H2S／air固体氧化物燃料电池的性能研究

采用陶瓷薄膜技术及溶胶一凝胶法制备了氧离子传导YSZ（Y2O3稳定的ZrO2）电解膜与电极催化剂,构建了膜电极组装（MEA）及结构为H2S、（复合MoS2阳极）／YSZ传导膜／（复合NiO阴极）、空气燃料电池系统;通过在MoS2中掺杂NiS、电解质、Ag粉和淀粉制备了双金属复合MoS2阳极催化剂,在NiO中添加电解质、Ag粉和淀粉制备了复合NiO阴极催化剂：考察了不同操作温度对电池性能的影响,比较了几种不同电极催化剂的性能,研究了H2S／air固体氧化物燃料电池的电化学性能。实验结果表明,在H2S环境中,复合MoS2阳极催化剂比MoS2和Pt具有更好的性能,复合Nio阴极Pt阴极的极化小;在电极催化剂中加入Ag可显著提高电极的导电性．添加电解质和淀粉可以提高电极的离子传导性和多孔性：操作温度增加．传导膜的电传导率和电化学反应速率增加,电池的输出电流与功率密度增加,电化学性能变好。电池连续运行1～4d几乎不降级。在850℃和101．13kPa时．燃料电池最大输出功率密度为155mW·cm^-2,对应的电流密度为240mA·cm^-2。     

Electrical Conductivity and Corrosion Resistanceof ZnFe_2O_4Based Materials Used as Inert Anodefor Aluminum Electrolysis

１　Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　Ｉｎ１８８９,Ｃ．Ｍ．Ｈａｌｌａｐｐｌｉｅｄｔｈｅｆｉｒｓｔｐａｔｅｎｔｏｎｉｎｅｒｔａｎｏｄｅｆｏｒａｌｕｍｉｎｕｍｅｌｅｃｔｒｏｌｙｓｉｓ［１］．Ｆｒｏｍｔｈｅｎｏｎ,ｔｈｅｒｅｈａｖｅｂｅｅｎａｑｕｉｔｅｎｕｍｂｅｒｏｆｐａｔｅｎｔｓａｎｄｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｓｏｎｔｈｉｓｓｕｂｊｅｃｔ,ｂｕｔｎｏｎｅｏｆｔｈｅｍｈａｓｂｅｅｎｐｕｔｉｎｔｏｐｒａｃｔｉｃｅ．ＢｉｌｌｅｈａｎｇａｎｄＯｙｅｈａｄｓｕｍｍａｒｉｚｅｄｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｗｏｒｋｓｂｅｆ…     

纳米氧化镍在铁镍蓄电池中的应用研究

通过硝酸镍溶液和尿素溶液，采用均相沉淀法制备出纳米氧化镍，以纳米氧化镍取代传统的普通氧化镍和碳棒一起制成纳米氧化镍电极，应用于铁镍蓄电池中。研究了其电化学性能，比较了纳米氧化镍蓄电池和非纳米氧化镍蓄电池充放电特性，发现前者的放电性能明显优于后者，其充电性能也表现出更好的态势。     

Synthesis of Ag（Nb0.8Ta0.2）O3 Ceramics Under Different Ambient Conditions

Different ambient conditions for the synthesis of Ag（Nb0.8Ta0.2）O3 ceramics were investi- gated. The Ag（Nb0.8Ta0.2）O3 powder was synthesized at 950 ℃ under different ambient conditions, and then pressed into disks and sintered between 1060 ℃ and 1100 ℃ respectively. Samples were investigated by X-ray diffraction, scanning electron microscopy and dielectric measurement. The results show that perovskite Ag（Nb0.8Ta0.2）O3 powder was easier to be synthesized in air than in vacuum at 950℃. Grain size of ceramic samples sintered in air was uniform （about 1 μm） and its dielectric loss was small for its high density. However, the samples decomposed greatly and ceramics could hardly be densified when sintered in vacuum, Thus,. higher atmospheric pressure and oxygen atmosphere would benifit the synthesis of Ag （Nb0.8Ta0.2）O3, and suppress its decomposition at high temperature.     

高分散性镍纳米粒子的制备

在1,2丙二醇-水体系中,以PdCl2为成核剂,NiSO.46H2O和无水Na2CO3反应生成的NiCO.32N(iOH).22H2O前驱体,回流2.5 h后,加入还原剂水合肼,反应30 min后制得纳米镍,其分散好.所制备的纳米镍粉用X射线衍射分析法、透射电镜进行了表征,发现前躯体在1,2丙二醇-水体系中回流反应,有利于最终产物提高分散度.     

基于Keggin型杂多酸与咪唑镍配合物的超分子组装

以Keggin型杂多酸（α-SiW12O404）-和咪唑镍配离子[Ni（im6）]2＋为结构基元,合成了一种新的有机-无机杂化材料[Ni（im）62]（α-SiW12O40）.3H2O（1）,并用单晶结构分析、元素分析和红外分析法对其结构进行了表征.另外,用热重分析法和变温X射线粉末衍射法研究了该化合物的热性质.阳离子[Ni（im）62]＋和阴离子（α-SiW12O404）-通过氢键和静电作用等超分子作用力连接形成二维层状结构.     

Hydrogenation properties of mechanically milled Mg2Nio.8Cr0.2-CoO/Al2O3 composites

Mg2Ni0.8Cr0.2-x wt.% CoO/Al2O3 (x=0.5, 1, 2 and 3) composites were prepared by mechanically milling sintered Mg2Ni0.8Cr0.2 alloy and CoO/Al2O3 compound for 45 h. The addition of CoO/Al2O3 compound resulted in the good kinetics properties of hydriding/dehydriding reaction of the composites. The composite with 1.0 wt.% CoO/Al2O3 catalyst could reach the maximum hydrogen absorption capacity (2.9 wt.%) within 5 min at 393 K under H2 pressure of 4 MPa, and can desorb rapidly at 493 K. The decomposition and synthesis of hydrogen molecule on Mg2Ni0.8Cr0.2 alloy surface was promoted by addition of CoO/Al2O3 catalyst. In addition, the formation of metallic Ni particles, strain and defects during the ball milling process also resulted in the improved hydrogenation performance of Mg2Ni-based alloys.     

以含H6P2W18O62的PVA纤维为模板合成掺杂态纳米棒状聚苯胺材料

以静电纺丝法制备的战H6P2W18O62/PVA为模板，制得了H6P2W18O62掺杂的聚苯胺材料，并用红外光谱和扫描电镜（SEM）对其进行了表征，四探针法测定了产品的电导率．结果表明：聚苯胺纳米棒的直径200～300nm；最高导电率为2.3S／cm．     

Hydrogenation properties of mechanically milled Mg2Ni0.8Cr0.2-CoO／Al2O3 composites

INTRODUCTION Mg-based alloys are considered as potentialcandidates for hydrogen storage materials because oftheir large hydrogen capacity (Reilly and Wiswall,1968; Pedersen and Larsen, 1993). However, asMg-based alloys desorb hydrogen at temperatureshigher than 600 K, they are not applicable to practicaluse. Many researches have studied to improve hy-driding/dehydriding kinetics and to lower the workingtemperature (Wang et al., 2002; Tsushio et al., 1998;Spassov and K?ster, 1998; Orim…     

锂离子电池负极材料Sb2O3-x/rGO的氧缺陷构建及其电化学性能研究

成功制备了氧缺陷型Sb2O3-x/rGO复合材料.与纯Sb2O3材料相比,Sb2O3-x/rGO复合材料颗粒尺寸大大减小,导电性能得到提高,作为锂离子电池的负极材料,具有更高的可逆能力、更好的循环稳定性和良好的倍率性能.在电流密度为100 mAh·g^-1的情况下,Sb2O3-x/rGO复合材料的初始放电容量可达1336.6 mAh·g^-1.即使经过50次充放电循环后,其充放电容量依然可以保持在405.8 mAh·g^-1.     

配合物{[Ni（bpe）（Hmtyaa）2（H2O）2]}n的合成和晶体结构

文章用2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑）-硫乙酸配体和1,2-顺（4-吡啶）乙烷配体用水热法合成了一个镍配合物{[Ni（bpe）（Hmtyaa）：（H：0）：]}lq（1）（Hmtyaa=2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑）-硫乙酸;bpe=1,2-顺（4-吡啶）乙烷,用X-射线单晶衍射仪测定了配合物的单晶结构,并对它进行了元素分析、红外光谱、热重和粉末X-射线衍射表征．配合物1属于单斜晶系C2／c空间群．X-射线单晶结构分析表明配合物1中镍原子采取六配位扭曲的八面体配位模式．bpe配体采取双齿桥连模式将临近的镍原子连接成一维链状结构,在配合物1中配位水与羧基氧以及配体中的氮原子之间的氢键作用将链状结构连成三维网状结构．     

含能配合物[Ni3（3-atrz）6（H2O）4[Ni（pda）2]3·12H2O的合成、结构及其对推进剂主要组份热分解行为的影响

制备了含能配合物Ni3（3-atrz）6]Ni（pda）2]3·12H2O（1）（3-atrz=3-氨-1,2,4-三唑。pda=吡啶-2,6-二甲酸）,利用化学分析、元素分析、X-射线单晶衍射、红外光谱以及热重分析等手段对化合物进行了表征。结构分析表明,配合物（1）属于三斜晶系,P-1空间群,配合物的分子结构中存在两种不同类型的中性结构单元：[Nia（3-atrz）6（H2O）d和[Ni（pda）2],其中配体3-arrz-采取μ-N1,N2配位模式,配体pda^2＋采用三齿螯合配位模式。借助DSC实验技术研究了配合物对推进剂主要组份黑索金（RDX）、奥克托金（HMX）、吸收药（NC／NG）和高氯酸铵（AP）热分解行为的影响。     

席夫碱与Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)在溶液中的配位反应研究

以N,N'-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶和乙酰丙酮进行缩合得到席夫碱N,N'-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶缩双乙酰丙酮配体(L),进一步将Schiff碱配体(L)与金属铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)进行配位反应.采用UV-Vis光谱技术,分别测定了铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的稳定常数.     

不同过程控制剂对TiC基金属陶瓷的影响

采用粉末冶金法制备了TiC-10%Mo-20%Ni金属陶瓷,研究了不同过程控制剂对组织性能的影响,采用Rietveld全谱拟合法对X射线衍射图谱进行分析,金属Mo和Ni与TiC发生固溶反应,形成了典型的芯-环结构,选用正己烷为过程控制剂时,在1 450℃烧结金属陶瓷的硬度最高达到1 432HV30,断裂韧性为10.47 MPa·m~(1/2)。     

电解液组成对锂离子电池电化学性能的影响

以LiMn1.5Ni0.5O4作为锂离子电池的正极材料,用电化学手段考察了其电池的电化学性能与电解液组成的关系,研究发现混合电解液的放电容量的顺序为EC DEC(1:1)>EC DMC(1:1)>EC DEC(3:2)>EC DEC(2:3)>EC PC(1:1),从而为LiMn1.5Ni0.5O4作为锂离子电池的正极材料选择了较理想的混合电解液。     

Research on Gelcasting Formation of SiC-Al_2O_3-Y_2O_3-La_2O_3 Systems

Siliconcarbide (SiC)ceramicmaterialsareusefulad vancedmaterialsinmanyfields,suchasmedicalbiomateri als ,hightemperaturesemiconductors ,synchrotronopticalel ementsandhighstrength /lightweightstructuralmaterials[1] .However,theactualapplicationisstilllimitedduetoitslowreliability ,highmachiningcosts[2 ] .Gelcastingprovidesane conomicalandfeasiblenet shape forminghomogeneousandflawlessgreenbodieswithcomplexgreenshapes.　　Gelcastingconsistsofin situpolymerizationthroughwhichamacromolecularnetwor…     

5-溴水杨醛缩异烟酰肼配合物的制备与表征

合成了5-溴水杨醛缩异烟肼Schiff碱（简称BrsalisH2）,同时制备了该配体的金属配合物．利用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和热重分析等方法对配合物进行了表征．结果表明：BrsalisH。可以采用烯醇式或烯酮式与金属配位,配合物的组成分别为：[Cu（H2O）（Brsalis）]（Ⅰ）、I-Ni（H2O）（Brsalis）]（Ⅱ）、[Co（BrsalisH）2]·4H2O（Ⅲ）,其中,BrsalisH2为C13H12O2N3Br．     

自修复导电聚酰胺复合材料的制备及性能研究

首先采用水热法制备出铁镍合金,然后将铁镍合金加入到含有超分子氢键网络的聚酰胺高分子基体中,得到一种具有导电性能的自修复高分子材料。通过扫描电子显微镜、X-射线衍射仪、电阻率测定仪等手段对样品的结构、形貌、导电及自修复性能进行了研究。结果表明,原料中Fe2＋与Ni2＋的摩尔比对铁镍合金形貌影响较大。当Fe2＋与Ni2＋摩尔比为70∶25时,产物形貌较规整。添加铁镍合金后,高分子材料的电导率呈上升趋势。当铁镍合金质量分数为45%时,自修复导电高分子材料的修复率达80%。     

机械化学法合成羟基磷灰石

以CaCO3 和CaHPO4 ·2H2 O为原料 ,研究羟基磷灰石合成过程中混合料在水介质及高速球磨条件下发生的机械化学作用 .混合料球磨 1h可合成结晶良好、含碳酸根及磷酸氢根的羟基磷灰石 ,其化学组成与由骨水泥水化而成的羟基磷灰石相同 ,颗粒呈球状或短棒状 ,粒径分布范围为 2 0— 10 0 nm .     

静电纺丝法制备Co0.5Ni0.5Fe2O4纳米纤维及影响因素研究

采用静电纺丝技术制备了PVP/[Co(NO3)3+Ni(CH3COO)2+Fe(NO3)3]复合纤维,通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和振动样品磁强计(VSM)对复合纤维及其焙烧产物进行了表征,较为系统地考察了制备参数,如PVP含量、醇/水比例、电场强度以及无机盐含量对复合纤维形貌和直径的影响,获得了最佳制备条件。将所得复合纤维在550℃焙烧2h可以制得单相尖晶石结构的晶态Co0.5Ni0.5Fe2O4纳米纤维,其平均直径约为80nm,在室温下具有良好的磁性,比饱和磁化强度和矫顽力分别为52.3A.m2/kg和81.0kA/m。