丹参提取工艺的研究概况

目的：综述了丹参提取工艺的研究概况。方法：依据近年来相关的文献,总结归纳目前报道的丹参提取工艺。结果与结论：目前关于丹参的提取工艺的报道很多,但各工艺很难说谁好谁佳,即使同一种工艺,也有几种结论,无法选择最好的一种,只能通过进一步验证或在实践过程中不断完善。     

壮医动物药运用概况

壮医善用动物药,其使用历史源远流长。近年来,关于壮医动物药的研究越来越多,临床应用壮医动物药治疗许多多发病、常见疾病和疑难杂症,取得了较好的疗效。文章将近二十年的临床应用情况进行概述。     

黄芪咀嚼片制备工艺的研究

咀嚼片因其各种各样的颜色和形状以及良好的口味,被越来越多的人所青睐,尤其是儿童,使其不再恐惧服药。将黄芪制成咀嚼片,不但方便使用和携带还发挥了咀嚼片的优点。本研究首先确定了黄芪提取工艺将中药材制得浸膏粉,接下来进行咀嚼片成型工艺的研究,最后从硬度、脆碎度、片重差异对该制剂进行了质量评价。实验结果表明该制备工艺稳定可行。     

呋喃西林溶液制备工艺的研究

目的:研究呋喃西林溶液的处方与制备工艺,用以提高该制剂的稳定性。方法:按照新建立的处方组成与配制方法来制备呋喃西林溶液,并采用紫外分光光度法来测定其含量,同时通过留样观察法来对呋喃西林溶液的稳定性进行考察。结果:用新法制备的呋喃西林溶液的稳定性较好,常温下能放置6个月以上,且没有沉淀或结晶析出。结论:新研制的处方科学,制备工艺操作简单、准确,并能够很好地控制呋喃西林的质量,给临床实际应用中遇到的难题提供了帮助,实用价值强。     

芪术口服液的制备工艺研究

目的:本实验为了确定出芪术口服液的最佳制备工艺条件。方法:研究者采用了正交设计实验的方法,来对芪术口服液的制备工艺条件进行了优化。结果:最终确定该口服液的最佳制备工艺条件为每次加水量为生药重的8倍,煎煮3次,煮沸30min,浓缩至含生药量为0.8g/ml,醇沉浓度达到48%左右。结论:本实验所采用的方法结果稳定可靠,重现性强,该工艺条件可应用于工厂的大批量生产。     

硝苯地平咀嚼片的制备工艺研究

本文对硝苯地平咀嚼片的制备工艺进行研究。     

乳酸环丙沙星注射液的制备工艺研究

目的:确定乳酸环丙沙星注射液的处方及制备工艺,并建立其质量控制方法。方法:采用正交设计方法来优化该制剂的处方工艺,同时本研究以高效液相色谱法来测定其乳酸环丙沙星的含量。色谱条件:采用C18色谱柱,乙腈-0.025mol/L磷酸溶液(13:87)(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)为流动相,277nm为检测波长,利用峰面积,建立外标法定量检测乳酸环丙沙星的含量。结果:乳酸环丙沙星在浓度为10-60ug/ml的范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.66%,RSD=0.19%(n=9)。结论本研究所用的方法操作简便、易行、快速、重现性好、结果准确。     

益心颗粒制备工艺的研究

中医理论[1]认为,冠心病是由于心脏气血不足,气滞血瘀而致的心脏疾病。通过对益心颗粒的制备工艺研究,确定了最佳提取工艺、制剂工艺及质量标准,使产品质量可控,临床安全有效。与其它同类产品相比,具有稳定的质量、确切的疗效、合理的价格等特点[2]。     

对甲苯磺酸索拉非尼制备工艺研究

为改进甲苯磺酸索拉非尼合成工艺,增加工艺的过程控制能力,简化操作过程,以4-氯-3-(三氟甲基)苯胺与羰基二咪唑反应合成中间体1,用对氨基苯酚与4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺取代反应生成中间体2,再把中间体1与中间体2对接生成中间体3,最终于从对甲基苯磺酸成盐生成对甲基苯磺酸成品。本工艺以氢氧化钾替代传统工艺催化剂叔丁醇钾,降低了催化剂成本,并通过建立各中间体标准控制产品质量,以提高工艺对产品的质量控制力。     

瑶药地耳草总黄酮提取工艺的研究

目的:优化瑶药地耳草总黄酮的提取工艺,并建立其药材的提取和含量测定方法。方法:采用回流提取法提取地耳草总黄酮,通过单因素试验,考察提取方法、提取溶剂浓度、提取体积、提取时间对其药材总黄酮含量的影响,采用正交试验,优化提取工艺条件,筛选出地耳草总黄酮的最佳提取工艺。结果:地耳草总黄酮的最佳提取工艺为70%乙醇、料液比1:40、回流提取时间1.0h。结论:该方法能有效测定地耳草药材总黄酮的含量,为该药材的质量标准研究提供一定的科学依据。本试验提取地耳草药材总黄酮含量,重复性较好、方法稳定、可行。     

化淤止痛涂膜剂的制备工艺研究

本实验以盐酸小檗碱为指标对化淤止痛涂膜剂提取和成型工艺进行研究。药材粉碎为20目,用60%乙醇浸润20小时,以4~5ml/min速度渗滤,收集10倍量渗滤液,减压回收乙醇,浓缩至相对密度1.2(60摄氏度测),药膏-聚乙烯醇缩丁醛液-甘油比例为1∶6∶1。本工艺稳定、可行、收率高。     

虎眼万年青多糖的制备工艺研究

虎眼万年青（Ornithogalum Caudatum Ait）药材具有抗炎、抗肿瘤功效,尤其内含的多糖及皂苷类化合物与抗肿瘤有密切地关联。本研究采用酶解方法制备多糖,与已有的水提取法、超声提取法相比,可明显地提高效率,为优化利用和开发该药材的药用价值提供有益的参考。     

胆盐制备工艺的研究/探讨

<正>本文叙述了利用高纯度胆酸尾渣制备胆盐的工艺流程。探索了通过技术处理制备胆盐,胆盐的出现实现了工业尾渣的再次资源化,大大的降低了环境污染,生产尾渣得到了最大限度的利用。胆盐(bile salts)是由肝细胞分泌的胆汁中的初级胆汁酸(包括胆酸、鹅脱氧胆酸及其与甘氨酸或牛磺酸的结合产物)与次级胆汁酸(主要包括脱氧胆酸、石胆酸及在肝中分别与甘氨酸或牛磺酸结台生成的结合产物)均以钠盐或钾盐的形式存在,形成相应的胆汁酸盐,简称胆盐。它是胆汁中参与脂肪消化和吸收的主要成分。胆盐随肝胆汁排至小肠后,约有95%在回肠末端被吸收入血,经门静     

藏鸡蛋壳制备醋酸钙的工艺研究

以藏鸡蛋壳为主要原料,与醋酸直接反应和间接反应制备醋酸钙。通过正交试验优化制备工艺条件,结果表明:采用直接中和法制备醋酸钙的最佳工艺条件为反应时间70min,超声时间2min,固液比为1:12,在此条件下醋酸钙的产率达到98.60%.     

压电薄膜传感器制备工艺的研究

集成电路技术发展引领着微电子学电路集成进入了系统集成的时代.集成化芯片系统不仅要强大的运算分析能力、信号处理能力,还要有可以感知外界信号的微传感器,并将运算结果作用于外界环境中的微执行器.本文从微传感器的发辰现状着手,分析了压电薄膜传感器的工作原理,并进一步介绍了PVDF压电薄膜传感器的制备工艺.     

壮药补肺消积饮颗粒的制备工艺及薄层色谱鉴别

目的:依据因素选择和正交实验优选出壮药补肺消积饮颗粒的最佳提取、浓缩、干燥和成型工艺,为制备壮药补肺消积饮颗粒、研究其质量标准给予指导.方法:以主母药半枝莲中野黄芩苷含量和总干膏为综合评价指标,优化该制剂的制备工艺;同时对黄芪、白花蛇舌草、三七、半枝莲开展薄层色谱(TLC)鉴别.结果:壮药补肺消积饮的最佳水提工艺参数建...     

结肠清热丸的制备工艺研究

结肠清热丸是经长期的临床实践总结出来的经验方，具有清热解毒，消肿散结，活血止痛之功效。临床主要用于治疗慢性结肠炎(湿热型)，疗效确切。该制剂反复试验和研究，制定了操作简便、可行，质量稳定的生产工艺。     

酶法制备阿莫西林的工艺优化研究

阿莫西林作为一种较为常见的抗菌类药物,在现代医药学领域有着广泛应用,市场需求量也很大。目前阿莫西林已经形成了相对较为成熟的工业化生产工艺,主要采用的工艺技术方法有两种,分别是化学法和酶法。其中酶法的应用范围虽然不如化学法,但是其工艺优势却要高于化学法,因此可以说,利用酶法制备阿莫西林必然是今后的主要发展趋势。     

低阶煤制备腐植酸钾的工艺研究

文章探索了用氢氧化钾溶液来提取山西风化煤、内蒙古褐煤、内蒙古泥炭中的腐植酸以制备成腐植酸钾的工艺,通过分析检测所制备腐植酸钾中水溶腐植酸、氧化钾含量以及产率等,评价腐植酸钾的品质,得出由褐煤制备的腐植酸钾产率最高,水溶性腐植酸和钾的含量也是最高,并且试剂的用量也经济适中;当原煤中腐植酸的含量在40％左右、总酸性基=2....     

马钱子巴布剂制备工艺的研究

本实验对马钱子巴布剂制备工艺进行研究。方法采用正交试验法,以剥离强度的检查等作为评价指标,优选制剂处方。结果:本基质中明胶、聚乙烯醇为巴布剂骨架,聚丙烯酸钠为黏合剂,甘油为保湿剂,得到最佳比例为马钱子膏-聚乙烯醇-明胶-聚丙烯酸钠-甘油配比为1.5:0.2:5:5:6。