盐酸洛美沙星凝胶剂的质量标准研究

本实验对盐酸洛美沙星凝胶剂的质量标准进行研究。盐酸洛美沙星为第三代喹诺酮类广谱抗菌药,对革兰阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有抗菌活性。本实验对盐酸洛美沙星凝胶剂的性状、PH值、含量、装差进行检测。盐酸洛美沙星凝胶剂应符合《中华人民共和国药典》2010年版二部凝胶剂项下有关规定。本法简便、准确,可用于盐酸洛美沙星凝胶剂的质量控制。     

芦荟凝胶的质量标准研究

本文对芦荟凝胶剂的质量标准进行研究。方法:采用C18柱(218 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(50:50)为流动相,在360nm处测定芦荟苷的含量,在430 nm处测定芦荟大黄素的含量。结果:芦荟苷在线性范围2~50μg.mL-1内线性关系良好,加样回收率为99.1%;芦荟大黄素在线性范围1~40μg.mL-1内线性关系良好,加样回收率为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于芦荟凝胶剂的质量控制。     

盐酸洛美沙星凝胶剂的质量标准研究

建立反相高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星凝胶剂中盐酸洛美沙星的含量并对其质量标准进行研究。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(284mm×4.6mm,5μm),戊烷磺酸钠溶液(取戊烷磺酸钠1.5g,磷酸二氢铵3.5g,加水950mL使溶解,用磷酸调节pH值至3.0,用水稀释至1000mL)-甲醇(66∶34)为流动相,检测波长为287nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。盐酸洛美沙星在34～340μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。盐酸洛美沙星平均回收率分别为99.8%。结论:本法简便、准确,可作为盐酸洛美沙星凝胶剂的质量标准。     

青藤碱凝胶的质量标准研究

本文对青藤碱凝胶剂的质量标准进行研究。方法:采用卡赛帕克C18MG液相色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.2mol/L磷酸氢二钠-0.2mol/L磷酸二氢钠(50:30:20),检测波长为262nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。青藤碱在0.24～1.2μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。青藤碱平均回收率分别为99.3%。结论:本法简便、准确,可用于青藤碱凝胶剂的质量控制。     

芦荟凝胶的质量标准研究

本实验对芦荟凝胶剂的质量标准进行研究。芦荟凝胶为乳白色黏稠体,稠度适宜。芦荟凝胶具有快速止血、止痛、镇静、消炎杀菌、促进伤口愈合等功效。本实验对芦荟凝胶的性状、PH值、含量进行检测。芦荟凝胶应符合《中华人民共和国药典》2010年版二部凝胶剂项下有关规定。本法简便、准确,可用于芦荟凝胶剂的质量控制。     

尿囊素凝胶的质量标准研究

针对尿囊素凝胶的质量标准进行研究。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．02mol·L-1。磷酸二氢钾溶液（2：98）,检测波长为210nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。尿囊素在16～100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。尿囊素平均回收率分别为99.3％。结论：本法简便、准确,可用于尿囊素凝胶的质量控制。     

盐酸左氧氟沙星凝胶剂的质量标准研究

本文对盐酸左氧氟沙星凝胶剂的质量标准进行研究。方法:采用YMC C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),0.05mo.l L-1枸橼酸溶液-乙腈(87:13)用三乙胺调节pH值至4.0,检测波长为293nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。盐酸左氧氟沙星在24～120mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。盐酸左氧氟沙星平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于盐酸左氧氟沙星凝胶剂的质量控制。     

丹皮酚凝胶的质量标准研究

对丹皮酚凝胶的质量标准进行研究。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218minx4．6mm,5μm）,甲醇-水（60：40）,检测波长为274nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。丹皮酚在24～120μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。丹皮酚平均回收率分别为99．3％。结论：本法简便、准确,可用于丹皮酚凝胶的质量控制。     

尼美舒利透明质酸凝胶的质量标准研究

本文对尼美舒利透明质酸凝胶的质量控制进行研究。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),0.1%三氟乙酸-乙腈(60∶40),检测波长为296nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。尼美舒利在40～400μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。尼美舒利平均回收率分别为99.31%。结论:本法简便、准确,可用于尼美舒利透明质酸凝胶的质量控制。     

辣达凝胶的质量标准研究

对辣达凝胶的质量标准进行研究。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水（75：25）,检测波长为280nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。辣椒素在17．6—88μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。辣椒素平均回收率分别为99．3％。结论：本法简便、准确,可用于辣达凝胶的质量控制。     

维生素B6凝胶质量标准研究

本实验对维生素B6凝胶剂的质量标准进行研究。维生素B6凝胶为无色透明黏稠体,稠度适宜。维生素B6凝胶具有治疗甾体避孕药引起的精神抑郁症、增强免疫力和抗癌、治疗白细胞减少症、治疗智力发育迟滞、治疗破伤风、治疗口腔溃疡、治疗帕金森综合征等作用。本实验对维生素B6凝胶的性状、PH值、含量进行检测。维生素B6凝胶应符合《中华人民共和国药典》2010年版二部凝胶剂项下有关规定。本法简便、准确,可用于维生素B6凝胶剂的质量控制。     

盐酸小檗碱凝胶的质量标准研究

对盐酸小檗碱凝胶的质量标准进行研究。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,0.033mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈（70：30）,检测波长为265nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。盐酸小檗碱在2～20mg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。盐酸小檗碱平均回收率分别为99.5%。结论：本法简便、准确,可用于盐酸小檗碱凝胶的质量控制。     

HPLC法测定注射用氯诺昔康的含量

目的:建立HPLC法测定注射用氯诺昔康含量的方法。方法:以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.05%三乙胺,用氢氧化钠调节pH至6.8)-乙腈-甲醇(50:38:12)为流动相,检测波长为264nm;柱温:40℃。结果:氯诺昔康在35μg/ml～147μg/ml浓度范围内,呈良好的线性关系(r=0.99992),平均回收率为100.47%,RSD=1.22%(n=9)。结论:方法简便、可靠、快速、可用于注射用氯诺昔康生产的含量控制。     

盐酸左氧氟沙星凝胶剂的质量标准研究

目的:对盐酸左氧氟沙星凝胶剂的质量标准进行研究。方法:采用HPLC法测定了盐酸左氧氟沙星凝胶剂中盐酸左氧氟沙星的含量,并确立了pH值、装差、微生物限度的检验方法。结果:含量测定方法简便,重现性好。结论:本实验方法可用于盐酸左氧氟沙星凝胶剂的质量控制。     

液相法检测注射用更昔洛韦含量的方法建立

目的:采用高效液相色谱法建立注射用更昔洛韦含量测定方法。方法:十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相为甲醇-水(5:95);检测波长为252nm;流速为1.0ml/min。结果:本方法准确度试验、线性范围试验、重复性、中间精密度、进样精密度试验均符合方法学试验要求。供试品溶液在室温条件下5小时内稳定。定量限为12ng。结论:该测定方法操作简便、准确度高、精密度高,可作为注射用更昔洛韦的含量测定方法,以控制其制剂质量。     

盐酸克林霉素凝胶的制备工艺与质量标准研究

目的：探讨研究盐酸克林霉素凝胶的制备工艺,并建立其质量标准研究方法。方法以盐酸克林霉素磷酸酯为主药,卡波姆940为辅料,制备盐酸克林霉素凝胶剂;并应用高效液相色谱法来测定其含量。结果盐酸克林霉素在2.5-19.0 mg/ml内线性关系良好,平均回收率为99.92%,RSD=0.587%（n=3）。结论：该制剂的制备工艺操作简便、可行,质量控制方法准确、稳定、可控,且分离度好,能够作为盐酸克林霉素凝胶的质量标准研究的方法。     

注射用氯诺昔康国内外相关的临床研究综述

氯诺昔康是一种新的昔康类非甾体抗炎药,对其COX两种异构酶的选择性相近（COX-1/COX-2＆gt;0.6）。虽然对COX-2的选择性略高一些,但对COX-1也有一定的抑制作用,因此氯诺昔康也可能产生其它NSAID相似的毒副作用。已知NSAIDs一般药理作用主要影响消化系统、泌尿系统（肾脏）和血液系统。氯诺昔康也有类似的作用,但对于不同动物种属的敏感性和靶器官的选择性不同,药物剂量水平不同对靶器官影响的程度也不同。实验研究发现,氯诺昔康选择性的作用大鼠的肾脏,对胃肠道影响较小,而对短尾猴则主要作用胃肠道。该品作用外周神经系统,影响损伤感受过程;在治疗剂量水平对呼吸系统的无影响,但中毒时出现呼吸变深;未见心血管作用的报告。     

盐酸伐昔洛韦在多壁碳纳米管-Nafion修饰电极上的电化学行为及其测定

应用循环伏安法和微分脉冲阳极溶出伏安法研究了盐酸伐昔洛韦在多壁碳纳米管-Nafion修饰电极上的电化学行为,发现在该电极上有一灵敏氧化峰,并对其在修饰电极上的电化学行为进行了初步探讨。此法测定的线性范围为4.0×10-7～1.0×10-5mol/L,检出限为1.5×10-7mol/L。用该法对盐酸伐昔洛韦片进行了测定,回收率为96.3%-100.4%。并探讨了盐酸伐昔洛韦在修饰电极上的电极过程和反应机理。     

盐酸伐昔洛韦在多壁碳纳米管--Nafion修饰电极上的电化学行为及其测定

应用循环伏安法和徽分脉冲阳极溶出伏安法研究了盐酸伐昔洛韦在多壁碳纳米管-Nafion修饰电极上的电化学行为,发现在该电极上有一灵敏氧化峰,并对其在修饰电极上的电化学行为进行了初步探讨。此法测定的线性范围为4．0×10—7～1．0×10-5mol／L,检出限为1．5×10—7mol／L。用该法对盐酸伐昔洛韦片进行了测定,回收率为96．5％-100．4％。并探讨了盐酸伐昔洛韦在修饰电极上的电极过程和反应机理。     

盐酸小檗碱凝胶的质量标准研究

目的:对盐酸小檗碱凝胶的质量标准进行研究。方法:采用HPLC法测定了盐酸小檗碱凝胶中盐酸小檗碱的含量,并确立了pH值、装差、微生物限度的检验方法。结果:含量测定方法简便,重现性好。结论:本实验方法可用于盐酸小檗碱凝胶的质量控制。