注射用穿琥宁与盐酸左氧氟沙星注射液配伍稳定性因素的研究

目的:考察在不同条件下注射用穿琥宁与维生素B6注射液配伍的稳定性。方法:采用显微镜、酸度计、紫外分光光度计来考察在不同厂家、不同温度、不同光照、不同配伍顺序的情况下,配伍液外观颜色、pH值、吸收度值的变化。结果:不同配伍条件下,注射用穿琥宁与盐酸左氧氟沙星注射液配伍后,其外观颜色、含量及紫外吸收光谱都发生明显变化。结论:注射用穿琥宁不宜与盐酸左氧氟沙星注射液配伍使用。     

血栓通注射液与黄芪注射液的配伍稳定性研究

目的：考察血栓通注射液与黄芪注射液的配伍稳定性。方法：将血栓通注射液与黄芪注射液依照临床使用的质量浓度配伍,分别用5%葡萄糖注射液（5%GS）、10%葡萄糖注射液（10%GS）、0.9%氯化钠注射液（0.9%NS）稀释,考察室温下放置0 h、2 h、4 h、6 h、8 h后配伍溶液的性状、pH值、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度以及三七总皂苷的含量等关键指标,综合评价药物配伍后稳定性变化。结果：血栓通注射液与黄芪注射液配伍后8 h内性状、pH值、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度及三七总皂苷的含量均无明显变化。结论：血栓通注射液与黄芪注射液配伍后8 h内基本稳定。     

盐酸普鲁卡因注射液稳定性探讨

为了更好地控制盐酸普普卡因注射液的质量,保证用药的安全有效,本文对影响盐酸普鲁卡因注射液稳定性的因素作了实验研究发现：盐酸普鲁卡因注射液的pH值大于6或消毒温度高于100℃或在常温下不遮光放置均会影响其稳定性。     

盐酸法舒地尔注射液稳定性研究试验

结合实际,谈谈盐酸法舒地尔注射液稳定性研究试验。     

注射用盐酸伊立替康配伍稳定性研究

目的:对注射用盐酸伊立替康与2种常用输液配伍的稳定性进行研究。方法:将生产的注射用盐酸伊立替康与2种输液按临床应用方式分别进行配伍,在室温条件下,观察溶液颜色及p H值,并采用HPLC法测定配伍后6h内不同时间点的含量及有关物质,考察变化情况。结果:结合注射用盐酸伊立替康临床使用方法,在室温条件下,注射用盐酸伊立替康与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后,6h内颜色无变化,p H值、有关物质及含量均无变化。结论:临床使用注射用盐酸伊立替康时,可与0.9%氯化钠注射液及5%葡萄糖注射液进行配伍使用,在6h内使用完毕。     

双黄连注射液与其他药物配伍的用药分析

对近年相关文献进行分析,以探讨双黄连注射液与其他药物配伍的用药安全性、效果及配伍方法、不良反应。结果发现双黄连注射液与某些药物配伍后容易发生颜色、PH值及不溶性微粒数的增加;与某些药物配伍后对血液中药物浓度、药效学有影响;与某些药物配伍时可发生配伍禁忌。在临床应用中,应注意双黄连注射液与其他药物配伍,以免降低药物效力或引起不良反应。     

紫外分光光度法测定香丹注射液中水溶性酚和酚酸的总含量

建立了香丹注射液中水溶性酚和酚酸总含量的测定方法．运用紫外分光光度法，在波长280nm处测定，水溶性酚和酚酸总含量在0．005～0．025mg／mL范围内具有良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为99．29％，RSD=0．73％(n=5)．本方法可靠、简单、无干扰，能够有效的控制香丹注射液的质量．     

双黄连注射液稳定性考察

本文对双黄连注射液稳定性进行多方面研究,为该注射液有效期确定、制剂生产、贮存条件提供实验依据。     

设备变化对葛根素注射液稳定性影响的研究

本文对设备变化对葛根素注射液稳定性影响进行研究。方法：采用高校液相测定了葛根素注射液中葛根素的含量,以含量测定为主要指标考察设备变化对葛根素注射液稳定性影响。此测定方法简便、准确、重现性好,可用于设备变化对葛根素注射液稳定性影响的考察。通过试验表明,此次设备的变更对产品的稳定性无影响。     

盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备及稳定性研究

本文对盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备进行研究,并考察其初步稳定性。方法：采用高校液相测定了盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量,以含量测定为主要指标考察小针剂化学稳定性。此测定方法简便、准确、重现性好。可用于盐酸川芎嗪氯化钠注射液的稳定性考察。实验结果表明盐酸川芎嗪氯化钠注射液具有良好的理化稳定性。     

盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备及稳定性研究

本文对盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备工艺及稳定性进行研究。以pH、含量、不溶性微粒、可见异物等指标考察盐酸川芎嗪氯化钠注射液的稳定性。含量测定方法准确、重现性好,可用于盐酸川芎嗪氯化钠注射液的稳定性考察。盐酸川芎嗪氯化钠注射液对光照和高温具有一定耐受能力。盐酸川芎嗪氯化钠注射液可以存放24个月。     

紫外法显色反应液放置时间对血栓通注射液三七总皂苷含量测定的影响

目的:通过考察不同的显色液放置时间对血栓通注射液中三七总皂苷含量测定的影响,来验证所采用的分析方法的科学性、准确性和可行性,以充分表明该检验方法的适用性.方法:采用不同放置时间的显色反应液用紫外-可见分光光度法检测,所得的含量结果与高效液相色谱法的结果作比较.结论:显色反应液的放置时间对紫外-可见分光光度法测定血栓通注...     

紫外分光光度法测定克霉唑阴道片的含量

目的：建立紫外分光光度法测定克霉唑阴道片含量的方法。方法：采用分光光度法,在261nm的波长处测定供试品溶液和克霉唑对照溶液吸收度。结果：克霉唑在0.1～0.8mg/ml范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为97.8%,RSD为0.56%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,适用于克霉唑阴道片的质量控制。     

甲硝唑乳膏的处方及其制备工艺的研究

目的:建立甲硝唑乳膏剂的新处方及制备工艺研究方法,并对该制剂的质量及稳定性进行考察。方法:首先对原甲硝唑乳膏剂处方基质组成的调整来改进其处方,再改变加入主药甲硝唑的方法等来对甲硝唑乳膏剂的制备工艺进行改进,并采用留样观察的方法来对甲硝唑乳膏剂的质量的稳定性进行考察。结果:按改进后的处方组成所制得的乳膏剂质地更加地细腻,也无砂粒感,同时放置一段时间后也无变干、变硬的现象出现,故该种乳膏剂的质量稳定性明显优于原处方比例所制得的制剂。结论:改进后的甲硝唑乳膏剂的处方设计合理、制备工艺简单、可行、易操作,同时该制剂的质量稳定可控。     

注射用血栓通(冻干)与注射用七叶皂苷钠的配伍稳定性研究

目的:探讨注射用血栓通(冻干)与注射用七叶皂苷钠的配伍稳定性研究.方法:注射用血栓通(冻干)与注射用七叶皂苷钠按临床实际条件进行联合使用,采用液质联用法测定配伍溶液中七叶皂苷钠含量.并根据《中国药典》分别检测配伍后7h内溶液渗透压、不溶性微粒、pH值、性状等各项指标变化情况,综合评价药物配伍后的稳定性.结果:注射用血栓...     

生产过程对维生素C注射液稳定性的影响

目的：在生产实践中考查维生素C注射液稳定性的影响因素。方法：利用在车间参加生产实习及总结前人的实验结论,探讨影响维生素C注射液稳定性的因素,寻找最佳工艺。结果：原辅料的质量是影响维生素C注射液稳定性的关键,如药用炭投入量的增加,会使维生素C的含量降低,环境也会对其稳定性造成影响,如随着温度的升高,也会使维生素C含量显著降低。结论：配制维生素C注射液应结合生产实践,找出生产及贮存过程中严格控制的条件,从而提高制剂的稳定性。     

HPLC法同时测定复方罗红霉素片中盐酸氨溴索与罗红霉素的含量

本文采用高校液相测定了复方罗红霉素片中罗红霉素和盐酸氨溴索的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),以乙腈-0.05%磷酸二氢钠-0.05%十二烷基硫酸钠-三乙胺-磷酸(40:30:30:0.01:0.01)为流动相,检测波长为210nm;盐酸氨溴索在5~500μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;罗红霉素在10~800μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。盐酸氨溴索和罗红霉素的平均回收率分别为99.9%、99.8%,RSD为0.61%(n=6)、0.62%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于复方罗红霉素片中盐酸氨溴索和罗红霉素的含量测定。     

紫外分光光度法检测硝酸盐氦的干扰处理与应用

天然水体中,浊度、有机物和氯离子的存在严重影响了紫外分光光度法检测硝酸盐氮的准确性及检测范围,本文分别对不同干扰因素的去除方法进行了试验和分析研究。     

紫外分光光度法测定蒲公英中总有机酸的含量

目的:建立紫外分光光度法测定蒲公英中总有机酸的方法.方法:以乙醇为溶剂提取蒲公英中的咖啡酸,采用紫外分光光度法于763nm处测定咖啡酸的含量.结果:咖啡酸的质量在2μg/ml-10μg/ml范围内与吸光度有良好的线性关系(r=0.9997).平均回收率为95.0%,RSD=1.2%.结论:该方法简便,灵敏,结果可靠.