用于太阳能电池的(噻吩-苯-噻吩)基窄带隙聚合物的性能研究

采用Stilling偶合反应合成了噻吩-苯-噻吩和2,5-二(三甲基锡)基噻并[3,2-b]噻吩窄带隙交替共轭聚合物PTPT-bT(Eg=2.03eV)。所得聚合物具有良好的热稳定性、溶解性及成膜性能。共聚物在四氢呋喃中和固体薄膜中的光致发光发射峰分别为566nm和583nm。最高占有分子轨道(HOMO)和最低未占有分子轨道(LUMO)值分别为-5.29eV和-3.01eV。在模拟太阳光照AM1.5(89mW·cm-2)下,基于PTPT-bT:PC70BM(1:4)共混膜的光伏器件的光电转换效率(PCE)为2.99%,开路电压(Voc)为0.80V,短路电流(Jsc)为6.97mA/cm2,填充因子为0.48。     

咔唑基有机微孔聚合物的制备及其二氧化碳吸附性能研究

为了提高有机微孔聚合物(MOPs)对二氧化碳气体的吸附量并探讨MOPs的化学组成及多孔性能对其二氧化碳吸附能力的影响,通过在MOPs骨架中引入与二氧化碳分子有亲和力的咔唑基团,制备了一系列咔唑基有机微孔聚合物(CMOPs),并研究其结构与二氧化碳吸附性能之间的关系。咔唑基MOPs展现出优异的二氧化碳吸附性能,随着BET比表面积的升高,其二氧化碳吸附能力也有相应的增强,其中CMOP-2的BET比表面积最高达1 090m~2/g,在273K和113kPa条件下,其二氧化碳吸附量为3.08mmol/g。     

BID与噻吩共轭聚合物的合成及光电性质研究

合成了以(E)-[4,4’-biimidazolylidene]-5,5’(1H,1’H)-dione(BID)为受体单元,并噻吩和联噻吩为给体单元的四种共轭聚合物(P1-P4),通过核磁、元素分析和凝胶渗透色谱对四种聚合物的结构和平均分子量进行了验证.研究了他们的光谱性质、电化学性质及场效应迁移率.结果表明,改变共轭聚合物上烷基侧链的长度对其光谱性质和电化学性质的影响不大,但是烷基侧链的长短可以影响共轭聚合物的溶解性,从而影响四种聚合物的场效应迁移率.     

功能性咔唑羧酸配体的合成、表征和光学性质研究

介绍一种新型的功能性咔唑羧酸配体--4-(9-咔唑)苯甲酸(L1)的合成,用元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振谱进行了表征,测定其紫外吸收光谱和单光子荧光光谱.研究表明,该化合物具有好的紫外吸收和单光子吸收荧光效应.     

共轭双烯的合成方法研究

许多昆虫性信息素具有共轭双烯的结构,它们的双键位置和几何构型是决定其生物活性的重要因素.立体选择性和区域选择性地合成共轭双烯是有机合成中十分有意义的研究课题.文章综合评述了共轭双烯的合成方法.     

功能性咔唑二羧酸配体的合成、表征和光学性质研究

报道一种新型的功能性咔唑二羧酸配体--9-乙基-3,6-咔唑二甲酸(L1)的合成,用元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振谱进行了表征,测定其紫外吸收光谱和单光子荧光光谱.研究表明.该化合物具有好的紫外吸收和单光子吸收荧光效应.     

基于半导体光电器件的光电性能检测仪研究

在电子设备中有越来越多的半导体光电器件得到应用,日常的实验中也经常能见到它们。半导体光电器件应用于光电性能检测仪可以快速地检测元件的光电特性,并绘制出光强电压曲线、电流电压曲线。本文着重介绍了该检测仪的设计思路。     

聚2,7-双(9H-咔唑-9-基)-9,9-二甲基芴薄膜的制备与电致变色性质

采用电化学法直接获得聚2,7-双(9H-咔唑-9-基)-9,9-二甲基芴薄膜,利用红外光谱和扫描电镜表征其结构和形貌,发现单体2,7-双(9H-咔唑-9-基)-9,9-二甲基芴的咔唑的3、6位发生了偶联反应,并形成交联网络结构的聚合物;利用电化学工作站、光谱电化学和热分析研究其电致变色性质,结果表明,该聚合物薄膜可在无色的还原态(-0.1 V)与绿色的氧化态(1.5 V)之间产生可逆转变,光学对比度达20%,经500周的循环伏安法扫描后,电化学活性几乎未见衰减.     

3，9-二乙酰基-N-乙基咔唑的合成工艺研究

强双光子技术在未来研究领域中具有强大的应用潜力，合成出新化合物3，9-二乙酰基-N-乙基咔唑，该化合物具有较大双光子吸收截面和强双光子性质，通过采用四因素三水平正交试验，得出最佳的工艺合成条件，放大10倍投料，计算收率为93．2％。     

N-（4-吡啶基甲基）咔唑的合成、结构及性质研究

以咔唑和4-氯甲基吡啶盐酸盐为原料,N-烷基化反应合成了N-（4-吡啶基甲基）咔唑.考察了不同溶剂对反应的影响,其中DMF为最好,在室温下反应产率可达84%.对合成产物的结构用红外、核磁共振、元素分析、质谱进行了表征,结果显示,所得到的产物与所设计的目标产物结构一致.测定了该化合物的紫外光谱、荧光光谱,结果表明,该化合物具有较好荧光性能.     

咔唑基三芳胺V型空穴传输材料的合成

利用咔唑衍生物和三芳胺类化合物合成了一种新型咔唑基三芳胺空穴传输材料,通过红外光谱、核磁共振氢谱等测试手段对合成产物的组成和结构进行了分析鉴定.测定了紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱,并利用循环伏安法结合紫外-可见光谱测定了其HOMO能级和LUMO能级.结果表明该化合物具有优良的空穴传输性能.     

由吡嗪-2,3-二甲酸构筑的镉的配位聚合物的水热合成及晶体结构

采用水热法合成了一维配位聚合物[Cd（pzdc）（H2O）3]n（H2pzdc=吡嗪-2,3-二甲酸）.并对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.该配合物属于正交晶系,空间群P 2（1）2（1）2（1）,晶胞参数a=5.7341（4）,b=10.8279（7）,c=15.3484（10）,V=952.96（11）3,C6H8CdN2O7,Mr=332.54,Dc=2.318g/cm3,μ（MoKα）=2.317mm-1,F（000）=648,Z=4,R1=0.0162,wR2=0.0449.     

异烟肼分子印迹聚合物合成及吸附性能研究

采用本体聚合法合成了异烟肼的分子印迹聚合物（MIP），对该MIP作了静态吸附实验，结合紫外测定讨论了MIP的吸附性能随吸附液模板分子浓度的变化趋势。     

配位聚合物材料的原位合成

配位聚合物通常是指以金属离子或金属簇为中心,以有机配体为联结体,通过金属离子与有机配体之间的配位作用而形成的具有周期性网络结构的一类化合物.为了能得到结构新颖、功能独特的晶体材料,一些非常规的合成方法诸如原位合成法被发现和采用,本论文着重综述了配位聚合物的原位合成策略.     

计算线性共轭聚合物能谱的群论方法

本文介绍了简单Hükel模型,讨论了线性共轭聚合物CnHn+2中的SU(2)对称,并从理论上说明,我们可以用H0=αN+βJZ,近似代替H=αN+βq,r′qr,以便用SU(2)群的不可约表示分类能量本征态,从而将通常量子力学中的群论方法用到聚乙稀共轭分子上.     

二维镉配位聚合物的水热合成及晶体结构

采用水热法合成了二维配位聚合物[Cd（pzdc）]_n（H₂pzdc=吡嗪-2,3-二甲酸）.并对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群P2（1）/c,晶体学数据为:a=10.7211（19）,b=7.7245（14）,c=8.6872（16）（?）,β=110.032（2）°,V=675.9（2）（?）³,C₆H₂CdN₂O₄,M=278.50,D_c=2.737g/cm³,μ（MoKα）=3.207mm^-1,F（000）=528,Z=4,R₁=0.0196,wR₂=0.0497.     

聚合物改性水泥基材料力学性能研究

针对混凝土路面使用过程中韧性及耐久性不足的问题,选用聚合物A制备改性水泥砂浆及多孔改性混凝土,并通过实验室室内试验分析了聚合物A对改性水泥砂浆及多孔改性混凝土抗弯拉、抗压强度及韧性的影响。试验结果表明:聚合物A对水泥砂浆抗折、抗压强度改性效果较差,对其产生不利影响,但对其韧性有一定的改善;聚合物A对多孔改性混凝土改善效果显著,可以显著提高多孔改性混凝土的抗弯拉、抗压强度及韧性,其中最佳聚灰比下28 d抗弯拉和抗压强度分别增大22.3%和9.4%,水泥砂浆和多孔改性混凝土的28 d折压比较基准水泥砂浆和多孔混凝土分别增大37.5%和8%。     

我国首次合成单一手性碳纳米管的长共轭链段

中国科学技术大学杜平武教授课题组通过精确分子设计,在世界上合成了首例单一手性指数单壁碳纳米管的长共轭链段。该成果以封面文章的形式发表于《美国化学会志》杂志。碳纳米管可被认为是仅包含sp^2键合原子的全碳基管状共轭聚合物,然而直径特定的碳纳米管片段长共轭聚合物尚无研究报道。具有单一直径和手性的纯碳纳米管材料,在纳米科技和电子学领域有着重要的应用潜力,但合成这样的碳纳米管是合成化学和材料化学领域的一个重要挑战。催化剂表面介导生长的方法在制备碳纳米管方面表现出巨大的潜力,然而纳米管纯度始终是一个难以克服的问题。     

超支化聚合物的合成与应用

超支化聚合物是一种新型的高分子化合物,其合成机理完全不同于传统线型高分子。由于其分子结构的特殊性。因此其具有很多特殊理化性质,从而具有许多特殊用途。本文在参考大量文献的基础上综述了最近超支化聚合物的合成与应用进展,着重讨论了近年来超支化聚合物全新的应用。