高效液相色谱法测定复合预混合饲料中的25-羟基维生素D_3

目的:建立高效液相色谱法测定复合预混合饲料中25-羟基维生素D_3的方法。方法:采用色谱柱为Thermo AQUASIL-C_(18)(150 mm×3.0 mm,3μm),以甲醇和水为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL/min,柱温30℃,进样量50μL,检测波长264 nm。25-羟基维生素D_3在0.05μg/mL～25μg/mL范围内线性良好,相关系数r=0.9999,检出限为0.2 mg/kg,定量限为1 mg/kg。方法的平均回收率在83.3%～97.1%之间,R SD在0.4%～2.0%之间。结论:本法简便易行,适用于复合预混合饲料中25-羟基维生素D_3的测定。     

高效液相色谱法测定饲料中色氨酸含量

样品用淀粉－氢氧化钡溶液１１０℃封管水解２４ｈ水解物用４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液调节ｐＨ至５～６以含１５％甲醇的０．０２ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ缓冲溶液（ｐＨ＝４．５）为流动相,经高效液相色谱Ｃ１８柱分离,ＵＶ２８０ｎｍ检测,测定了饲料样品中色氨酸含量,方法简便,重现性好,回收率在９７．７％～１０４．１％之间。     

高效液相色谱法测定农药中的马拉硫磷

高效液相色谱法测定农药样品马拉硫磷,样品用甲醇溶液提取测定。本研究方法为使用XDB—C18（150mm×4．6mm）的色谱分离柱,70％甲醇：30％水（V／V）为流动相,流速为0．8m1／min,最佳波长为220nm的紫外检测器。研究结果表明,在10-100mg／L浓度范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数r=0．9989;检测限为10．5μg／L（S／N=3）;相对标准偏差RSDS（n=5）1．10％,回收率为95．5％以上。     

高效液相色谱法测定土壤中的苯并芘

用超声波萃取法将土壤中的苯并芘用正己烷/二氯甲烷(V/V=1/1)混合有机试剂萃取、经弗罗里硅土层析柱净化浓缩定容后,用高效液相色谱仪荧光检测器进行测定。方法检出限为0.4ug/kg,加标回收率为81.5%~89.2.%,变异系数为4.20%~6.75%。     

高效液相色谱法测定洛伐他汀

用高效液相色谱法测定洛伐他汀的含量。采用XDB—C18色谱柱;流动相为乙腈＋缓冲液＋甲醇（5＋3＋1）,检测波长为231nm,外标法定量测定,结果显示样品质量浓度在10～200mg,1范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为r=0．9995,平均加标回收率为99．80％。该法操作简便快捷,重现性好,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定再造烟叶中的柠檬黄

正建立了高效液相色谱法(HPLC)测定再造烟叶中柠檬黄含量的分析方法。采用ZORBAX SB-C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱分离,以甲醇及20mmol/L乙酸铵水溶液为流动相梯度洗脱,测定波长为426 nm,外标法定量,在0.5~200μg/m L范围内,柠檬黄的峰面积与其质量浓度间呈良好的线性关系,相关系数(r2)为0.9998,检出限为0.086μg/m L,定量限为0.26μg/m L,在1、50、200μg/m L添加水平下的加标回收率为96.7%~99.2%,相对标准偏差RSD值小于5%。试验结果表明,该方法操作简单易行、精密度高、回收率和重现性好。     

高效液相色谱法测定熟肉制品中的合成色素

目的：建立灵敏度高、操作简单的高效液相色谱法测定熟肉制品中柠檬黄、日落黄、胭脂红、诱惑红等合成色素。方法样品经涡旋离心等提取,得出最佳色谱条件,注入高效液相色谱仪进行分离。结果在选定的分离条件下4种色素在0．0－60．0ug/ml范围内线性关系良好,相关系数均≥0．9995。准确度试验,回收率在89．0％－109．5％。结论方法简单易操作,应用于实际样品的测定,结果满意。     

高效液相色谱法测定水中酚类化合物

本法在酸性条件下,用填充GDX-502树脂的固相萃取柱吸附水中的酚类化合物,用碳酸氢钠水溶液淋洗树脂,去除有机酸,然后乙腈洗脱柱中有机酚,用配备紫外检测器的高效液相色谱仪测定。     

高效液相色谱法测定甲醛衍生物

本文建立了如何用高效液相色谱检测甲醛-二硝基苯腙,并进行了曲线分析,检出限和定量限,回收率和精密度的分析,经证实,该方法能够有效快速的检测甲醛-二硝基苯腙,从而为使用填充了涂渍DNPH硅胶的填充柱采样管吸收测定机车内空气样品中甲醛含量提供有利证明。     

高效液相色谱法测定注射用炎琥宁

目的：用高效液相色谱法测定注射用炎琥宁的含量。方法：色谱柱：COSMOSIL5C18-MS-ⅡWater（s4.6×250mm）;流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾2.72g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调PH至3.0±0.05,摇匀,即得）-乙腈（55：45）;流速1.0ml/min;检测波长251nm;柱温：室温。结果：注射用炎琥宁的线性范围为20～600μg/ml,r=0.9994,回收率为99.02%（RSD=0.7%）。结论：本法方便、快速、准确,可用于注射用炎琥宁的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定植物激素

赤霉素GA_3、激动素、吲哚-3-乙酸、脱落酸4种植物激素在Zorbax ODS柱(250mm×4.6mm,i.d.5μm)上,以CH_3OH-CH_3CN-H_2O(体积比为2:2:6,pH4.0)的混合液为移动相,SPD-2AS紫外检测器在254nm处检测时的分离行为及其测定条件.其检测限分别为7.1、0.75、0.11、0.69ng,回收率在85％～110％范围内.并应用于植物样品中上述4种激素的测定,结果满意.     

高效液相色谱法测定刺五加VC口服液中维生素C的含量

用0．15％的草酸作为流动相,高效液相色谱法测定了刺五加VC口服液中维生素C的含量。维生素C的浓度在100～300μg／ml的范围,与色谱峰面积A呈正比关系,线性相关系数为0．9992。方法的平均回收率为95.3％,测定结果的相对标准偏差为0．86％。利用高效液相色谱法测定刺五加口服液中维生素C的含量,具有试剂用量少、操作简单、结果准确等特点,采用弱酸性的草酸为流动相,避免了维生素C的分解。     

高效液相色谱法测定奥沙利铂含量

目的:采用高效液相色谱法建立奥沙利铂含量测定方法。方法:十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相为磷酸溶液-乙腈(99:1);检测波长为210nm;流速为1.0ml/min。结果:本方法准确度试验、线性范围试验、重复性、中间精密度、进样精密度试验均符合方法学试验要求。供试品溶液在室温条件下5小时内稳定。结论:该测定方法操作简便、准确度高、精密度高,可作为奥沙利铂的含量测定方法,以控制其原料质量。     

高效液相色谱法测定罗红霉素颗粒含量

测定罗红霉素颗粒含量的方法有很多,但是经过实验论证,高效液相色谱法效果最佳。通过实验了解到,当罗红霉素颗粒浓度位于0.5-0.7mg·ml-1范围时,与样品呈现出非常好的良性关系,而且样品回收率也非常高,达到了99.92%。通过大量的试验可以证明,高效液相色谱法用来进行罗红霉素颗粒含量的测定,简单可靠,完全能够符合标准需求。对高效液相色谱法测定罗红霉素颗粒含量进行了实验论证,希望能够为有关工作者提供借鉴。     

高效液相色谱法测定水中联苯胺

本文建立了高效液相色谱(荧光检测器FLD)测定水中联苯胺的分析方法.水样中的联苯胺被C18固相萃取柱吸附后用乙酸溶液将联苯胺保留在吸附柱内,用甲醇溶液淋洗去除杂质,再用氨水甲醇混合溶液进行洗脱,最后用氮吹仪浓缩定容,用液相色谱荧光检测器进行定量测定.在添加浓度为10.0ug/L和100.0ug/L的条件下,加标回收率在...     

高效液相色谱法测定二苯醚有机溶剂残留

本文建立高效液相色谱法对合成原料中二苯醚溶剂残留进行检查。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以甲醇：水（85：15）为流动相,检测波长为265nm,柱温为30℃。该方法专属性较好,最小检测限为0.85ng,定量限为16.76ng,在10.72μg/ml～268μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,耐用性良好。平均回收率为98.89%,RSD为0.49%。结论：本方法可有效检出合成原料中的二苯醚溶剂残留。     

高效液相色谱法测定卡维地洛片含量

本文采用高校液相测定了卡维地洛片中卡维地洛的含量,固定相为：依利特ypersil BDS C18色谱柱（4.6＊250＊5u ）,甲醇-乙腈-0.01mol/L磷酸盐缓冲液-冰醋酸（20：25：55：0.01）为流动相,苯巴比妥钠为内标,检测波长为245nm;卡维地洛在50~500μg· mL-1范围内呈良好的线性关系。卡维地洛的平均回收率为99.5%。本方法是一种简便、准确、安全的测定卡维地洛片含量的方法。     

固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中甲萘威

目的:建立饮用水中甲萘威含量的固相萃取-液相色谱测定方法。方法:样品用Supelco C18固相萃取,二氯甲烷洗脱,以甲醇-水(体积比为60:40)为流动相,柱温20℃,流速为1.00ml/min,检测波长为220nm,紫外检测器进行检测。结果:甲萘威浓度在0.05~10.0mg/L范围内,甲萘威的回归方程为Y=234653X-1464,r=0.9999,最低检测限为0.0005mg/L,加标回收率为88.6%~101%,RSD为0.2%~7.3%。结论:该方法操作简单,稳定性好,灵敏度和准确度较高,适用于饮用水中甲萘威的测定。     

高效液相色谱法测定7-氨基头孢烷酸含量

等度法测定7-氨基头孢烷酸含量。测定方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相A:流动相B=93:7(V/V)(流动相A为0.02mol/l乙酸钠,用乙酸调节pH值到5.50;流动相B为乙腈)为流动相的高效液相色谱法。结果:7-氨基头孢烷酸在该方法下分离度良好,平均回收率分别为99.6%;RSD为0.17%。结论:该方法简便,分离度高,重现性好,为7-氨基头孢烷酸含量的测定提供了更加准确的方法。