keggin型支撑桥联多酸化合物的合成及晶体结构

利用水热方法合成了一个Keggin型支撑桥联多酸化合物[Cu(4,4'-bipy)]_3PW_(12)O_(40),并通过X-射线单晶衍射对其进行了结构表征。该化合物属于三斜晶系,P-1空间群,a=12.7232(2),b=13.6414(3),c=18.5539(4),α=89.2712(17)°,β=85.5836(15)°,γ=8 75.5301(17)°,V=3108.79(11)3,Z=2。结果表明,化合物由Keggin型[PW_(12)O_(40)]~(3-)的端氧支撑与Cu+相连,同时Cu~+和4,4'-bipy形成桥连的一维链。     

邻菲罗啉对苯二甲酸金属配合物的合成及表征

对苯二甲酸作为刚性配体具有完美的几何对称性和多样的配位方式,它形成的超分子羧酸配合物在结构上具有多样性的特点,将邻菲罗啉作为第二配体引入到多元配体中,既可以改善配合物的稳定性,同时又可能得到结构和性能新颖的新型材料。在本文中,我们采用常温挥发法,以邻菲罗啉,对苯二甲酸为配体,与过渡金属镍反应,形成得有机金属配合物晶体,并对其晶体结构进行表征和研究。     

简析一种新型三维锌钠双金属配合物的水热合成及晶体结构

本文利用水热法,合成了一种新型的三维锌钠双金属配合物,并利用X-射线单晶衍射仪,对其晶体结构进行了测定。     

氨基酸席夫碱配合物的合成及性能研究进展

医学研究和实践证明,一些有机化合物在抗癌方面发挥着重要的作用,这类化合物一般都是含有氨基酸基团的有机化合物,另外当这类化合物在和一定的金属化合物相结合之后抗癌效果会得到很好的增强。氨基酸和部分的羰基化合物在特定的条件下结合就会发生一定反应,经过复杂的反应之后就会得到一种具有很强电负性配位原子的席夫碱化合物。我国对于席夫碱的研究最早可以追溯到上个世纪的八十年代,在对席夫碱及其配合物的研究过程中,我们也取得了很好的理论研究成果,对于席夫碱的基本结构和特性也具有了一定的了解。本文也将从氨基酸席夫碱配合物的合成方法出发,对其相关的特性进行了分析和研究,希望给读者一定的启示。     

金属有机羧酸配合物合成及结构表征

近年来,羧酸配体在金属有机骨架材料中是采用最多的有机配体,其原因主要是羧酸中的氧原子与金属配位能力较强~([1]),能合成稳定性较强的配位化合物。由于探究发现合成的配位化合物的结构有金属盐簇或桥连结构~([2]),可判断出羧酸配体与金属离子的配位形式多种多样。因此,本文利用羧酸配体与金属离子合成新型金属有机羧酸配合物,并对其进行结构表征。     

配合物的磁性分子设计和合成

南开大学廖代正及其合作者是我国最早开展配合物的磁性分子设计和合成的研究集体。他们在这一领域取得了突出的研究成果，获得2003年度国家自然科学奖二等奖1项。他们的主要贡献在于：     

锑配合物的合成与结构研究

含锑(Ⅲ)配合物涉及到许多化学及生物化学的过程.特别是它的一些配合物具有一定的抗癌、杀菌等生物功能,其空间结构的多样性也一直吸引着人们的注意力.本文论述了锑配合物的合成方法,并简单的论述了其空间结构.期望对锑的进一步研究有所帮助.     

镍配合物的合成、DNA切割及细胞活性的研究

为了研究金属与DNA的作用机制,在室温条件下,合成了配合物Ni(L)(H_2O)_4(其中L为吡啶-2,6-二羧酸),并应用红外、元素分析手段对配合物的进行分析,表征证实合成的就是目标配合物。通过凝胶电泳法测定了配合物对pBR322质粒DNA的切割能力,并利用体外筛选法检测配合物对人宫颈癌细胞(HeLa)的抑制活性,结果表明该配合物对HeLa细胞具有一定的抑制能力。     

一种磺酸银配合物的合成与表征

当前,配位化学已经成为人们研究的热点,在化学领域占有重要位置。它与晶体学、无机配位、聚合物、金属有机以及固态化学等学科都有着密切的联系。配合物的结构、性质的多样性也在研究的领域具有极其广阔的价值。但是由于磺酸基配位能力较弱,所以对磺酸类的配合物研究较少。目前主要集中在苯磺酸类配合物的研究,而萘磺酸配合物的研究甚至更少。因此,萘磺酸类配合物的研究具有很好的前景。本文主要研究以1,5-萘二磺酸为主配体,与金属银的配位,加入烟酰胺为中性配体,在直接溶液法的条件下合成一种晶体。通过热重分析、红外光谱、紫外光谱对其配位化合物结构和性质进行了研究。     

过渡金属配合物在手性药物合成中的应用

结合实例就过渡金属配合物应用于手性药物合成作简要概述。着重讨论了有机锡、有机铜、有机镍、有机钛、有机铑等过渡金属络合物在手性药物合成中的重要作用。     

稀土有机配合物的设计合成及其应用前景

随着我国科学技术的不断进步发展,在日常生活、工业生产及生命科学中,有机配合物本身的稳定性起到了很大的促进作用,其设计合成方法更是得到了很多专家学者的高度重视,被广泛的应用到各个研究领域。本文主要以稀土有机配合物为例,深入分析稀土有机配合物的合成及荧光性能,并提出其在应用上的前景分析。     

基于2-(2'-羟基苯)噁唑啉锌的双核及四核配合物的设计合成、晶体结构及荧光性质

利用2-(2'-羟基苯)噁唑啉作为配体,通过与不同的锌盐进行反应,得到结构新颖的双核及四核配合物.对该系列化合物用元素分析,红外光谱进行表征.X-射线衍射单晶结构分析发现在配合物1中2-(2'-羟基苯)噁唑啉配体的羟基氧作为单原子桥连接2个锌离子,配合物2中除配体的羟基氧桥之外还存在甲氧基的氧原子桥连3个锌离子.配合物1属于单斜晶系,空间群为P21,晶胞参数:α=9.384 2 (A)(19),b=13.584 0(A)(30),c=11.138 0(A)(20),β=96.250°(30).配合物2属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=9.5517(A)(19),b=11.123 4 (A)(22),c=11.182 6 (A)(22),α=102.820°(30),β=114.988°(30),γ=100.806°(30).对配合物1的甲醇溶液中及固相荧光光谱进行研究,结果显示它有较好的荧光性质.     

半胱氨酸二氟二丁基锡配合物的合成及其结构表征

配合物K2[Bu2SnCysF2]是在适当混合溶剂中,经由Bu2SnCys与KF或Bu2SnF2与L-半胱氨酸两种途径合成,经元素分析、红外光谱分析及紫外薄层色谱分析,结果表明是两种新的配合物.L-半胱氨酸通过O,N或S的孤对电子与Sn(IV)的d轴道双齿配位配合.     

VB6缩氨基酸希夫碱及其配合物的合成及抑菌性研究

以VB6及氨基酸为原料,合成了系列VB6缩氨基酸希夫碱及其配合物,并对配合物的抑菌性进行了研究,结果表明,VB6缩氨基酸希夫碱及其配合物具有较强的抑菌作用。     

水杨醛希夫碱镍(Ⅱ)配合物的合成与表征

希夫碱上有甲胺基或者亚甲胺基,能够和金属发生配位,希夫碱可以应用到医疗、催化和防腐上。合成希夫碱的方式简单、容易得到,能够研究希夫碱配合物的性质、结构。本文用水杨醛和对氨基苯磺酸为原料合成水杨醛希夫碱配体,再通过水热法与Ni(Ⅱ)进行配位,得到的希夫碱配合物通过红外、热重以及紫外进行分析与表征。     

过渡金属配合物的研究进展

由于多孔金属-有机骨架(MOFs)有着多样性的结构特点,并且在离子交换、气体存储、分离和催化方面有着诱人的应用前景,因此,金属-有机骨架配位聚合物受到人们越来越多的关注。本文主要论述了过渡金属配合物的合成、研究现状以及性能研究。     

大环多胺金属配合物的超分子识别与检测

金属离子是分子组成物质中的金属元素,它与环境科学及生命科学等众多学科存在密切联系,于是文中提出设计一种大环多胺金属配合物,利用荧光传感超分子体系对金属离子客体进行识别与检测。首先,由于大环多胺配体的成环氮原子具备强配位能力,利用Richman-Atkins环化合成法初步合成基础中间化合物,通过控制反应物的摩尔量获得收率高的关键中间体,并与二价铜离子Cu(Ⅱ)通过合适的反应温度及反应溶剂形成多功能大环多胺金属配合物;其次,依据待分析配合物反应部位的特殊性质,利用荧光传感体系对金属离子客体实现识别及检测过程,将荧光团作为发射荧光的功能基团,离子受体当作金属离子识别与检测的接受团,通过光诱导电子转移PET体系完成对超分子的识别过程。     

药物中间体扁桃酸的合成

文章归纳并介绍了目前消旋扁桃酸的合成方法.这些方法包括:苯甲醛氰化法;苯乙酮衍生法;相转移催化法;乙醛甲酸缩合法.认为这些方法各有千秋,其中后两种方法是目前研究得比较多的方法.     

5-甲基-苯并咪唑-1-乙酸镝配合物的合成、表征及光电性能研究

采用溶液合成法使5-甲基-苯并咪唑-1-乙酸,邻菲罗啉两种配体与镝化合物反应合成镝三元配合物。通过熔点测定、配位滴定、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱等手段对配体和配合物进行表征。配合物的荧光光谱表现为稀土离子微扰下的配体发光,配合物在电极上的还原反应属于准可逆吸附过程。     

十四元[N4]大环草酰胺单核和异双核配合物的合成及表征

对十四元[N4]大环草酰胺单核铜配合物（CuL,L为1,4,8,11-四氮杂环-十四烷-2,3-二酮）的合成方法进行了探索,即以这种大环配合物为配体与Znn和邻菲哕啉反应得到了一种新的异双核配合物[Zn（CuL）phen],并用红外光谱、紫外光谱对配合物进行了表征。