盐酸氨溴索口服溶液含量测定方法的研究

目的:建立HPLC法测定盐酸氨溴索口服溶液含量的方法。方法:采用迪马C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;0.01mol·L~(-1)磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节p H值至7.0)-乙腈(50:50)为流动相;柱温30℃;进样量为20μl;检测波长248nm。结果:盐酸氨溴索的线性范围为6.03μg·m L~(-1)~120.56μg·m L~(-1),r=0.9999;平均回收率为99.40%,RSD(%)=0.11%。结论:该方法灵敏、可靠,能准确测定盐酸氨溴索口服溶液的含量。     

HPLC法测定葡萄糖酸亚铁口服溶液中5-羟甲基糠醛的含量

目的:建立葡萄糖酸亚铁口服溶液中5-羟甲基糠醛的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节p H值至4.5)-甲醇(60:40)为流动相;流速1.0m L·min-1;检测波长284nm。结果:在1.0191μg·m L-1~40.7630μg·m L-1浓度范围内5-羟甲基糠醛的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=1.00000;平均回收率为100.56%,RSD=0.79%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于葡萄糖酸亚铁口服溶液的5-羟甲基糠醛的含量控制。     

葡萄糖酸锌合成技术路线研究

葡萄糖酸锌为新一代的补锌剂，本文对其三种合成技术及其工艺路线进行了研究。     

葡萄糖酸锌口服液稳定性试验研究

目的:考察葡萄糖酸锌口服液含量、pH值、相对密度等各项检验结果的稳定性。方法:通过检测葡萄糖酸锌口服液含量、pH值、相对密度,考察溶液pH值、相对密度、含量及其他检测项目的稳定性。结果:实验室工艺配制葡萄糖酸锌口服液各项检验结果均符合标准。结论:按照实验室工艺配制葡萄糖酸锌口服液的其性状、pH值、相对密度、含量等项均合格,溶液稳定性较好。     

盐酸氨溴索口服溶液有关物质测定方法研究

目的:建立测定盐酸氨溴索口服溶液有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法,迪马C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;0.01mol·L-1磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节p H值至7.0)-乙腈(50:50)为流动相;柱温30℃;检测波长248nm。结果:该方法专属性强,耐用性良好,样品在高温、强光、酸性条件下稳定,在碱和氧化条件下不稳定。结论:该测定方法准确、灵敏,适用于盐酸氨溴索口服溶液有关物质的测定。     

ZnSO4体系溶液中氨含量测定方法的研究

测定溶液中氨含量的方法是通过测氮的含量换算出来的,通常是在无干扰的情况下测定。当体系中存在大量的重金属离子时,就不能直接测定氮的含量,需要消除干扰才能测定,文章研究并建立了一种在ZnSO4体系溶液中测定氨含量的方法,方法以EDTA作为络合剂掩蔽重金属离子后,以甲醛法对氨含量进行测定。实验表明,加标回收率为92.3-102.5%,相对标准偏差在2.18～4.39%之间。     

葡萄糖酸钙锌口服溶液专利侵权再审案评析

2011年4月,本案被最高人民法院评选为2010年中国50个知识产权典型案例之一基本案情葡萄糖酸钙锌口服溶液专利侵权案原告系澳诺(中国)制药有限公司(以下简称澳诺公司),被告系湖北午时药业股份有限公司(以下简称午时公司),原被告均系国内葡萄糖酸钙锌口服溶液药品的主要生产     

铁矿石中砷含量的测定方法研究

新时期,为了进一步提高铁矿石中砷含量的测定水平,需要重视运用有效的测定方法,本文结合有效的工作实践,深入分析了几点方法的具体运用策略,希望结合进一步研究,能够确保砷含量测定水平不断提高。     

百药煎中没食子酸含量测定方法研究

本文建立了百药煎中没食子酸含量的HPLC测定法。采用ThermoHypersilODS,5μm×4.6mm×250mm, SN:0555671D为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为273 nm,柱温为25℃,进样量:10μl。本法简便可靠,专属性强,可用于百药煎中没食子酸含量的检测。     

甘草中甘草苷的含量测定方法研究

本文采用高校液相测定了甘草中甘草苷的含量,固定相为:Kromasil C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(15:85:0.01:0.01)为流动相,检测波长为276nm;甘草苷在10~90μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。甘草苷的平均回收率为99.5%,RSD为0.63%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于甘草中甘草苷的含量测定。     

香丹注射液中有效成分含量测定方法研究

目的:建立了香丹注射液中有效成分丹参酚酸B和丹参素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用色谱柱Diamonsil5um C18(250×4.6mm);流动相A为乙腈,流动相B为0.01%磷酸溶液,进行梯度洗脱;流速为0.8m L·min-1;柱温:30℃;进样量:20μL;检测波长为283nm。结果:丹参酚酸B在0.09854mg·mL~(-1)~0.9854mg·mL~(-1)浓度范围内的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为98.76%,RSD=0.92%。丹参素在0.01226mg·mL~(-1)~0.1226mg·mL~(-1)浓度范围内的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.9997;平均回收率为98.77%,RSD=0.61%。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于香丹注射液的含量控制。     

益气养血口服液中人参皂苷的含量测定方法研究

目的:建立HPLC法测定益气养血口服液中人参皂苷的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;A液:乙腈,B液:水,梯度洗脱为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长203nm。结果:该方法人参皂苷Rg1在19.6840μg·m L-1~393.6800μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99995,人参皂苷Rb1在40.1514μg·m L-1~803.0276μg·m L-1,浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99993;平均回收率分别为99.37%,RSD(%)=0.24%及99.41%,RSD(%)=0.30%。结论:该方法准确、可行,适用于益气养血口服液的质量控制方法。     

煤中微量元素含量常用测定方法

煤是我国主要的能源消耗资源,进行煤炭开发是我国支柱性开发产业,但是也不可避免地成为污染环境的主要根源。煤炭资源中的微量元素,是煤炭污染环境的因素之一,因此做好煤的微量元素的含量的探测,并且保证测定的准确性、规范性和适宜性,是进行这项测定工作的初衷。本文对国内外关于煤中的四十多种微量元素的测定方法加以研究,为不同的煤中的微量元素的测定方法提出实施的具体方案,为煤微量元素测定方法提供借鉴和指导。经过实践证明,对于煤的微量元素的含量,采用的常用的有效的方法,包括:电感耦合等离子体质谱、利用仪器中子进行的活化分析技术;诱导耦合等离子体原子发射光谱;X射线荧光技术。     

磷酸铵中氮含量测定方法的改进

研究了以CaCl2沉淀分离PO43-离子,用甲醛—酸碱滴定法测定磷酸铵(包括一铵、二铵)中氮的含量。该法简单、快速、准确、实用,测定结果的RSD小于2.0%,加标回收率为98.0-101.6%.能满足生产实际和样品检出需要。     

洗衣粉中皂片含量的快速测定方法

洗衣粉的迅速普及低泡洗衣粉愈来愈受到用户的欢迎。皂片作为低泡洗衣粉中的消泡剂,对产品的质量直着重要作用;肥皂汁量的准确性和配料的均匀性都直接影响产品的质量。要保证产品质量的稳定, 就需在工艺过程中及时对产品的组成进行快速分析,目前对组成中的阴离子、非离子表面活性剂等的含量均有快速测定方法,而对皂片仍     

硅酸盐中二氧化硅含量的测定方法概述

二氧化硅含量是硅酸盐分析常最基本指标,国家标准及其他检测方法有多种,各种测定方法有其各自特点和适用范围,本文对几种常用测定方法的基本原理、注意事项、使用范围等进行简单概述。     

沙丁胺醇气雾剂含量测定方法研究

目的:建立一种高效液相色谱法测定沙丁胺醇气雾剂中沙丁胺醇的含量。方法:用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液[取庚烷磺酸钠2.87g与磷酸二氢钾2.5g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸溶液(1→2)调节pH值至3.65]-乙腈(78:22)为流动相;检测波长为220nm。结果:系统适用性试验中沙丁胺醇与硫酸特布他林分离良好,在0.112~1.12μg浓度范围内,沙丁胺醇进样量与峰面积呈良好的线性关系;回收率为99.94%,RSD为1.40%;中间精密度试验RSD为1.25%;样品溶液在8小时内稳定;重复性RSD为0.34%;沙丁胺醇的定量限为8.43ng。结论:该方法简便、准确,系统适用性好,可以作为沙丁胺醇气雾剂中沙丁胺醇的含量测定方法。     

盐酸头孢他美酯片含量测定方法研究

目的：分析测定盐酸头孢他美酯片的含量。方法：利用高效液相色谱法。结果：该方法在O．04～0．4mg／ml范围内头孢他美酯面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=3．289E-4X＋2．546E—1（r=0．999）。回收率为99．8％,RSD=0．52％。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

银杏叶口服液中总黄酮醇苷含量测定方法研究

目的:建立HPLC法测定银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量方法。方法:采用C18(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-O.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);柱温35℃;检测波长360nm;进样量10μl。结果:该方法槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在2.94μg·mL~(-1)~58.87μg·mL~(-1)、42.86μg·mL~(-1)~57.19μg·mL~(-1)、2.34μg·mL~(-1)~46.72μg·mL~(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系,r分别为0.99997、0.99994、0.99996;平均回收率为99.41%,RSD(%)=0.49%。结论:本方法准确、可靠,能够用于银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量测定和质量控制。     

清肺散结丸中绞股蓝皂苷的含量测定方法研究

目的:建立HPLC法测定清肺散结丸中绞股蓝皂苷的含量方法。方法:采用辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱Inertsil(200×4.6mm,5μm)色谱柱;柱温:40℃;检测波长:210nm;流速:1.1m L·min-1;流动相:乙腈-水(30:70);进样量:10μL。结果:该方法绞股蓝皂苷在149.74μg·m L-1~147.44μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99996;平均回收率为99.27%,RSD(%)=0.32%。结论:该方法准确、灵敏,适用于清肺散结丸的质量控制方法。