卤代甲烷（CH3X（X=F,Cl,Br））与HS基反应机理的理论研究

本文采用QCISD（T）/6-311＋＋G（d,p）//B3LYP/6-311＋＋G（d,p）方法研究了CH3X（X=F,Cl,Br）与HS基的反应机理,构建了CH3X（F,Cl,Br）与HS基反应体系的单重态反应势能剖面.研究结果表明,CH3X（F,Cl,Br）与HS基反应体系存在两条反应通道,其中第一条通道是自由基HS中的S与CH3X（F,Cl,Br）中的H结合,第二条通道是自由基HS中的S与CH3X（F,Cl,Br）中的X（F,Cl,Br）成键.第一条反应路径为反应的主要路径.     

CH3S与简单自由基反应的研究进展

含硫有机化合物在对流层大气化学中起着重要作用．目前在实验和理论上对CH3S的反应进行了许多研究,主要集中在单一物种性质的研究和与简单自由基反应的研究．文章对CR3S单一物种的性质和与简单自由基反应进行了总述．     

三种不同类型的分子对正十六酸对硝基苯酚酯簇集体的解簇研究

考察了三种不同类型的分子对正十六酸对硝基苯酚酯（C16）簇集体的解簇作用。结果表明：双头基型双亲分子（（CH3）3N＋（CH＋）11COO-,DeAgr12）可与C16簇集体发生共簇集作用;中性醇类和醚类表面活性剂（CH3CH20CH2CH20H,CH3CH20CH2CH20CH2CH20CH2CH3,CH3CH20CH2CH20CH2CH20H,PEG400,HOCH2CH20CH2CH20CH2CH20CH2CH20H）由于较强的亲水效应而对C16簇集体没有解簇作用;阴离子表面活性剂（十二烷基磺酸钠,SDS）对C16簇集体有解簇作用。这一结果有助于寻找可以治疗脂肪肝的高效药物。     

羟基自由基产生的多因素分析

采用电沉积法和热形成法制得钛基二氧化铅电极,并对这两种电极的电催化性能进行比较,同时通过电沉积法所得电极考察了电流、电源和抑制剂三种因素对产生羟基自由基的影响。实验结果表明,电沉积法所得电极具有良好的电催化性能;大电流和交流电源有利于羟基自由基的产生;CO32-、PO43-、CH3COO-抑制剂存在时会消耗掉产生的羟基自由基。     

氮氧自由基与锰(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构

本文合成了一个新的配合物:[Mn(NIT-1'-MeBzIm)3](ClO4)2CH3CH2OH(NIT-1'-MeBzIm=2-{2'-[(l'-甲基)苯并咪唑]}-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基),并测定了其晶体结构.该晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=18.349(5)A,b=21.761(6),c=14.721(4),α=90°,β=97.447(5)°,γ=90°,V=5828(3)A3,Z=4,Dc=1.324 g/cm3,最终偏差因子R1=0.1945,wR2=0.5138(I>2σ(I)),F(000)=2432.X衍射结构分析表明,中心金属Mn(II)离子与三个自由基螯合配位,形成六配位的畸变八面体构型.     

一套美国中学化学教材中的习题(续21)

第 2 6章　官能团和有机反应▲课文中的问题1.确定下列各结构式中的官能团。a. CH3 O Hb.CH3 CH2 NH2c. C O HOd. CH3 CH2 CH2 Bre. CH3 CH2 O CH2 CH2 CH3f. CC6 H13 C3H7O2 .写出下列各卤代烃的 IU PAC名称。a.Br　　　 b.CH3CH2 Clc. CH3CH CHClCH23.写出下列各化合物的结构式。a.异丙基氯b.1-碘 - 2 ,2 -二甲基戊烷c.p-溴甲苯(译者注 :o表示邻位 ,m表示间位 ,p表示对位。)4 .给出下列的醇的 IU PA C名称。a.CH3CH2 CH2 CH2 OH　　 CH3b.CH3CHO HCH3c.CH3CH2 CH CH2 O H5.把第 4题中的各醇按伯醇…     

蛋白质中的数学计算

CH2COO HN H3CH3CH COOHNH2甘氨酸C2H5NO2丙氨酸C3H7NO3CH2CH COO HNH2苯丙氨酸C9H11NO2CH2CH2COOHCOOH NH2谷氨酸C3H9NO4CH2CH CO OHNH2丙氨酸H2N CHNH2赖氨酸CH2(CH2)3CO OHH OOC CH CO OHNH2天门冬氨酸CH2CH COOHNH2苯丙氨酸CH2生物中利用数学计算解决问题的内容很多,其中有     

有机化学试题精选

CH2CH2ClCH2CH2OH(2)S+2NaOHS+2NaClCH2CH2ClCH2CH2OH21.(1)HOCH2CH2CH2COOH(2)OHCCH2CH2CHO或OHCCH(CH3)CHO(3)酯化(或取代)消去(4)CH3COOCH2CH2CH2COOH+2NaOHCH3COONa+HOCH2CH2CH2COONa+H2O22.(1)E:HOH2CCH2OHHOH2CCH2OHH:H5C2OOCCH2CH2COOC2H5H5C2OOCCH2CH2COOC2H5I:CH2CH2HOOC—CHCHC—COOHCH2CH2(2)①取A物质反应后的物质两份,其中一份加入金属钠有气泡冒出,另一份加入银氨溶液(水浴加热)却无银镜反应发生,说明物质A完全转变为B②酯化反应HOH2CCH2OH③CH3CH…     

有机化学综合练习

1　写出下列化合物名称(打 号的标出其构型)( 1)CH3 CHCH3CHCH3CH2 CH2 CHCH3CH3( 2 )CH3 CH2 CH2 CH2 CHCH2 CH3CCH3CH3CH3( 3)CCH3HCCH2 CH3Cl( 4 ) CCH3 CH2CH3CCH2 CH2 CH3CH(CH3 ) 2( 5 )CH3 CHCHCH2 CCH( 6 )CH2 CCH( 7) 　HCH3HCH3( 8)CH3( 9) 　ClCH2 OHHCH2 CH2 CH( 10 )NO2NH2( 11)CH3 CCH3CHCHO( 12 )COOC2 H5( 13)CH3 OC(CH3 ) 3( 14 )COCl( 15 ) 　HCOOHCH2 CH3NH2( 16 )OHOH( 17)OCH2 CHO( 18)N( 19) NO2CH3( 2 0 )NHNO2答案　略2　写出下列化合物的结…     

有机反应基本类型 有机物的推断与合成

一、有机反应基本类型题型示例一 :掌握有机反应概念 ,判断有机反应类型【例 1】　在有机化学中取代反应的范畴很广 ,下列六个反应中 ,属于取代反应范畴的是A . +HNO35 0～6 0℃H2 SO4NO2+H2 OB .CHCH3CH2 CH2OHCH36 3%H2 SO495℃　CH3CH2 CHCHCH3+H2 OC .2C2 H5OH 浓H2 SO414 0℃ CH3CH2 OCH2 CH3+H2 OD .(CH3) 2 CHCHCH2 +HI　CH2I(CH3) 2 CHCH2(少 )+CHI(CH3) 2 CHCH3(多 )E .CH3COOH +CH3OH 浓H2 SO4△ CH3COOCH3+　H2 OF .CH2RCOOCHRCOOCH2RCOO+ 3H2 O H2 SO43RCOOH +　CH2 …     

几种卤代烃分子的C-X（X：Cl，Br）键离解能和键长的计算

用HF／6—31G（d）,B3LYP／6—31＋＋G＊和MP2／6—311＋＋G＊＊方法,对CH3CH2Cl,CH2CHCl,CH3CH2Br,CH2CHBr分子中的C—Cl,C—Br键离解能进行计算,通过比较研究可知,计算CH3CH2Cl,CH2CHCl,CH2CHBr分子中的C—X键离解能时,利用B3LYP／6—31＋＋G＊方法更可靠;而计算CH3CH2-Br分子的键离解能时,选择MP2／6—311＋＋G＊＊方法可信．用以上二种方法对本文的四种分子的平衡几何结构进行优化,求出所需的键长,通过比较可知,用MP2／6—311＋＋G＊＊方法优化的平衡几何结构更可信．用MP4／6—311＋＋G＊＊方法对上述分子进行了势能面扫描,研究了C—X键的断裂过程．     

三甲基铝双聚体的结构和键合作用

以杂化理论、闭合的三中心两电子键模型对Al2 (CH3 ) 6之键角、键长等作出合理的解释 ,明确Al2 (CH3 ) 6的空间构型     

双键位置对分子隧道结电子传输特性的影响

采用金属镓作为电极材料,利用分子自组装技术构筑了C7H15OH、C4H9CH=CHCH2OH、C3H7CH=CHC2H4OH、C2H5CH=CHC3H6OH和CH3CH=CHC4H8OH共5种有机分子的毛细管隧道结.在常温下,可以测得分子隧道结的I-V曲线和dI/dV-V曲线.研究表明:分子隧道结明显地体现出非线性的电子传输特性,具有整流的性能;饱和有机分子的隧道结比不饱和有机分子的隧道结更难进行电子传输;结构相似但双键位置不同的有机分子,双键位置的变化对分子隧道结电子传输特性的影响不大.     

Li_4(CH3)_4中的多中心键

以Li4(CH3)4为例,说明四中心两电子键的形成及键合作用.对四中心两电子键的原子轨道重叠和电子云的分布及键级等进行讨论分析并对Li4(CH3)4的结构数据做出理论解释.     

二羟乙基二硫代氨基甲酸锑配合物的合成、晶体结构及抑菌活性

合成了二羟乙基二硫代氨基甲酸锑{Sb(Ⅲ)[S2CN(CH2CH2OH)2]3}配合物.通过元素分析、红外光谱、1H NMR和热重对其进行表征,并用X-射线单晶衍射测定了晶体结构.配合物属于三斜晶系,P1空间群.晶胞参数为:a=0.9942(4)nm,b=1.1036(4)nm,c=1.2445(5)nm,α=104.317(5)°,β=105.208(5)°,γ=94.025(6)°,Z=2,V=1.2633(9)nm3,Dc=1.742 g·cm-3,F(000)=672,μ=1.624 mm-1,最终偏离因子R1=0.0243,WR2=0.0628,S=1.031;配合物的中心锑离子与来自3个配体中的6个硫原子配位,形成6配位的畸变的五角锥构型,分子之间又通过氢键相互作用构成三维网状结构.利用琼脂扩散法测试了配合物的抑菌活性,结果表明该配合物对5种受试菌株有中等强度的抑菌活性.     

重金属铜、锌、铅对苦荞种子萌发的影响

铜（Cu）、锌（Zn）、铅（Pb）都是土壤重金属污染源,对土壤、植物、动物及人体产生巨大危害。本文以苦荞种子为实验材料,研究经不同浓度硫酸铜、硫酸锌和乙酸铅催芽后的苦荞种子发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数的变化情况。结果表明：当硫酸铜、乙酸铅浓度大于100 mg/L时,苦荞种子发芽率、发芽势和发芽指数均会受到不同程度的抑制,不同浓度硫酸锌对苦荞种子的发芽率、发芽势及发芽指数均无影响。经3种不同浓度重金属盐催芽后的苦荞种子,幼苗胚根平均长度和种子的活力指数均随着重金属盐浓度的增加而降低,且三种重金属盐对其抑制效果的大小顺序为硫酸铜〉乙酸铅〉硫酸锌。     

电导法测定醋酸在H2O和THF混合溶剂中的活度系数

用电导法测定了醋酸在不同温度时和不同浓度下在H2O和THF混合溶剂中的电导丰，应用Debye-Hucker和OsagerFalkenhangen公式计算了醋酸在混合溶剂中的活度系数。并讨论了温度和浓度对电解质活度系数的影响。结果表明。电解质溶液的活度系数随着温度的增加而增大，随着浓度的增加而减小。     

简单烷基碳负离子稳定性讨论

本文根据核磁共振谱测定结果和一些实验事实，并结合影响碳负离子稳定性的因素分析表明，简单烷基碳负离子的稳定性顺序不是：CH3＞CH3CH2＞（CH3）2CH＞（CH3）3C而是：（CH）3C＞（CH3）2CH＞CH3CH2＞CH3     

水-异丙醚-苯酚体系的液液平衡研究

用GC-14B气相色谱仪测定了水-异丙醚-苯酚体系在319K和329K的等温截面相图,经实验筛选,选择保留时间恰当和分离度较好的乙酰丙酮作为内标物,正丁醇作溶剂。实验测定了除水以外各组分的保留时间以及相对于乙酰丙酮的校正因子,测试了恒温振荡和静止时间对平衡浓度测定的影响。分别进行了回收率测量,确证本实验数据具有相当的可信度。 用内标法测定了319K和329K两个等温截面的两相液液平衡实验数据,并给出了相应的相图示意图。 对于319K,与以前用外标法测定的实验结果作了比较,内标法实验精确度提高,数据可信度提高、其主要相图特征是类似的。原来用外标法曾估计在异丙醚摩尔分数小于4％时,可能存在另一两相区域,是不正确的。用内标法测定的数据确切表明不存在另一两相区域。 最后对实验误差进行了讨论。