧时间和煅烧气氛等因素对多孔材料的孔结构影响不大，它们并没有改变孔的类型和孔的有序性，影响孔结构的主要因素是煅烧温度，当煅烧温度达到600℃高温时，材料的孔洞发生坍塌，孔的有序性变差。     

硼氢化钠还原法合成2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-甲醇

本文考察不同粒径的硼氢化钠对2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-羧酸甲酯还原反应的影响。研究发现用四氢呋喃作为溶剂,Na BH4粒径在100-150目时,反应3-4 h,收率可达90%,同时该方法副反应少,操作简单,适合工业化生产。     

乙酸正丁酯合成条件探讨

以乙酸和正丁醇为原料,分别以浓硫酸、三氯化铁和固体超强酸SO42-/Fe2O3为催化剂合成乙酸正丁酯。利用正交设计法,通过极差分析,探讨了催化剂种类、醇酸摩尔配比和酯化时间及它们之间的交互作用对酯的收率的影响。实验结果表明较好的酯化条件是:n(醇):n(酸)为1:2;催化剂为固体超强酸SO42-/Fe2O3;酯化时间为2h。其酯的收率可达93.5%。     

正丁基锂与酸酐的反应在合成中的应用

利用正丁基锂与酸酐的反应,合成了四种化合物,通过元素分析、IR、1HNMR和MS确证了它们的结构.     

超声合成三丙基硼的研究

用超声波通过修正有机金属路线一步合成三丙基硼 ,产率达 78% ,超声合成是一种理想合成方法     

正庚醛合成壬烯酸的研究

本由正庚醛合成壬烯酸，确定了适于工业生产的催化剂及其用量和反应时间，解决了产品的后处理问题，获得了较满意的产率。     

硼铝酸盐分子筛的合成及结构研究

在Na2O-CaO-B2O3-Al2O3-H2O-R体系中（R代表有机胺），应用水热晶化法合成了两种具有新的骨架结构的微孔硼铝酸盐分子筛，结构中硼与氧配位的基本结构单元为平面三角形（三配位）和（四配位）。吸附性能的测定表明这类微孔材料的孔径大小在0.5-0.6nm之间。     

合成磷酸钙磷酸镁复合物工艺研究

探讨了利用白云石和工业磷酸合成磷酸钙磷酸镁复合物的理论依据,分析了影响合成的工艺因素,讨论了钙镁合量与磷的摩尔比(Ca+Mg)/P、磷酸加入速率、合成温度和保温时间对合成的影响。实验结果表明,合成磷酸钙磷酸镁复合物的最佳工艺参数为:钙镁合量与磷的摩尔比(Ca+Mg)/P1.60,磷酸加入速率2mL/min,合成温度1 050℃,保温时间40min。     

氯化铁催化合成肉桂酸正戊酯

利用氯化铁为催化剂由肉桂酸和正戊醇酯化合成了肉桂酸正戊酯,其最佳条件为反应温度１５０－１５３℃,氯化铁,正戊醇与肉桂酸的摩尔比为０．０３７：４：１,并对其产品进行了结构分析。     

一种新的芳基硫醚合成方法

该文报道了一种新的芳基硫醚的合成方法。二硫醚经硼氢化钠还原后 ,与芳基高碘反应 ,合成了对称及不对称的芳基硫醚 ,产率为 6 0 %～ 87% .     

高效MBA交联剂的合成新工艺研究

研究了以丙烯酰胺和甲醛为原料合成亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的新工艺，以磷酸为催化剂，水为溶剂于50℃～75℃下反应2．5h，产品产率可达86％，讨论了影响合成反应的各因素。     

探索合成乙酸正丁酯的最佳条件

通过平行比较催化剂NaH2PO4、MnCl2、SnCl2、NaHSO4、C12H12FeN3O及NaH2PO4-MnCl2复合催化剂对合成乙酸正丁酯反应的催化效果,发现NaH2PO4-MnCl2具有价廉、节能、耗时短、酯化率高等优点,探索了此催化剂催化合成时的最佳反应条件.     

溴代正辛烷的合成

以正辛醇和氢溴酸为原料，以浓Ｈ２ＳＯ４为催化剂，以９８％的高收率合成溴代正辛烷，反应具有条件温和，配比合理、操作方便和后处理简单等优点，十分适宜于工业生产．     

三氯化铁水合物催化合成甲酸正丁酯的研究

用FeCl36H2O作催化剂合成甲酸正丁酯,该催化剂具有价廉、反应时间短、操作简便、无污染、酯的收率较高、可重复使用等优点.     

Williamson法合成正丁醚

在相转移催化剂溴化四下基铵存在下,正了醇、正丁基溴和氢氧化钠在90℃反应二小时,合成了正丁基醚,收率79％以上。     

药物合成反应教学改革研究初探

传统药物合成反应教学模式存在一定的弊端,对于学生思维能力、意识的激发和培养具有相应的阻碍作用,并且思维能力培养的艺术价值并不能得到充分体现。从传统药物合成反应教学模式出发,对其特点进行有效的挖掘,并且将所存在的弊端进行具体分析,总结出药物合成反应教学改革的重要方向,同时对于教学模式构建的创新之路进行具体论述,使得药物合成反应教学改革总体思路与未来发展的核心方向保持高度统一。     

Perkin反应合成肉桂酸的工艺研究

采用Perkin反应合成肉桂酸,以苯甲醛和乙酸酐为原料,研究了碱性催化剂无水醋酸钾与无水碳酸钾的催化活性,证实无水碳酸钾的催化活性优于无水醋酸钾。进一步以无水碳酸钾为催化剂,设计正交实验,得到合成肉桂酸的最佳工艺参数。研究结果表明:合成肉桂酸的最佳合成条件为苯甲醛与乙酸酐的摩尔比为1∶3,反应时间为90min,苯甲醛与无水碳酸钾的摩尔比为1∶1,在此条件下所合成的肉桂酸样品,产率61.2%,产品纯度达到97%以上。