DNA去甲基化机制研究发现一种新的修饰碱基

中科院上海生命科学院生物化学与细胞生物学所徐国良、李林、丁建平研究组等的研究工作证明,DNA中的5mC（5-甲基胞嘧啶）和5hmC（5-一羟甲基胞嘧啶）都可以被Tet家族的双加氧酶进一步氧化为第7种碱基：5-羧基胞嘧啶（5caC）;     

基于ARM处理器的mC/OS-II移植的研究

论文研究了源代码开放的实时操作系统mC/OS-II在目前流行的嵌入式微控制器ARM7TDMI上移植的方法,指出了在mC/OS-II的移植过程中的重点和难点问题。     

延边地区圈养黑熊基因DNA中部分微卫星位点的探讨

本研究采用分光光度法及琼脂糖凝胶电泳比较从黑熊组织、血液以及毛发中提取的黑熊基因组DNA,发现提取的DNA浓度及纯度均可满足后续试验的需要。其中毛发DNA提取方法具有高灵敏度、操作简单、非损伤等特点,有助于开展珍稀濒危物种和性情凶猛动物的遗传特性研究。本文还根据文献中黑熊的11个微卫星位点设计并合成引物,进行了不同引物PCR最佳反应条件的筛选。对黑熊DNA基因组PCR扩增结果发现其中10对引物能扩增出较明显的扩增带,为后续的黑熊亲子鉴定及遗传特异性分析实验提供了有价值的资料,为其亲权概率的准确性提供了良好的参考依据。     

关于DNA甲基化对肿瘤影响的研究进展

表观遗传是指DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的改变[1]。表观遗传学研究染色质重塑、DNA甲基化、X染色体失活、非编码IKRNA调控4个方面,其中的任何一方面异常都能引起疾病甚至癌症。各研究表明DNA甲基化和组蛋白修饰异常在多种肿瘤的发生中起着重要作用。本文以胃癌形成原因为例对DNA甲基化在肿瘤行程中的重要作用进行概述。     

利用正向重复片段的GUS报告基因检测DNA双链断裂引起的基因重组研究

本研究建立了一种方便快捷地检测DNA双链断裂引起的基因重组的方法。传统的检测DNA双链断裂的方法较为复杂、繁琐。因此,构建简单、快速的此类检测技术是非常必要的。本研究构建了利用正向重复片段的GUS基因载体以及引导RNA和噬菌体MS2外壳蛋白偶联限制性核酸内切酶的基因组编辑系统,在GUS基因内部DNA重复区切割DNA,导致双链断裂(double-strand breaks,DSBs),DSB经同源序列引导修复(homology-directed repair,HDR)途径,引起GUS基因重组,恢复其功能。此方法可以经过GUS染色后快速、直观地检测位点特异的DSB。通过GUS与其底物的反应,以达到半定量、直观快速检测DSB的目的。     

浙闽香鱼4个群体遗传多样性的RAPD分析

采用RAPD分子标记技术对采自福建东张水库(DZ)、浙江楠溪江(N8、N9)和浙江省海洋水产养殖研究所清江试验场(QJ)的香鱼4个群体进行遗传多样性和遗传关系分析.筛选出15条RAPD引物在4个群体72个样品中共检测到106个稳定清晰的位点,其中多态性位点47个,多态位点比例(PPL)为44.34％.群体遗传多样性分析...     

Fc-23等四种中药提取物对诱发人体白细胞非程序DNA合成的作用

本文报道Fc-23、Rpm-5、Rrr-20和Fp-15等4种中药提取物对DNA损伤剂盐酸氮芥诱发的人体白细胞非程序DNA合成(UDS)的保护作用。结果显示,8.3—83.3mg/ml Fc-23、3.3—16.0 mg/ml Rpm-5,3.3—10.0 mg/ml Rrr-20和16.7—83.3 mg/ml Fp-15均能明显的降低盐酸氮芥诱发的UDS值,表明这4种中药提取物有抗诱发DNA损伤的作用。4种中药提取物的抗DNA损伤成分是耐热性的,中药提取物本身均无诱发UDS作用。本工作提示了应用传统中药成分用于抗诱发遗传毒害有可喜的前景。     

TW近交系小鼠的遗传鉴定和罕见基因分析

目的 通过等位基因酶的生化多态性可以发现小鼠DNA的序列多态性,为人类疾病基因鉴定和动物实验的研究提供丰富的动物基因库,为科研工作提供宝贵资源。方法 应用国产生化标记检测试剂盒,采用遗传生化检测方法,对天津市卫生防病中心自主培育的近交系小鼠进行Akp-1（碱性磷酸酶-1）等二十五个生化位点标记基因检测。     

小菜蛾颗粒体病毒DNA酶切分析及hr-1克隆

同源重复区(homologousrepeatedregions,hrs)是杆状病毒的DNA复制起始位点和转录增强子,对杆状病毒的复制周期具有重要的调节作用,本文克隆了小菜蛾颗粒体病毒(PlutellaxylostellaGranulovirus,PlxyGV)的hr-1序列,为进一步研究PlxyGV的复制周期奠定了基础。     

DNA计算技术的发展与应用

DNA计算是近年来发展迅速的新兴计算技术,其与信息、数学、物理和纳米领域密切交叉。其信息并行处理速度快,且具有高度分子并行性的优势,得到了广泛的关注。经过近20年的发展,DNA计算在理论研究和实现方面都取得了十分重要的进展。作为未来新兴的计算技术,DNA计算有着巨大的应用潜力。文章对近年来DNA计算中运用的各类技术进行了总结:(1)基于链置换的DNA计算技术;(2)基于核酶的DNA计算技术;(3)基于瓦片的DNA计算技术;(4)基于纳米颗粒的DNA计算技术;(5)基于SiO2的DNA计算技术;(6)细胞内DNA计算技术;(7)其他DNA计算技术,包括表面DNA计算等。在此基础上,对未来DNA计算技术进行了展望并提出建议。     

面向核废料处理和环境去污的~(99)TcO_4~-分离进展

锝-99(Tc-99)是核废料和高放射性废物中污染问题最大的放射性核素之一,其在核废料处理和环境去污领域具有重要的研究意义。本文对目前用于~(99)TcO_4~-分离的方法及其最新研究进展进行了概述和总结,并结合自身研究成果提出了一类全新的固相超分子识别分离理念,即通过在柔性分子骨架中引入~(99)TcO_4~-阴离子的特异性识别位点,实现交换后进入晶格中的TcO_4~-可以被其识别位点高效识别和捕获。文中也对各种分离方法进行了比较和分析,并对未来~(99)TcO_4~-分离领域发展过程中亟待解决的问题进行了展望。     

用DNA当作时间胶囊

<正>如果你想存储一些信息让未来的人阅读,你可以考虑用DNA当作时间胶囊。理论上,1克的DNA可以存储大约455艾字节(1艾字节等于109GB)的数据,足够存储各个大型网络公司的所有数据。而且DNA可以保持很长时间,例如古生物学家可以从大约70万年前的化石中提取出完整的DNA。但是要想让DNA持久地保持信息,需要特定的条件。瑞士联邦理工学院的研究人员正在尝试让DNA更持久地保存信息,其目标是存储时间能达到千年以上,甚至百万年以上。他们把信息存储到DNA链上,使用的是最简单的办法:把DNA中的碱基A和C当成0,碱基G和T当成1。当然,如果DNA有一点受损,数据中就会留下一段空     

山东半岛东部地区精神分裂症13号染色体的基因扫描研究

目的通过微卫星遗传标记对精神分裂症患者及对照者的13号染色体进行扫描,查找精神分裂症关联区域。方法在13号染色体上间隔约10cM（厘摩）遗传距离选择14个微卫星遗传标记,对119例精神分裂症患者与119例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行了基因扫描及分型。经过卡方（χ2）检验统计学分析。比较患者组与对照组每个等位基因蜂型比率的差异。结果在D13S265（13q31.3）位点患者与对照组等位基因频率差异存在显著性意义（P＜0.01）,结论山东半岛东部人群中精神分裂症患者的13号染色体上存在与本病的关联位点。     

视网膜色素上皮DNA蓝光损伤及维生素E的保护作用

目的：探讨维生素E对视网膜色素上皮DNA蓝光损伤的保护作用。方法：视网膜色素上皮细胞分为3组：正常组（不照光），实验组（蓝光照射40min），维生素E组（蓝光照射同时给予维生素E）。采用火箭电泳的方法对各组视网膜色素上皮DNA损伤进行分析。结果：各组火箭电泳尾部DNA含量分别为18．44％，54．42％和22．16％。各组差异有显著性意义（P＜0．01）。结论：蓝光能对视网膜色素上皮的DNA产生损伤，维生素E对损伤能起到一定的保护作用。     

基因小知识

1.人类基因组:是建立人体所需的化学密码或蓝图,而这幅人体蓝图的基本组成元素是DNA。 一部 2.基因:这 分,是DNA的其中 主宰着人类由生到死的整个生命旅程。基因只占整个DNA质量的2％至4％。 3.染色体:人体每个细胞内皆有23对染色体,它们位于细胞的核心,其中染色体X和Y是决定性别的。 4.序列分析:对DNA碱基排列的分     

DNA计算在信息安全领域的影响与应用

基于DNA纳米技术的各种超分子体(功能单元),能实现信息存储、计算、移动和靶向送药等功能,其纳米结构的控制精度达到了原子级。基于DNA纳米技术的信息存储和计算模式,具有高度并行性、高密度和低能耗,天生适用于大量信息的存储和并行处理。面对这种新兴的计算模式,人们研究和开发了各种计算模型,讨论其对传统密码体系的影响和DNA存储信息的安全问题,包括密钥搜索、信息加密、信息隐藏及认证等。文章综述了基于DNA纳米技术的各种计算模型对传统加密算法的影响,概述了利用DNA纳米技术进行加密解密、认证签名的方案和技术,总结了当前基于DNA纳米技术的信息安全领域研究中存在的问题并展望了DNA计算及其在信息安全和存储领域的应用前景。     

T-Linker PCR技术

1993年凯利·穆利斯因为发明PCR技术而荣登诺贝尔颁奖台。什么是PCR?它是指“DNA聚合酶链式反应”(polymerase chain reaction, PCR), 其原理是:在存在DNA模板、引物、dNTP、适当缓冲液的反应混合物中,在热稳定DNA聚合酶的催化下,对一对寡核苷酸引物所界定的DNA片段进行扩增。说得简单些,就是一种DNA分子的特异扩增技术,即将微量的特异DNA分子进行成倍扩增。PCR技术最大的优点在于它能     

DNA的提取及其在猪育种中的应用

本文对原种猪场3头无血缘关系的台系杜洛克种公猪前腔静脉采血,以ACD抗凝,采用4种不同方法(苯酚-氯仿法、改良CTAB法、试剂盒法、Chelex-100法)对采取的猪血基因组DNA进行提取,并以所提取的基因组DNA为模板,采用紫外分光光度计对其进行浓度和纯度的定量检测;采用琼脂糖凝胶电泳法对其进行定性检测;并对RAPD反应体系进行优化设计,用优化后的RAPD体系进行PCR扩增。     

Cre基因拼接及转基因细胞的构建

由于具有时间、组织和位点特异性,Cre重组酶介导的DNA重组己成为基因靶位操作的一个重要工具。本实验人工合成Cre基因片段,并将其准确拼接．然后在动物（猪）的成纤维细胞中表达,为接下来构建含Cre基因的转基因猪奠定基础。     

转基因蓝藻可用于制造化学燃料

据物理学家组织网报道,最近,美国加州大学戴维斯分校的化学家通过基因工程对蓝藻进行了改造,使其能生产出丁二醇,这是一种用于制造燃料和塑料的前化学品,也是生产生物化工原料以替代化石燃料的第一步。 研究小组利用网上数据库发现了几种酶,恰好能执行他们正在寻找的化学反应。他们将能合成这些酶的DNA（脱氧核糖核酸）引入了蓝藻细胞,随后逐步地构建出了一条“三步骤”的反应路径,能使蓝藻将二氧化碳转化为2,3丁二醇,