聚乙烯醇存在下碘量法测铜

本文介绍了聚乙烯醇存在下碘量法测铜的方法，它与碘量法测铜的标准法相比，具有操作简便，干扰少，准确度的优点。     

硫酸四氨合铜的制备及组成测定的实验研究

探讨了“硫酸四氨合铜的制备及组成测定”实验的设置及在高等医学院校基础化学实验课程中的开设情况，结果表明：增设该实验后，以加强学生综合实验能力的训练很有益处。     

一阶导数吸光光度法同时测定铜和锌的研究

提出了用一阶导数吸光光度法同时测定铜和锌的方法，在pH10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中，铜，锌与PAPC形成稳定的配合物，配合物一阶导数光谱等吸收点分别在504.492nm,铜配合物在492nm处有负吸收，而锌配合物在504nm处有正吸收，记录混合体系在两波长一阶导数值可以分别测定铜，锌含量，互不影响，铜，锌含量分别在1.0-18μg/25ml,0.5-20μg/25ml范围内呈良好线性，用于测定人发和血清中铜，锌含量，结果满意。     

示波极谱法连续测定太湖流域大米中锌、铁、锰、铜、铅、镉含量

研究了示波极谱法在三乙醇胺-乙二胺-硫氰酸钾-乙酸-盐酸-碘化钾-十二烷基硫酸钠体系中连续测定太湖流域大米试样中锌、铁、锰、铜、铅、镉六种微量元素.在该体系中,六种微量元素分别在-1425mV、-1638mV、-1717mV、-508mV、-533mV、-668mV产生稳定的二阶导数极谱波.锌、铁、锰、铜和铅最低检出限为0.01μg·mL-1,镉最低检出限为0.005μg·mL-1,锌、铁、铜、铅的浓度在0.01～0.80μg·mL-1,镉在0.005～0.80μg·mL-1,锰在0.01～0.50μg·mL-1范围内与极谱波峰高成正比.六种微量元素回收率范围:94.4%～103.5%,RSD:0.14%～8.72%.该方法操作简便,灵敏度和精确度高.该方法应用于太湖流域18种大米中六种微量元素的测定,与原子吸收分光光度法测得的结果基本一致.     

微量溴与碘离子的连续测定

本文讨论了溴与碘离子分别进行倍增反应的条件，并以碘量祛对还原产生的碘单质进行滴定。据此，实现了在大量氯离子存在下微量溴与碘的连续测定。结果可靠，方法简便。RSD：Br－2．0％I-1．5％回收率；Br－99％～101％I-99％～101％     

商洛炼锌厂废渣回收与处理（Ⅴ）——铜渣中铜、锌、镉的萃取分离

从铜渣的碳酸铵-氨水浸取液中，用脂肪酸-正辛酸萃取铜，有机相用硫酸反萃取得到铜，水相用(NH4)2SO4-PEG-EBT体系萃取分离锌与镉，从而实现了铜、锌、镉的定量分离．     

湿法消解原子吸收光谱法连续测定土壤中铜锌铅镉

以土壤标准样品为研究对象,比较了用湿法消解原子吸收光谱法和国标法两种不同前处理方法在测定土壤中铜、锌、铅、镉元素含量时的检出限、准确性、重现性等指标,以期为实验室土壤重金属检测提供更好、更快的方法．实验结果表明,采用湿法消解原子吸收光谱法进行前处理时,其检出限较国标法更优、测定值相对标准偏差更小,采用该方法测定的稳定性和精密度更好．同时,该方法可以进行批样处理,操作简便,对消解设备的要求也不高,因而适用于地市级仪器设备普通的科研单位和监测部门．     

火焰原子吸收光谱测定头发中的锌和铜

研究了头发中铜锌微量金属元素的火焰原子吸收分光光度法的测定,方法简便,具有良好的准确度和精密度.在医学检测方面有较重要的实用价值.     

火焰原子吸收光谱法测定五味子、榛蘑、蕨菜中的铜和锌

利用火焰原子吸收光谱法测定了五味子、榛蘑、蕨菜中的铜和锌含量。RSD为0.46％～1．2％，回收率为96．0％～100．4％，该方法简便，灵敏度高，结果准确，可用于中草药中微量元素的测定。     

析相光度法主成分分析同时测定锌,铁,铜

本文研究了锌、铁、铜在苯基荧光酮－Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００体系中的析相显色反应及适宜条件，在析相光度法有选择性分离和富集的基础上，运用主成分分析法，消除配合和的吸收光谱严重重叠的干扰，达到不经分离同时测定锌，铁，铜的目的，取得了满意的结果。     

火焰原子吸收法连续测定人发中铁、钙、锌、铜

本文应用空气——乙炔火焰原子吸收法连续测定人发中钙、铁、锌、铜的含量。在地区有关部门的帮助下,我们对我市100余名童发进行了上述元素的测定。测定方法的回收率为92％——107％,变异系数小于2％,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法连续测定锌合金中铅镉铜铁镁

采用配制混合标准液火焰原子吸收光谱法，考察分析了此法的测定条件，并应用该法完成了对锌合金中杂质元素铅、镉、铜、铁、镁的连续测定，方法简便、准确，精密度高，应用广泛。     

微量溴与碘离子的连续测定

本讨论了溴与碘离子分别进行倍增反应的条件，并以碘量法对还原产生的碘单质进行滴定。据此，实现了在大量氯离子存在下微量溴与碘的连续测定。结果可靠，方法简便。RSD：Br^-2．0％ I-1．5％回收率：Br^-99%～101％ I-99%～101%。     

商洛炼锌厂废渣回收与处理(Ⅴ)--铜渣中铜、锌、镉的萃取分离

从铜渣的碳酸铵-氨水浸取液中,用脂肪酸-正辛酸萃取铜,有机相用硫酸反萃取得到铜,水相用(NH4)2SO4-PEG-EBT体系萃取分离锌与镉,从而实现了铜、锌、镉的定量分离.     

商洛炼锌厂废渣回收与处理(V)——铜渣中铜、锌、镉的萃取分离

从铜渣的碳酸铵-氨水浸取液中,用脂肪酸-正辛酸萃取铜,有机相用硫酸反萃取得到铜,水相用(NH4)2SO4-PEG-EBT体系萃取分离锌与镉,从而实现了铜、锌、镉的定量分离.     

锌基铝铜合金中铁和铜的测定

锌基铝铜合金试样用硝酸溶解,其中铁的测定是移取0．05g试样液,用盐羟胺将Fe^3 还原为Fe^2 ,于PH4-5时,Fe^2 与邻二氮菲生成红色络合物．为消除基体Zn及大量铜的干扰,采用加过量的邻二氮菲及延长显色时间,得到了准确的分析结果。铜的测定采用新铜试剂及DDTC-Pb两种方法对照分析试验,在本试验确定的条件下分析标样,得到准确结果。标样分析选取率为100%。测定范围：Fe0．01～0．1%;铜0．1～3．0%。通过标样定位分析结果表明本试验所确定的分析方法具有准确度高、灵敏度适宜、重现性好,能满足锌基铝铜合金产品分析的需要．     

火焰原子吸收光谱法连续测定古炉渣中的铜铅锌

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸四酸体系溶解、蒸干古炉渣样品,用10%（V/V）盐酸溶液溶解残渣至清亮,定容于100 mL容量瓶中,分取10 mL样品溶液,在2%（V/V）盐酸介质溶液中连续测定铜、铅、锌。试验优化了仪器工作条件,探讨了试样的溶解体系、待测溶液酸度、共存元素干扰对测定的影响,建立了火焰原子吸收光谱法测定古炉渣样品中铜、铅、锌的分析方法,对方法标准曲线及其检出限进行了研究。方法检出限为0.66~2.78μg/L,回收率为97%~105%,相对标准偏差（RSD,n=9）1.4%~5.0%。通过标准加入法和方法对照试验,其准确度能满足分析测试要求。方法简便快捷,易于掌握,适合古炉渣样品的快速测定。     

用叔丁醇—硫酸铵—铜试剂体系分离铜（Ⅱ）、铝（Ⅲ）及测定铜（Ⅱ）

研究了叔丁醇－硫酸铵－铜试剂体系中Cu(Ⅱ）、Al（Ⅲ）的萃取分离行为。作为萃取剂的叔丁醇，能萃取并溶解Cu（Ⅱ）与铜试剂形成的螯合物，萃取后的Cu（Ⅱ）可以直接用分光光度法测定其含量。