癌症疫苗的现状

正人乳头瘤病毒(HPV)被确认为诱发宫颈癌的一个重要因素,由于HPV疫苗能防止HPV感染人而引发宫颈癌,因此称为宫颈癌疫苗。2006年6月,HPV疫苗获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,成为世界上第一个预防癌症的疫苗。当时,人们对该疫苗寄予了厚望,一些媒体把HPV疫苗评为当年10大医学突破之一。     

两种猪伪狂犬gE抗体ELISA检测试剂盒效果评价

目的：为了评估A、B两种猪伪狂犬gE抗体ELISA检测试剂盒的检测效果,为猪伪狂犬gE抗体ELISA检测试剂盒提供选择依据。方法：试验将12份待检血清样品进行检测并计算A、B试剂盒的符合率和阳性率;通过对3份留样血清样品进行梯度稀释、设置平行实验进行检测,评估两种试剂盒的重复性、灵敏度和稳定性。结果：用两种试剂盒检测,样品的阳性率均为33.3%,符合率为100%;通过稀释留样血清样品的检测和平行试验发现：用A试剂盒检测两份样品,检出显示阳性的最低稀释度分别为1∶64和1∶16;用B试剂盒检测2份样品,检出显阳性的最低稀释度分别为1∶32和1∶8。结论：两种试剂盒重复性好,均适用于临床样品的PRV gE抗体检测,但A试剂盒灵敏度高于B试剂盒,而B试剂盒稳定性更高且价格更低。说明生产实践中应对A、B试剂盒的重复性、灵敏度、稳定性和价格因素进行综合考量,合理选择性价比更高试剂盒。     

桂林市高校大学生HPV疫苗接种意愿及影响因素调查

目的:了解桂林市高校大学生对人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)疫苗接种意愿及其影响因素,为推广HPV疫苗接种工作提供重要参考.方法:采用分层及整群抽样方法随机抽取桂林市三所高校大学生进行问卷调查,比较不同特征大学生HPV疫苗接种意愿的差别,并采用Logistic回归模型分析大学生HPV疫...     

宫颈癌疫苗深度解读

正2016年7月18日,中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准了英国制药公司葛兰素史克的预防宫颈癌的疫苗希瑞适(Cervarix,人乳头瘤病毒疫苗16型和18型,此前译为卉妍康)进入中国市场,希瑞适成为中国国内首个获批用于预防宫颈癌的人乳头瘤病毒(HPV)疫苗。但是,该疫苗要在2017年年初才能投入使用。姗姗来迟的疫苗希瑞适在中国适用于9~25岁女性接种,采用3剂免疫接种程序。宫颈癌是中国15~44岁女性中的第二大高发癌症,每年约有新发病例13万,占世界宫颈癌新发病例总数的28%。希     

人乳头瘤病毒感染与疾病

<正>人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一种球形DNA病毒,能引起人体皮肤黏膜鳞状上皮异常增生。HPV有200多个型别,有些类型的HPV感染会导致疣,有些类型的HPV感染则可能导致不同类型的癌症。研究发现,99.7%的宫颈癌与HPV持续感染有关,HPV感染严重威胁女性健康。其中,HPV E6、E7基因编码的E6、E7蛋白可以引起宫颈上皮细胞永生化,参与疾病的发生发展。     

D6S1043基因座检出三带型等位基因2例及遗传分析

目的:在亲子鉴定案件中检出D6S1043基因座三带型。方法:提取个体不同组织DNA样本,经复合荧光PCR扩增和毛细管电泳分析2716个案例(共6246名个体)的STR分型。结果:在1个父子单亲鉴定案例中,2名个体的D6S1043基因座上出现三带型等位基因。用Power Plex?21荧光标记复合扩增试剂盒对包含D6S1043在内的21个STR基因座进行检测,父亲D6S1043基因座分型为17/18/21,儿子分型为10/17/18,电泳峰高和峰面积之比均为1∶1∶1,用SinofilerTM试剂盒复核检测结果相同。结论:在本文发现的案例中,父亲的等位基因17和18均遗传给了儿子,导致儿子表现为三带型等位基因。D6S1043三带型非常罕见,在分析时应采用不同方法或者试剂盒进行验证,保证鉴定结果的可靠性。     

水碘检测试剂盒法与国家标准方法的对比

目的对比分析水碘试剂盒法与国家标准方法的测试误差。方法对方法的检测下限、低浓度水样、标准曲线相关性、重现性精密度、准确度、批内和批间变异等进行精密度测试。结果试剂盒法与国家标准方法检测低浓度水样的差异无统计意义;国家标准方法测试0.9C标准溶液的重现性精密度优于试剂盒法,试剂盒法测试水样的重现性精密度优于国家标准方法;国家标准方法和试剂盒法的回收率R/d均符合方法学要求;两种方法对标准试样、水样测试的批内和批间变异均无统计学显著差异。结论试剂盒法与国家标准方法检测水碘具有较好的精密度和准确度,其分析测试误差是可以接受的。     

科技创新

美开发出子宫癌疫苗美国默克制药公司开发出一种子宫癌疫苗,这种疫苗在试验中的成功率达100%,研究人员希望,该研究成果能为全球众多的子宫癌患者带来福音。这种称为Gardasil的子宫癌疫苗是一种生物工程疫苗,主要可防止引发子宫癌的人乳头状瘤病毒HPV16和HPV18的感染。这是两种最流行的HPV病毒,全球65%的子宫癌都是它们引起的。实验中,研究人员将1.2万名16岁至26岁未受HPV感染的女青年分成两组,其中一组每隔半年分别注射三次疫苗,另一组注射三次没有药效的安慰剂。两年后,研究人员发现了21个子宫癌病例,全部属于注射安慰剂的一组。试验…     

新型冠状病毒肺炎疫情防控知识库

正什么是新型冠状病毒无症状感染者?新冠病毒无症状感染者(以下简称无症状感染者)是指无相关临床症状,如发热、咳嗽、咽痛等可自我感知或可临床识别的症状与体征,但呼吸道等标本新冠病毒病原学检测阳性者。无症状感染者可分为两种情形:一是感染者核酸检测阳性,经过14天潜伏期的观察,均无任何可自我感知或可临床识别的症状与体征,始终为无症状感染状态;二是感染者核酸检     

抗病毒抗生素17997体内外抗病毒作用及抑制机制的研究

17997是由我国云南省思茅地区分离的一株链 霉菌所产生的广谱抗病毒抗生素,为非核苷类化合物。在细胞培养内,对单纯疱疹病毒Ⅰ型 、Ⅱ型,人免疫缺陷病毒Ⅰ型,水疱性口炎病毒及柯萨奇病毒B₃均有明显抑制作用,IC₅₀在微摩尔或低于微摩尔水平。体内实验对小鼠单纯疱疹病毒Ⅰ型及Ⅱ型脑炎有统计显 著性的治疗效果,可降低死亡率,延长小鼠平均生存日;对恒河猴的猴免疫缺陷病毒急性感 染,17997预防加治疗给药可降低血浆病毒滴度;对家兔单纯疱疹病毒Ⅰ型角膜炎有统计意 义的治疗效果;对豚鼠单纯疱疹病毒Ⅰ型皮肤感染及乳牛乳头纤维瘤均有治疗作用。17997 无直接灭活病毒作用,不影响病毒吸附及释放,对病毒核酸聚合酶无抑制活性,可能作用于 病毒复制循环的早期阶段。     

宫颈癌疫苗又出副作用

<正>专家小传徐先明,上海交通大学附属第一人民医院妇产科主任医师,擅长治疗子宫肌瘤、子宫内膜异位症等疾病宫颈癌是三大女性恶性肿瘤之一,接种疫苗能降低人乳头瘤病毒(HPV)的感染风险。然而,据央视6月20日报道,在日本的550万例该疫苗接种者中,有2000例出现副作用,其中麻痹等重症350例。打宫颈癌疫苗真有这么危险吗?《生命时报》记者就此采访了上海交通大学附属第一人民医院妇产科主任医师徐先明。     

三叶半夏组培苗的病毒检测

组织培养阶段植物细胞中的病毒含量较低,难以用常规方法进行可靠检测。本研究采用DAS-ELISA、RT-PCR和核酸杂交三种方法对不同来源的12个三叶半夏（Pinellia ternata （Thunb．）Breit．）组培苗样品中的黄瓜花叶病毒（Cucumber mosaic virus,CMV）和大豆花叶病毒（Soybean mosaic virus,SMV）进行比较检测。结果显示：经DAS-ELISA检测,4个样品携带CMV,4个样品携带SMV,1个样品同时携带2种病毒;经RT-PCR检测。5个样品携带CMV,6个样品携带SMV,1个样品同时携带2种病毒;经核酸杂交检测验证,其结果与RT-PCR的检测结果一致。可见,对于三叶半夏组培苗,DAS-ELISA检测灵敏度不够高,需用灵敏度更高和特异性更强的核酸杂交方法来对其进行病毒检测,确保检测结果准确可靠。     

癌症疫苗的mRNA之路

<正>尽管癌症是严重危害人类健康甚至夺取生命的重大疾病,但迄今全球只有一种预防性癌症疫苗,这就是2006年经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市的针对宫颈癌的人乳头瘤病毒（HPV）疫苗。在抗御新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的过程中,研究人员研发了多种疫苗,其中就有信使核糖核酸新冠疫苗,即mRNA新冠疫苗。受到这种疫苗的启发,如今,相关领域的研究人员开始转向mRNA癌症疫苗研究。     

总有机碳(TOC)在注射液清洁验证中的应用

目的:考察总有机碳(TOC)在硫酸依替米星氯化钠注射液清洁验证中的适用性。方法:通过对检测方法的灵敏度和可操作性等方面的比较,筛选不同的检测方法,最终选择TOC法进行硫酸依替米星氯化钠注射液清洁验证残留物的检测。对方法检测限、线性、精密度、准确度进行验证,并进行三批产品清洁验证样品检测。结果:总有机碳分析方法验证的检测限、线性、精密度、准确度均符合要求,在实际应用中方便快捷。三批清洁验证样品的检测结果低于规定的允许残留值。结论:总有机碳(TOC)检测适用于硫酸依替米星氯化钠注射液的清洁验证检测。     

高危型人乳头瘤样病毒DNA检测于宫颈癌早期筛查中的作用分析

目的:高危型人乳头瘤样病毒DNA(HR-HPVDNA)检测于宫颈癌早期筛查中的作用。方法:回顾选取我院接收的106例宫颈癌早期筛查为(ASC-US)非典型鳞状细胞的患者资料,按不同的检验方式分成2组,行HR-HPVDNA测验的的56例患者设研究组,行重复细胞学测验的50例患者设对照组,并比较两组检验结果、观察各类宫颈病变与HR-HPV病毒负荷量的关系。结果:研究组检出率较对照组高,CINⅡ、CINⅢ、鳞癌的HR-HPV负荷量较慢性炎症、CINⅠ高(P0.05)。结论:HR-HPVDNA在宫颈癌早期筛查中具较高的诊断价值,能快速发现ASC-US病变。     

液相法检测注射用更昔洛韦含量的方法建立

目的:采用高效液相色谱法建立注射用更昔洛韦含量测定方法。方法:十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相为甲醇-水(5:95);检测波长为252nm;流速为1.0ml/min。结果:本方法准确度试验、线性范围试验、重复性、中间精密度、进样精密度试验均符合方法学试验要求。供试品溶液在室温条件下5小时内稳定。定量限为12ng。结论:该测定方法操作简便、准确度高、精密度高,可作为注射用更昔洛韦的含量测定方法,以控制其制剂质量。     

宫颈癌疫苗上市,你该知道这些事

正近日,葛兰素史克产品"希瑞适"获得国家食药监总局的上市许可,成为国内首个获批用于预防宫颈癌的疫苗。该疫苗有望在明年初正式上市,届时将为中国女性预防宫颈癌提供更好的手段。时隔十年,被称为"世上唯一能预防癌症的疫苗"——宫颈癌疫苗获得了国家食药监总局的"通行证"。全球知名药企葛兰素史克(GSK)7月18日宣布,"希瑞适"即人乳头状瘤病毒疫苗(16型和18型)获得上市许可,成为国家食药监总局首个批准的预防宫颈癌的HPV疫苗。     

离子色谱法测定水中硝酸盐的方法确认

[目的]对离子色谱法测定水中硝酸盐进行方法确认,来判断本实验室是否具备该方法的检测能力。[方法]列出本方法的仪器设备条件和标准曲线、标准样品、精密度、检出限。[结果]标准曲线r=0.9999;对标准样进行6次平行测定,测得标准偏差S=0.0011,相对标准偏RSD=0.138%;标准偏差S=0.0014相对标准偏差RSD=0.131%;标准偏差S=0.0040,相对标准偏差RSD=0.045%,检出限0.021mg/L。[结论]通过对检测数据的分析,确认本实验室具备开展此项目的检测能力。     

空气中甲醇的毛细管柱气相色谱法测定

目的探讨硅胶管吸附-毛细管气相色谱法测定工作场所空气中甲醇的检测方法。工作场所中甲醇用硅胶管采集,水解吸后,经毛细管色谱柱(HP-INNOWAX)分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果显示可以使甲醇和乙醇完全分离,线性相关系数大于0.999,精密度RSD范围1.84~4.60%,加标回收率90~110%,并用气相色谱质谱确认。结论该方法能有效分离甲醇乙醇、准确测定空气中的甲醇,适合现场空气中甲醇的测定。     

犬细小病毒流行毒株的分离与鉴定

从西安某警犬基地罹患病毒性肠炎疫病病犬的粪便标本中分离出一株病毒 (暂命名为CPV XN93 1株 ) ,对其系统地进行了细胞培养、形态观察、核酸型测定、理化特性分析、复归动物实验和血清抗体检测。结果表明 :所分离的毒株与美国犬细小病毒标准毒株的特性相符 ,从而证明在我国西北地区首次分离的犬细小病毒与国外毒株的生物学和免疫学特性相一致。